Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av CAUTI Prevention Alert - ett randomiserat kontrollförsök

7 september 2018 uppdaterad av: Montefiore Medical Center

Denna studie föreslår att utöka tidigare forskning genom att studera effekterna av en varning för borttagning av urinkateter på varaktigheten av urinkateteranvändning och frekvensen av CAUTIs med en stor, randomiserad kontrollerad studie inom ett akademiskt medicinskt center med tre sjukhus.

Hypotes De föreslagna varningarna för borttagning av urinkateter kommer att minska antalet kateterdagar och minska antalet kateterassocierade urinvägsinfektioner (CAUTIs), men kommer inte att påverka kateteråterinsättningshastigheten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Primära mål

  • Specifikt mål 1: Undersök effekten av en varning för borttagning av urinkateter på frekvensen av kateterassocierade urinvägsinfektioner (CAUTI).
  • Specifikt mål 2: Undersök effekten av en varning för borttagning av urinkateter på antalet kateterdagar.
  • Specifikt mål 3: Utvärdera effekten av en varning för borttagning av urinkateter på hastigheten för återinsättning av kateter.
  • Specifikt mål 4: Utvärdera effekten av en varning för borttagning av urinkateter på den totala dödligheten hos patienter med innestående katetrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

108

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10467
        • Montefiore Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla intagningar med en inneliggande urinkateter kommer att slumpmässigt tilldelas intervention kontra kontroll (vanlig vård).

Exklusions kriterier:

  • Neonatal intensivvårdsavdelning och pediatriska patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Normala vårdförhållanden, ingen datorbaserad läkarlarm.
Experimentell: CAUTI beslutsstöd
Beslutsstöd som syftar till att förebygga kateterassocierade urinvägsinfektioner (CAUTI)
Övrig: CAUTI beslutsstöd
Beslutsstöd som används för att förhindra kateterrelaterade urinvägsinfektioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal CAUTIs
Tidsram: Ett år
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal kateterdagar
Tidsram: Ett år
Ett år
Frekvens för återinsättning av kateter
Tidsram: Ett år
Ett år
Patientdödlighet på grund av CAUTI
Tidsram: Ett år
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Montefiore Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Jason S Adelman, MD, MS, Albert Einstein College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

4 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12-06-225

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera