Эффект CAUTI Prevention Alert — рандомизированное контрольное испытание
7 сентября 2018 г. обновлено: Montefiore Medical Center
Это исследование предлагает расширить предыдущие исследования, изучая влияние предупреждения об удалении мочевого катетера на продолжительность использования мочевого катетера и частоту CAUTI с помощью большого рандомизированного контролируемого исследования в академическом медицинском центре с тремя больницами.
Гипотеза Предлагаемые предупреждения об удалении мочевого катетера сократят количество катетер-дней и снизят количество катетер-ассоциированных инфекций мочевыводящих путей (CAUTI), но не повлияют на частоту повторной установки катетера.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основные цели
- Конкретная цель 1: изучить влияние предупреждения об удалении мочевого катетера на частоту катетер-ассоциированных инфекций мочевыводящих путей (CAUTI).
- Конкретная цель 2. Исследовать влияние предупреждения об удалении мочевого катетера на количество катетер-дней.
- Конкретная цель 3: Оценить влияние предупреждения об удалении мочевого катетера на частоту повторной установки катетера.
- Конкретная цель 4: Оценить влияние предупреждения об удалении мочевого катетера на общую смертность у пациентов с постоянными катетерами.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
108
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все госпитализации с постоянным мочевым катетером будут рандомизированы в зависимости от условий вмешательства и контроля (обычный уход).
Критерий исключения:
- Отделение интенсивной терапии новорожденных и педиатрические пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Нормальные условия ухода, без компьютерного оповещения врача.
|
|
|
Экспериментальный: CAUTI Поддержка принятия решений
Поддержка принятия решений, направленная на профилактику катетер-ассоциированных инфекций мочевыводящих путей (CAUTI)
|
Поддержка принятия решений, используемая для предотвращения катетер-ассоциированных инфекций мочевыводящих путей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество CAUTI
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество катетер-дней
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Частота повторной установки катетера
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Смертность пациентов из-за CAUTI
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jason S Adelman, MD, MS, Albert Einstein College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-06-225
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .