Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af CAUTI Prevention Alert - Et randomiseret kontrolforsøg

7. september 2018 opdateret af: Montefiore Medical Center

Denne undersøgelse foreslår at udvide tidligere forskning ved at studere virkningerne af en alarm om fjernelse af urinkateter på varigheden af ​​urinkateterbrug og hyppigheden af ​​CAUTI'er med et stort, randomiseret kontrolleret forsøg inden for et tre-hospitals akademisk medicinsk center.

Hypotese De foreslåede advarsler om fjernelse af urinkateter vil reducere antallet af kateterdage og reducere antallet af kateterassocierede urinvejsinfektioner (CAUTI'er), men vil ikke påvirke kateterets genindsættelseshastighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål

  • Specifikt mål 1: Undersøg effekten af ​​en alarm om fjernelse af urinkateter på antallet af kateterassocierede urinvejsinfektioner (CAUTI'er).
  • Specifikt mål 2: Undersøg effekten af ​​en alarm om fjernelse af urinkateter på antallet af kateterdage.
  • Specifikt mål 3: Evaluer effekten af ​​en advarsel om fjernelse af urinkateter på hastigheden af ​​kateterets genindsættelse.
  • Specifikt mål 4: Evaluer effekten af ​​en alarm om fjernelse af urinkateter på den samlede dødelighed hos patienter med indlagt katetre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

108

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10467
        • Montefiore Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle indlæggelser med et indlagt urinkateter vil blive tilfældigt tildelt intervention vs kontrol (sædvanlig pleje).

Ekskluderingskriterier:

  • Neonatal intensiv afdeling og pædiatriske patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Normale plejeforhold, ingen computerbaseret lægealarm.
Eksperimentel: CAUTI beslutningsstøtte
Beslutningsstøtte rettet mod at forebygge kateterassocierede urinvejsinfektioner (CAUTI'er)
Andet: CAUTI beslutningsstøtte
Beslutningsstøtte bruges til at forhindre kateterassocierede urinvejsinfektioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal CAUTI'er
Tidsramme: Et år
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal kateterdage
Tidsramme: Et år
Et år
Frekvens for genindsættelse af kateter
Tidsramme: Et år
Et år
Patientdødelighed på grund af CAUTI
Tidsramme: Et år
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Montefiore Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jason S Adelman, MD, MS, Albert Einstein College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2014

Først opslået (Skøn)

4. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-06-225

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CAUTI beslutningsstøtte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner