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CAUTI 예방 경보의 효과 - 무작위 통제 시험

2018년 9월 7일 업데이트: Montefiore Medical Center

이 연구는 3개의 병원 학술 의료 센터 내에서 대규모 무작위 통제 시험을 통해 요도 카테터 사용 기간 및 CAUTI 빈도에 대한 요도 카테터 제거 경고의 효과를 연구함으로써 이전 연구를 확장할 것을 제안합니다.

가설 제안된 요로 카테터 제거 경고는 카테터 일 수를 줄이고 카테터 관련 요로 감염(CAUTI)의 수를 감소시키지만 카테터 재삽입률에는 영향을 미치지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

주요 목표

  • 특정 목표 1: 카테터 관련 요로 감염(CAUTI) 비율에 대한 요로 카테터 제거 경고의 효과를 조사합니다.
  • 특정 목표 2: 요도 카테터 제거 경고가 카테터 일수에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 특정 목표 3: 카테터 재삽입 비율에 대한 요로 카테터 제거 경고의 효과를 평가합니다.
  • 특정 목표 4: 유치 카테터가 있는 환자의 전체 사망률에 대한 요도 카테터 제거 경고의 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10467
        • Montefiore Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 유치 도뇨관이 있는 모든 입원은 개입 대 통제(일반적인 치료) 조건에 무작위로 할당됩니다.

제외 기준:

  • 신생아 집중 치료실 및 소아 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
정상적인 치료 조건, 컴퓨터 기반 의사 경고 없음.
실험적: CAUTI 결정 지원
카테터 관련 요로 감염(CAUTI) 예방을 목표로 하는 결정 지원
카테터 관련 요로 감염을 예방하기 위해 사용되는 의사 결정 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CAUTI 수
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
카테터 일수
기간: 1년
1년
카테터 재삽입률
기간: 1년
1년
CAUTI로 인한 환자 사망률
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jason S Adelman, MD, MS, Albert Einstein College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-06-225

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CAUTI 결정 지원에 대한 임상 시험

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