Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En arbetsminnesutbildning hos utmattningspatienter

18 april 2014 uppdaterad av: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Utmattningspatienter visar bristfälligt arbetsminne. Flera studier visade att en träning kan öka arbetsminnets kapacitet. I den aktuella studien undersökte vi om träning av arbetsminne kan minska utbrändhet och utbrändhet relaterade symtom och öka arbetsminneskapaciteten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Nederländerna, 6800 AC
        • Rekrytering
        • HSK
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sabine Wanmaker, MSc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • odifferentierad somatoform störning med en arbetsrelaterad orsak

Exklusions kriterier:

  • ålder som översteg intervallet 18 till 67 år
  • en allvarlig depressiv episod
  • drogberoende eller missbruk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arbetsminneträning
Beteende: Arbetsminneträning
Placebo-jämförare: Placebo träning
Beteende: Placebo träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Utrechtse Burnout Scale (UBOS) poäng på för- och efterträning och två månader efter träning
Tidsram: Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)
Den holländska översättningen av Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach, & Jackson, 1996), Utrechtse Burnout Scale-A, mäter svårighetsgraden av utbrändhetssymptom.
Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Cognitive Failure Questionnaire (CFQ) poäng på före och efter träning och två månader efter träning
Tidsram: Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)
The Cognitive Failure Questionnarie mäter frekvensen av deltagarnas upplevda kognitiva misslyckanden avseende minne, handling, perception och uppmärksamhet.
Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90) poäng på före och efter träning och två månader efter träning
Tidsram: Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)
Den nederländska versionen av Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) är ett självrapporteringsformulär med 90 artiklar som mäter psykosocial ångest under den senaste veckan - inklusive testdagen - på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 0 (inte alls) till 4 (extremt).
Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)
Förändring i sifferspannspoäng på för- och efterträning och två månader efter träning
Tidsram: Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)
Digit Span består av två delar med 14 försök vardera: forward Digit Span mäter korttidsminnet, medan bakåtversionen mäter WM.
Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)
Förändring i lässpann partiell poäng enhetspoäng på för- och efterträning och två månader efter träning
Tidsram: Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)
Läsintervallet utvärderar bearbetnings- och lagringsfunktionerna hos WM (Shipstead et al., 2012).
Baslinje, post (4 veckor efter baseline), efter sista sessionen av kognitiv beteendeterapi och uppföljning (2 månader efter post-test)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Erasmus Medical Center

Samarbetspartners

HSK

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2014

Första postat (Uppskatta)

22 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arbetsminneträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera