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Ein Arbeitsgedächtnistraining bei Burnout-Patienten

18. April 2014 aktualisiert von: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Burnout-Patienten weisen eine eingeschränkte Arbeitsgedächtnisfunktion auf. Mehrere Studien haben gezeigt, dass ein Training die Arbeitsgedächtniskapazität steigern kann. In der aktuellen Studie haben wir untersucht, ob das Training des Arbeitsgedächtnisses Burnout und burnoutbedingte Symptome reduzieren und die Arbeitsgedächtniskapazität erhöhen kann.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Niederlande, 6800 AC
        • Rekrutierung
        • HSK
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sabine Wanmaker, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • undifferenzierte somatoforme Störung mit arbeitsbedingter Ursache

Ausschlusskriterien:

  • Alter, das den Bereich von 18 bis 67 Jahren überschreitet
  • eine schwere depressive Episode
  • Substanzabhängigkeit oder -missbrauch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arbeitsgedächtnistraining
Placebo-Komparator: Placebo-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Utrechtse Burnout Scale (UBOS)-Scores vor und nach dem Training sowie zwei Monate nach dem Training
Zeitfenster: Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)
Die niederländische Übersetzung des Maslach Burnout Inventory – General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach & Jackson, 1996), die Utrechtse Burnout Scale-A, misst die Schwere der Burnout-Symptome.
Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des CFQ-Scores (Cognitive Failure Questionnaire) vor und nach dem Training sowie zwei Monate nach dem Training
Zeitfenster: Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)
Der Cognitive Failure Questionnaire misst die Häufigkeit der erlebten kognitiven Fehler der Teilnehmer in Bezug auf Gedächtnis, Aktion, Wahrnehmung und Aufmerksamkeit.
Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des SCL-90-Scores (Symptom Checklist-90-Revised) vor und nach dem Training sowie zwei Monate nach dem Training
Zeitfenster: Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)
Die niederländische Version der Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) ist ein 90-Punkte-Selbstberichtsfragebogen, der die psychosoziale Belastung der letzten Woche – einschließlich des Testtages – auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 0 misst (überhaupt nicht) bis 4 (extrem).
Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)
Änderung des Digit Span Scores vor und nach dem Training sowie zwei Monate nach dem Training
Zeitfenster: Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)
Der Digit Span besteht aus zwei Teilen mit jeweils 14 Versuchen: Der Vorwärts-Digit Span misst das Kurzzeitgedächtnis, während die Rückwärtsversion das WM misst.
Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)
Änderung der Teilpunktzahl der Lesespanne vor und nach dem Training sowie zwei Monate nach dem Training
Zeitfenster: Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)
Die Lesespanne bewertet die Verarbeitungs- und Speicherfunktionen von WM (Shipstead et al., 2012).
Baseline, Post (4 Wochen nach Baseline), nach der letzten Sitzung der kognitiven Verhaltenstherapie und Follow-up (2 Monate nach dem Test)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

HSK

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ausbrennen

Klinische Studien zur Training des Arbeitsgedächtnisses

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