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燃え尽き症候群患者に対するワーキングメモリトレーニング

2014年4月18日 更新者：Ingmar Franken、Erasmus Medical Center
燃え尽き症候群の患者は、作業記憶の機能が低下しています。 いくつかの研究では、トレーニングにより作業記憶能力が向上することが示されています。 今回の研究では、ワーキングメモリをトレーニングすることで燃え尽き症候群や燃え尽き症候群に関連する症状を軽減し、ワーキングメモリの容量を増やすことができるかどうかを調査しました。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
    • Gelderland
      • Arnhem、Gelderland、オランダ、6800 AC
        • 募集
        • HSK
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Sabine Wanmaker, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～67年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 仕事に関連した原因による未分化身体表現性障害

除外基準:

  • 18歳から67歳までの範囲を超える年齢
  • 重度の大うつ病エピソード
  • 薬物依存または乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ワーキングメモリトレーニング
行動：ワーキングメモリトレーニング
プラセボコンパレーター：プラセボトレーニング
行動：プラセボトレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング前後およびトレーニング後 2 か月後のユトレヒツェ バーンアウト スケール (UBOS) スコアの変化
時間枠：ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）
Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli、Leiter、Maslach、および Jackson、1996) のオランダ語訳であるユトレヒト バーンアウト スケール A は、燃え尽き症候群の重症度を測定します。
ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング前後およびトレーニング後 2 か月後の認知障害アンケート (CFQ) スコアの変化
時間枠：ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）
認知障害質問票は、記憶、行動、知覚、注意に関して参加者が経験した認知障害の頻度を測定します。
ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング前後およびトレーニング 2 か月後の症状チェックリスト 90 改訂版 (SCL-90) スコアの変化
時間枠：ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）
オランダ版の症状チェックリスト 90 改訂版 (Derogatis、1977) は、検査当日を含む過去 1 週間の心理社会的苦痛を 0 から 5 段階のリッカート尺度で測定する 90 項目の自己申告式アンケートです。 (まったくない) ～ 4 (非常に)。
ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）
トレーニング前後およびトレーニング後 2 か月の Digit Span スコアの変化
時間枠：ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）
ディジット スパンは、それぞれ 14 回の試行を含む 2 つの部分で構成されます。順方向のディジット スパンでは短期記憶が測定され、逆方向のバージョンでは WM が測定されます。
ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）
トレーニング前後およびトレーニング 2 か月後のリーディング スパン部分単位単位スコアの変化
時間枠：ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）
Reading Span は、WM の処理機能と保存機能を評価します (Shipstead et al.、2012)。
ベースライン、事後（ベースラインから 4 週間後）、認知行動療法の最後のセッション後、およびフォローアップ（テスト後 2 か月）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Erasmus Medical Center

協力者

HSK

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (予想される)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月18日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月18日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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