Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een werkgeheugentraining bij burn-outpatiënten

18 april 2014 bijgewerkt door: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Burn-outpatiënten vertonen een gebrekkige werking van het werkgeheugen. Verschillende onderzoeken toonden aan dat een training de capaciteit van het werkgeheugen kan vergroten. In de huidige studie hebben we onderzocht of het trainen van werkgeheugen burn-out en aan burn-out gerelateerde symptomen kan verminderen en de werkgeheugencapaciteit kan vergroten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Nederland
    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Nederland, 6800 AC
        • Werving
        • HSK
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sabine Wanmaker, MSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ongedifferentieerde somatoforme stoornis met een werkgerelateerde oorzaak

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd die het bereik van 18 tot 67 jaar overschreed
  • een ernstige depressieve episode
  • afhankelijkheid of misbruik van middelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainen van het werkgeheugen
Gedragsmatig: Trainen van het werkgeheugen
Placebo-vergelijker: Placebo-training
Gedragsmatig: Placebo-training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Utrechtse Burnout Scale (UBOS) score voor en na de training en twee maanden na de training
Tijdsspanne: Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)
De Nederlandse vertaling van de Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach, & Jackson, 1996), de Utrechtse Burnout Scale-A, meet de ernst van burn-outsymptomen.
Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Cognitive Failure Questionnaire (CFQ)-score voor en na de training en twee maanden na de training
Tijdsspanne: Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)
De Cognitive Failure Questionnaire meet de frequentie van de door deelnemers ervaren cognitieve storingen met betrekking tot geheugen, actie, perceptie en aandacht.
Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90) score voor en na de training en twee maanden na de training
Tijdsspanne: Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)
De Nederlandse versie van de Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) is een zelfrapportagevragenlijst van 90 items die de psychosociale stress van de afgelopen week meet - inclusief de dag van testen - op een 5-punts Likert-schaal variërend van 0 (helemaal niet) tot 4 (extreem).
Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)
Verandering in Digit Span-score voor en na de training en twee maanden na de training
Tijdsspanne: Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)
De Digit Span bestaat uit twee delen met elk 14 proeven: de voorwaartse Digit Span meet het kortetermijngeheugen, terwijl de achterwaartse versie WM meet.
Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)
Verandering in leesbereikscore voor gedeeltelijke studiepunten voor en na de training en twee maanden na de training
Tijdsspanne: Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)
De Reading Span beoordeelt de verwerkings- en opslagfuncties van WM (Shipstead et al., 2012).
Baseline, post (4 weken na baseline), na laatste sessie cognitieve gedragstherapie en follow-up (2 maanden na post-test)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Erasmus Medical Center

Medewerkers

HSK

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

22 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burn-out

Klinische onderzoeken op Trainen van het werkgeheugen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Serbia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren