Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En arbejdshukommelsestræning hos udbrændthedspatienter

18. april 2014 opdateret af: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Udbrændthedspatienter viser mangelfuld arbejdshukommelsesfunktion. Flere undersøgelser viste, at en træning kan øge arbejdshukommelseskapaciteten. I den aktuelle undersøgelse undersøgte vi, om træning af arbejdshukommelsen kan reducere udbrændthed og udbrændthedsrelaterede symptomer og øge arbejdshukommelseskapaciteten.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Holland, 6800 AC
        • Rekruttering
        • HSK
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sabine Wanmaker, MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 67 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • udifferentieret somatoform lidelse med en arbejdsrelateret årsag

Ekskluderingskriterier:

  • alder, der oversteg intervallet 18 til 67 år
  • en alvorlig svær depressiv episode
  • stofafhængighed eller misbrug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning af arbejdshukommelse
Adfærdsmæssigt: Træning af arbejdshukommelse
Placebo komparator: Placebo træning
Adfærdsmæssigt: Placebo træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Utrechtse Burnout Scale (UBOS) score på før og efter træning og to måneder efter træning
Tidsramme: Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)
Den hollandske oversættelse af Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach, & Jackson, 1996), den Utrechtse Burnout Scale-A, måler sværhedsgraden af ​​udbrændthedssymptomer.
Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Cognitive Failure Questionnaire (CFQ) score på før og efter træning og to måneder efter træning
Tidsramme: Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)
Cognitive Failure Questionnarie måler hyppigheden af ​​deltagernes oplevede kognitive svigt med hensyn til hukommelse, handling, perception og opmærksomhed.
Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90) score på før og efter træning og to måneder efter træning
Tidsramme: Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)
Den hollandske version af Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) er et selvrapporteringsspørgeskema med 90 punkter, som måler psykosocial nød fra den sidste uge - inklusive testdagen - på en 5-punkts Likert-skala fra 0 (slet ikke) til 4 (ekstremt).
Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)
Ændring i Digit Span-score på før og efter træning og to måneder efter træning
Tidsramme: Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)
Digit Span består af to dele med 14 forsøg hver: Forward Digit Span måler korttidshukommelsen, mens baglæns version måler WM.
Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)
Ændring i Reading Span partiel kreditenhedsscore på før- og efteruddannelse og to måneder efter træning
Tidsramme: Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)
Læseområdet vurderer WM's behandlings- og lagringsfunktioner (Shipstead et al., 2012).
Baseline, post (4 uger efter baseline), efter sidste session med kognitiv adfærdsterapi og opfølgning (2 måneder efter post-test)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Erasmus Medical Center

Samarbejdspartnere

HSK

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2014

Først opslået (Skøn)

22. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning af arbejdshukommelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner