- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02119962
Un training sulla memoria di lavoro nei pazienti con burnout
18 aprile 2014 aggiornato da: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
I pazienti con burnout mostrano un funzionamento della memoria di lavoro carente.
Diversi studi hanno dimostrato che un allenamento può aumentare la capacità della memoria di lavoro.
Nel presente studio abbiamo esplorato se l'allenamento della memoria di lavoro può ridurre il burnout e i sintomi correlati al burnout e aumentare la capacità della memoria di lavoro.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gelderland
-
Arnhem, Gelderland, Olanda, 6800 AC
- Reclutamento
- HSK
-
Contatto:
- Sabine Wanmaker, MSc
- Numero di telefono: 0031(0)616427805
- Email: wanmaker@fsw.eur.nl
-
Investigatore principale:
- Sabine Wanmaker, MSc
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 67 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- disturbo somatoforme indifferenziato con causa correlata al lavoro
Criteri di esclusione:
- età che superava la fascia dai 18 ai 67 anni
- un grave episodio depressivo maggiore
- dipendenza o abuso di sostanze
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Allenamento della memoria di lavoro
|
|
|
Comparatore placebo: Allenamento con placebo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica del punteggio della Utrechtse Burnout Scale (UBOS) prima e dopo l'allenamento e due mesi dopo l'allenamento
Lasso di tempo: Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
La traduzione olandese del Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach, & Jackson, 1996), la Utrechtse Burnout Scale-A, misura la gravità dei sintomi del burnout.
|
Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica del punteggio del questionario sul fallimento cognitivo (CFQ) prima e dopo la formazione e due mesi dopo la formazione
Lasso di tempo: Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
Il questionario sul fallimento cognitivo misura la frequenza dei fallimenti cognitivi sperimentati dai partecipanti per quanto riguarda la memoria, l'azione, la percezione e l'attenzione.
|
Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica del punteggio Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90) prima e dopo l'allenamento e due mesi dopo l'allenamento
Lasso di tempo: Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
La versione olandese del Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) è un questionario self-report di 90 item che misura il disagio psicosociale dell'ultima settimana - compreso il giorno del test - su una scala Likert a 5 punti che va da 0 (per niente) a 4 (estremamente).
|
Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
|
Modifica del punteggio Digit Span prima e dopo l'allenamento e due mesi dopo l'allenamento
Lasso di tempo: Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
Il Digit Span è composto da due parti con 14 prove ciascuna: il Digit Span in avanti misura la memoria a breve termine, mentre la versione all'indietro misura la WM.
|
Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
|
Modifica del punteggio dell'unità di credito parziale della durata di lettura durante il pre e post formazione e due mesi dopo la formazione
Lasso di tempo: Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
Il Reading Span valuta le funzioni di elaborazione e archiviazione di WM (Shipstead et al., 2012).
|
Basale, post (4 settimane dopo il basale), dopo l'ultima sessione di terapia cognitivo comportamentale e follow-up (2 mesi dopo il post-test)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
22 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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