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Un entraînement de la mémoire de travail chez les patients épuisés

18 avril 2014 mis à jour par: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Les patients en burn-out présentent un fonctionnement déficient de la mémoire de travail. Plusieurs études ont montré qu'un entraînement peut augmenter la capacité de la mémoire de travail. Dans la présente étude, nous avons exploré si l'entraînement de la mémoire de travail pouvait réduire les symptômes d'épuisement professionnel et d'épuisement professionnel et augmenter la capacité de la mémoire de travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Pays-Bas, 6800 AC
        • Recrutement
        • HSK
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Sabine Wanmaker, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • trouble somatoforme indifférencié d'origine professionnelle

Critère d'exclusion:

  • âge dépassant la fourchette de 18 à 67 ans
  • un épisode dépressif majeur sévère
  • dépendance ou abus de substances

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de la mémoire de travail
Comportemental: Entraînement de la mémoire de travail
Comparateur placebo: Entraînement au placebo
Comportemental: Entraînement au placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de l'Utrechtse Burnout Scale (UBOS) avant et après l'entraînement et deux mois après l'entraînement
Délai: Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)
La traduction hollandaise du Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach, & Jackson, 1996), l'Utrechtse Burnout Scale-A, mesure la sévérité des symptômes du burnout.
Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score du questionnaire sur les défaillances cognitives (CFQ) avant et après la formation et deux mois après la formation
Délai: Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)
Le Cognitive Failure Questionnarie mesure la fréquence des échecs cognitifs vécus par les participants concernant la mémoire, l'action, la perception et l'attention.
Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de la liste de contrôle des symptômes-90-révisée (SCL-90) avant et après la formation et deux mois après la formation
Délai: Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)
La version néerlandaise de la Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) est un questionnaire d'auto-évaluation de 90 items qui mesure la détresse psychosociale de la dernière semaine - y compris le jour du test - sur une échelle de Likert à 5 points allant de 0 (pas du tout) à 4 (extrêmement).
Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)
Changement du score Digit Span avant et après la formation et deux mois après la formation
Délai: Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)
Le Digit Span se compose de deux parties de 14 essais chacune : le Digit Span avant mesure la mémoire à court terme, tandis que la version arrière mesure la WM.
Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)
Changement du score d'unité de crédit partiel de l'étendue de la lecture avant et après la formation et deux mois après la formation
Délai: Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)
Le Reading Span évalue les fonctions de traitement et de stockage de la MW (Shipstead et al., 2012).
Au départ, après (4 semaines après le départ), après la dernière séance de thérapie cognitivo-comportementale et de suivi (2 mois après le post-test)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Erasmus Medical Center

Collaborateurs

HSK

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2014

Première publication (Estimation)

22 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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