Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um treinamento de memória de trabalho em pacientes com burnout

18 de abril de 2014 atualizado por: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Pacientes com burnout apresentam funcionamento deficiente da memória de trabalho. Vários estudos mostraram que um treinamento pode aumentar a capacidade de memória de trabalho. No estudo atual, exploramos se o treinamento da memória de trabalho pode reduzir o burnout e os sintomas relacionados ao burnout e aumentar a capacidade da memória de trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Holanda, 6800 AC
        • Recrutamento
        • HSK
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sabine Wanmaker, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • transtorno somatoforme indiferenciado com causa relacionada ao trabalho

Critério de exclusão:

  • idade que ultrapassou a faixa de 18 a 67 anos
  • um episódio depressivo maior grave
  • dependência ou abuso de substâncias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de memória de trabalho
Comportamental: Treinamento de memória de trabalho
Comparador de Placebo: Treinamento placebo
Comportamental: Treinamento placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação da Utrechtse Burnout Scale (UBOS) antes e depois do treinamento e dois meses após o treinamento
Prazo: Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)
A tradução holandesa do Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach, & Jackson, 1996), a Utrechtse Burnout Scale-A, mede a gravidade dos sintomas de burnout.
Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do Questionário de Falha Cognitiva (CFQ) antes e depois do treinamento e dois meses após o treinamento
Prazo: Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)
O Questionário de Falha Cognitiva mede a frequência de falhas cognitivas experimentadas pelos participantes em relação à memória, ação, percepção e atenção.
Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação do Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90) antes e depois do treinamento e dois meses após o treinamento
Prazo: Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)
A versão holandesa do Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) é um questionário de autorrelato de 90 itens que mede o sofrimento psicossocial da última semana - incluindo o dia do teste - em uma escala Likert de 5 pontos variando de 0 (nada) a 4 (extremamente).
Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)
Mudança na pontuação do Digit Span no pré e pós treinamento e dois meses após o treinamento
Prazo: Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)
O Digit Span consiste em duas partes com 14 tentativas cada: o Digit Span avançado mede a memória de curto prazo, enquanto a versão reversa mede WM.
Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)
Mudança na pontuação da unidade de crédito parcial do Reading Span antes e depois do treinamento e dois meses após o treinamento
Prazo: Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)
O Reading Span avalia as funções de processamento e armazenamento de WM (Shipstead et al., 2012).
Linha de base, pós (4 semanas após a linha de base), após a última sessão de terapia cognitivo-comportamental e acompanhamento (2 meses após o pós-teste)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Erasmus Medical Center

Colaboradores

HSK

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Esgotamento

Ensaios clínicos em Treinamento de memória de trabalho

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Slovenia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever