- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02119962
Un entrenamiento de la memoria de trabajo en pacientes con burnout
18 de abril de 2014 actualizado por: Ingmar Franken, Erasmus Medical Center
Los pacientes con burnout muestran un funcionamiento deficiente de la memoria de trabajo.
Varios estudios demostraron que un entrenamiento puede aumentar la capacidad de la memoria de trabajo.
En el estudio actual exploramos si entrenar la memoria de trabajo puede reducir el agotamiento y los síntomas relacionados con el agotamiento y aumentar la capacidad de la memoria de trabajo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gelderland
-
Arnhem, Gelderland, Países Bajos, 6800 AC
- Reclutamiento
- HSK
-
Contacto:
- Sabine Wanmaker, MSc
- Número de teléfono: 0031(0)616427805
- Correo electrónico: wanmaker@fsw.eur.nl
-
Investigador principal:
- Sabine Wanmaker, MSc
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- trastorno somatomorfo indiferenciado de causa laboral
Criterio de exclusión:
- edad que excedía el rango de 18 a 67 años
- un episodio depresivo mayor severo
- dependencia o abuso de sustancias
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de la memoria de trabajo
|
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Comparador de placebos: Entrenamiento con placebo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la puntuación de la Utrechtse Burnout Scale (UBOS) antes y después del entrenamiento y dos meses después del entrenamiento
Periodo de tiempo: Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
La traducción al holandés del Maslach Burnout Inventory - General Survey (Schaufeli, Leiter, Maslach y Jackson, 1996), la Utrechtse Burnout Scale-A, mide la gravedad de los síntomas del agotamiento.
|
Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la puntuación del Cuestionario de falla cognitiva (CFQ) antes y después del entrenamiento y dos meses después del entrenamiento
Periodo de tiempo: Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
El Cuestionario de falla cognitiva mide la frecuencia de las fallas cognitivas experimentadas por los participantes con respecto a la memoria, la acción, la percepción y la atención.
|
Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la puntuación de la lista de verificación de síntomas-90-revisada (SCL-90) antes y después del entrenamiento y dos meses después del entrenamiento
Periodo de tiempo: Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
La versión holandesa de Symptom Checklist-90-Revised (Derogatis, 1977) es un cuestionario de autoinforme de 90 elementos que mide la angustia psicosocial de la última semana, incluido el día de la prueba, en una escala Likert de 5 puntos que va de 0 (nada) a 4 (extremadamente).
|
Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
|
Cambio en la puntuación de Digit Span antes y después del entrenamiento y dos meses después del entrenamiento
Periodo de tiempo: Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
El Digit Span consta de dos partes con 14 intentos cada una: el Digit Span hacia adelante mide la memoria a corto plazo, mientras que la versión hacia atrás mide WM.
|
Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
|
Cambio en la puntuación de la unidad de crédito parcial de amplitud de lectura antes y después de la capacitación y dos meses después de la capacitación
Periodo de tiempo: Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
El Reading Span evalúa las funciones de procesamiento y almacenamiento de WM (Shipstead et al., 2012).
|
Línea de base, post (4 semanas después de la línea de base), después de la última sesión de terapia cognitiva conductual y seguimiento (2 meses después de la prueba)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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