Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Barriärer för upptag av LaparoScopic hysterektomi (LIgHT)

Vad skulle det krävas för att minska andelen kvinnor som har en hysterektomi via en öppen buken i Australien?

Hysterektomi (kirurgiskt avlägsnande av livmodern) är den vanligaste större gynekologiska operationen hos kvinnor i utvecklade länder. I Queensland kräver 6000 kvinnor en hysterektomi för oregelbunden mens, godartade tumörer eller bäckensmärta varje år. Kirurgiska metoder för kirurgiskt avlägsnande av livmodern (livmodern) inkluderar laparoskopisk hysterektomi (LH), vaginal hysterektomi (VH) och abdominal hysterektomi genom ett buksnitt (AH).

Det är allmänt accepterat att LH och VH är mindre invasiva kirurgiska ingrepp, orsakar mindre blödningar, kirurgiska komplikationer och smärta och är förknippade med snabbare återhämtning från operation än den mer invasiva AH. I en klinisk studie som jämförde LH och AH visade vi nyligen att LH överträffar AH när det gäller kostnadseffektivitet, vilket orsakar lägre totalkostnad för sjukvården än AH.

Implementering av LH i Queensland kan spara 9,8 miljoner dollar varje år. Trots bevis för LH och VH utförs fortfarande 2600 hysterektomier (43%) genom ett öppet buksnitt. Kort sagt, en vanlig men föråldrad operation utförs fortfarande regelbundet och orsakar inte bara onödig smärta, kirurgiska biverkningar och längre sjukhusvistelse utan också ökade vårdkostnader.

Denna studie kommer att bedöma orsaker till varför ett betydande antal gynekologer och patienter föredrar AH framför LH (Barriärer för upptag av laparoskopisk hysterektomi). Vi kommer att kartlägga specialistgynekologer samt patienter som har genomgått en hysterektomi av olika hälsoskäl. Baserat på informationen från undersökningen kommer utredarna att utveckla en intervention för att öka frekvensen av laparoskopiska hysterektomier i Queensland och pilottesta det.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australien, 4029
        • University of Queensland

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medlemmar av RANZCOG community sample

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Obstetriker och gynekologer eller kvinnor som har genomgått en hysterektomi under de senaste 2 åren

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som har genomgått en hysterektomi för mer än 2 år sedan
  • Kvinnor som genomgått en hysterektomi för cancersjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Konsumenter
Kvinnor som har genomgått en hysterektomi under de senaste 2 åren
Läkare
Obstetriker och gynekologer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Enkäten kommer att identifiera hinder
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Andreas Obermair, Queensland Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2014

Första postat (UPPSKATTA)

19 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

20 mars 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera