- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02167672
Barriärer för upptag av LaparoScopic hysterektomi (LIgHT)
Vad skulle det krävas för att minska andelen kvinnor som har en hysterektomi via en öppen buken i Australien?
Hysterektomi (kirurgiskt avlägsnande av livmodern) är den vanligaste större gynekologiska operationen hos kvinnor i utvecklade länder. I Queensland kräver 6000 kvinnor en hysterektomi för oregelbunden mens, godartade tumörer eller bäckensmärta varje år. Kirurgiska metoder för kirurgiskt avlägsnande av livmodern (livmodern) inkluderar laparoskopisk hysterektomi (LH), vaginal hysterektomi (VH) och abdominal hysterektomi genom ett buksnitt (AH).
Det är allmänt accepterat att LH och VH är mindre invasiva kirurgiska ingrepp, orsakar mindre blödningar, kirurgiska komplikationer och smärta och är förknippade med snabbare återhämtning från operation än den mer invasiva AH. I en klinisk studie som jämförde LH och AH visade vi nyligen att LH överträffar AH när det gäller kostnadseffektivitet, vilket orsakar lägre totalkostnad för sjukvården än AH.
Implementering av LH i Queensland kan spara 9,8 miljoner dollar varje år. Trots bevis för LH och VH utförs fortfarande 2600 hysterektomier (43%) genom ett öppet buksnitt. Kort sagt, en vanlig men föråldrad operation utförs fortfarande regelbundet och orsakar inte bara onödig smärta, kirurgiska biverkningar och längre sjukhusvistelse utan också ökade vårdkostnader.
Denna studie kommer att bedöma orsaker till varför ett betydande antal gynekologer och patienter föredrar AH framför LH (Barriärer för upptag av laparoskopisk hysterektomi). Vi kommer att kartlägga specialistgynekologer samt patienter som har genomgått en hysterektomi av olika hälsoskäl. Baserat på informationen från undersökningen kommer utredarna att utveckla en intervention för att öka frekvensen av laparoskopiska hysterektomier i Queensland och pilottesta det.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australien, 4029
- University of Queensland
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Obstetriker och gynekologer eller kvinnor som har genomgått en hysterektomi under de senaste 2 åren
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som har genomgått en hysterektomi för mer än 2 år sedan
- Kvinnor som genomgått en hysterektomi för cancersjukdomar
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Konsumenter
Kvinnor som har genomgått en hysterektomi under de senaste 2 åren
|
|
Läkare
Obstetriker och gynekologer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Enkäten kommer att identifiera hinder
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Andreas Obermair, Queensland Health
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- LiGHT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .