Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bariery dla wychwytu histerektomii laparoskopowej (LIgHT)

18 marca 2019 zaktualizowane przez: Queensland Centre for Gynaecological Cancer

Co trzeba zrobić, aby zmniejszyć odsetek kobiet poddawanych histerektomii z dostępu otwartego w jamie brzusznej w Australii?

Histerektomia (chirurgiczne usunięcie macicy) jest najczęstszą poważną operacją ginekologiczną u kobiet w krajach rozwiniętych. W Queensland każdego roku 6000 kobiet wymaga histerektomii z powodu nieregularnych miesiączek, łagodnych guzów lub bólu miednicy. Chirurgiczne podejścia do chirurgicznego usunięcia macicy (macicy) obejmują histerektomię laparoskopową (LH), histerektomię pochwy (VH) i histerektomię brzuszną przez nacięcie brzucha (AH).

Powszechnie przyjmuje się, że LH i VH są mniej inwazyjnymi zabiegami chirurgicznymi, powodują mniej krwawień, powikłań chirurgicznych i bólu oraz wiążą się z szybszym powrotem do zdrowia po operacji niż bardziej inwazyjne AH. W badaniu klinicznym porównującym LH i AH wykazaliśmy niedawno, że LH przewyższa AH pod względem efektywności kosztowej, powodując niższy całkowity koszt usług zdrowotnych niż AH.

Wdrożenie LH w Queensland mogłoby zaoszczędzić 9,8 miliona dolarów rocznie. Pomimo dowodów na obecność LH i VH, nadal wykonuje się 2600 histerektomii (43%) przez otwarte nacięcie w jamie brzusznej. Krótko mówiąc, powszechna, ale przestarzała operacja jest nadal wykonywana regularnie, powodując nie tylko niepotrzebny ból, chirurgiczne zdarzenia niepożądane i dłuższy pobyt w szpitalu, ale także zwiększone koszty opieki zdrowotnej.

Niniejsze badanie oceni powody, dla których znaczna liczba ginekologów i pacjentek preferuje AH nad LH (Bariery w przyjmowaniu histerektomii laparoskopowej). Przebadamy lekarzy specjalistów ginekologów oraz pacjentki, które z różnych powodów zdrowotnych przeszły histerektomię. Na podstawie informacji z ankiety badacze opracują interwencję mającą na celu zwiększenie częstości histerektomii laparoskopowej w Queensland i przetestują ją pilotażowo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4029
        • University of Queensland

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Członkowie próbki społeczności RANZCOG

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • położnicy i ginekolodzy lub kobiety, które przeszły histerektomię w ciągu ostatnich 2 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety, które przeszły histerektomię ponad 2 lata temu
  • Kobiety, które przeszły histerektomię z powodu chorób nowotworowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Konsumenci
Kobiety, które przeszły histerektomię w ciągu ostatnich 2 lat
Lekarze
Położników i Ginekologów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz zidentyfikuje bariery
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Andreas Obermair, Queensland Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj