- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02167672
Барьеры для внедрения лапароскопической гистерэктомии (LIgHT)
Что нужно сделать, чтобы уменьшить долю женщин, перенесших гистерэктомию через открытый абдоминальный доступ в Австралии?
Гистерэктомия (хирургическое удаление матки) является наиболее распространенной крупной гинекологической операцией у женщин в развитых странах. В Квинсленде 6000 женщин ежегодно нуждаются в гистерэктомии по поводу нерегулярных менструаций, доброкачественных опухолей или болей в области таза. Хирургические подходы к хирургическому удалению матки (матки) включают лапароскопическую гистерэктомию (LH), вагинальную гистерэктомию (VH) и абдоминальную гистерэктомию через разрез брюшной полости (AH).
Широко признано, что LH и VH являются менее инвазивными хирургическими процедурами, вызывают меньше кровотечений, хирургических осложнений и боли и связаны с более быстрым восстановлением после операции, чем более инвазивная АГ. В клиническом исследовании, сравнивающем ЛГ и АГ, мы недавно продемонстрировали, что ЛГ превосходит АГ в отношении экономической эффективности, вызывая меньшую общую стоимость медицинских услуг, чем АГ.
Внедрение LH в Квинсленде может ежегодно экономить 9,8 млн долларов. Несмотря на данные о ЛГ и ВГ, 2600 гистерэктомий (43%) по-прежнему выполняются через открытый разрез брюшной полости. Короче говоря, обычная, но устаревшая операция все еще выполняется регулярно, вызывая не только ненужную боль, хирургические побочные эффекты и более длительное пребывание в больнице, но и увеличивая расходы на здравоохранение.
В этом исследовании будут оценены причины, по которым значительное число гинекологов и пациенток предпочитают АГ ЛГ (барьеры на пути внедрения лапароскопической гистерэктомии). Мы будем опрашивать специалистов-гинекологов, а также пациенток, перенесших гистерэктомию по разным причинам. Основываясь на информации, полученной в результате опроса, исследователи разработают вмешательство для увеличения частоты лапароскопических гистерэктомий в Квинсленде и проведут его экспериментальные испытания.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Австралия, 4029
- University of Queensland
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Акушеры и гинекологи или женщины, перенесшие гистерэктомию в предыдущие 2 года
Критерий исключения:
- Женщины, перенесшие гистерэктомию более 2 лет назад.
- Женщины, перенесшие гистерэктомию по поводу раковых заболеваний
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Потребители
Женщины, перенесшие гистерэктомию в предыдущие 2 года.
|
|
Врачи
Акушеры и гинекологи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета выявит барьеры
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Andreas Obermair, Queensland Health
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- LiGHT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .