Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Барьеры для внедрения лапароскопической гистерэктомии (LIgHT)

18 марта 2019 г. обновлено: Queensland Centre for Gynaecological Cancer

Что нужно сделать, чтобы уменьшить долю женщин, перенесших гистерэктомию через открытый абдоминальный доступ в Австралии?

Гистерэктомия (хирургическое удаление матки) является наиболее распространенной крупной гинекологической операцией у женщин в развитых странах. В Квинсленде 6000 женщин ежегодно нуждаются в гистерэктомии по поводу нерегулярных менструаций, доброкачественных опухолей или болей в области таза. Хирургические подходы к хирургическому удалению матки (матки) включают лапароскопическую гистерэктомию (LH), вагинальную гистерэктомию (VH) и абдоминальную гистерэктомию через разрез брюшной полости (AH).

Широко признано, что LH и VH являются менее инвазивными хирургическими процедурами, вызывают меньше кровотечений, хирургических осложнений и боли и связаны с более быстрым восстановлением после операции, чем более инвазивная АГ. В клиническом исследовании, сравнивающем ЛГ и АГ, мы недавно продемонстрировали, что ЛГ превосходит АГ в отношении экономической эффективности, вызывая меньшую общую стоимость медицинских услуг, чем АГ.

Внедрение LH в Квинсленде может ежегодно экономить 9,8 млн долларов. Несмотря на данные о ЛГ и ВГ, 2600 гистерэктомий (43%) по-прежнему выполняются через открытый разрез брюшной полости. Короче говоря, обычная, но устаревшая операция все еще выполняется регулярно, вызывая не только ненужную боль, хирургические побочные эффекты и более длительное пребывание в больнице, но и увеличивая расходы на здравоохранение.

В этом исследовании будут оценены причины, по которым значительное число гинекологов и пациенток предпочитают АГ ЛГ (барьеры на пути внедрения лапароскопической гистерэктомии). Мы будем опрашивать специалистов-гинекологов, а также пациенток, перенесших гистерэктомию по разным причинам. Основываясь на информации, полученной в результате опроса, исследователи разработают вмешательство для увеличения частоты лапароскопических гистерэктомий в Квинсленде и проведут его экспериментальные испытания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Австралия, 4029
        • University of Queensland

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец членов сообщества RANZCOG

Описание

Критерии включения:

  • Акушеры и гинекологи или женщины, перенесшие гистерэктомию в предыдущие 2 года

Критерий исключения:

  • Женщины, перенесшие гистерэктомию более 2 лет назад.
  • Женщины, перенесшие гистерэктомию по поводу раковых заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Потребители
Женщины, перенесшие гистерэктомию в предыдущие 2 года.
Врачи
Акушеры и гинекологи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анкета выявит барьеры
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Andreas Obermair, Queensland Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться