Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av biologiskt nedbrytbara och titanfixeringssystem i underkäkesymfys eller parasymfys solitära frakturer

3 juli 2014 uppdaterad av: Louqiang Zhang
Underkäken bär ett brett spektrum av mekanisk belastning från sammandragning av tuggmuskler och har en betydande funktion i normala tuggrörelser. Underkäksfrakturer är de vanligaste maxillofaciala frakturerna och står för 40%-71% av alla käkfrakturfall med ett genomsnitt på 62%. Etiologin för underkäksfrakturer inkluderar främst misshandel, vägtrafikolyckor (RTA), fall och idrottsskador. Även om det finns en stor variation i den rapporterade andelen främre underkäksfrakturer, uppskattar aggregerad analys dessa frakturer till 17 % av alla underkäksfrakturer. Tekniken för rigid internal fixation (RIF) har blivit en vanlig behandling för underkäksfrakturer, där titanplattor används vid operationen. Vissa patienter måste ta bort titanplattorna i en andra operation efter benläkning på grund av följdsjukdomar, såsom stressavskärmning. Biologiskt nedbrytbara plattor och skruvar har utvecklats för att eliminera problemen med titan armaturer. I denna studie syftar vi till att jämföra den kliniska prestandan mellan biologiskt nedbrytbara och titanfixeringssystem efter 12 månaders uppföljning vid fixering av mandibulär symfys och parasymfys solitära frakturer. Vi undersöker också spänningsfördelningarna av biologiskt nedbrytbara och titanfixeringssystem vid ensamfraktur i underkäkens symfys på förhållandena för intercuspal position, ocklusion av labialtänder och premolär och molär ocklusion med hjälp av finita elementanalys.

Studieöversikt

Studietyp

Utökad åtkomst

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300052
        • Tianjin Medical University General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Oförskjutna och förskjutna mandibular symfys och parasymfys solitära frakturer utförda vid avdelningen för oral och käkkirurgi (OMF) vid Tianjin Medical University General Hospital

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterierna var sönderdelade frakturer
  • Diabetes
  • Bindvävssjukdomar
  • Patienter under 18 år och över 60 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2014

Första postat (Uppskatta)

4 juli 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera