Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olaparib och strålbehandling vid inoperabel bröstcancer

3 augusti 2021 uppdaterad av: The Netherlands Cancer Institute

Olaparib dosupptrappning i kombination med högdos strålbehandling till bröstet och regionala lymfkörtlar hos patienter med bröstcancer

Majoriteten av bröstcancerpatienterna får strålbehandling som en del av sin behandling. Strålbehandling förbättrar både lokoregional kontroll och total överlevnad. Hos de flesta patienter med bröstcancer är den lokoregionala recidivfrekvensen (LRR) låg, men fortfarande finns höga LRR hos vissa patientgrupper, särskilt vid lokalt avancerad, inflammatorisk och trippelnegativ bröstcancer. Olaparib är en potent PARP-hämmare utvecklad som ett anticancerläkemedel för homologa rekombinations (HR) defekterade tumörer och som en dosförstärkare för kemo- och strålbehandling. Kombinationen av olaparib och strålbehandling förväntas förbättra lokoregional kontroll och därmed den totala överlevnaden hos både bröstcancerpatienter med hög sannolikhet för lokoregionalt återfall och patienter med tumörer med HR-brist. Denna kombinationsbehandling har dock aldrig tidigare testats på människor. Syftet med denna studie är att fastställa säkerheten och tolerabiliteten av strålbehandling mot bröst och regionala lymfkörtlar med samtidig olaparib.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

7

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amsterdam, Nederländerna, 1066 CX
        • The Netherlands Cancer Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • Histologiskt bevisad bröstcancer eller lokalt återfall av bröstcancer som är inoperabel eller/och metastaserad, inklusive inflammatorisk bröstcancer
  • Inget deltagande i försök med neoadjuvant systemisk behandling, förutom tidigare kontralateral bröstcancer
  • Tumör i bröstet tillgänglig för biopsi
  • WHO prestation 0-2
  • Förväntad livslängd på minst 6 månader
  • Adekvata hematologiska, njur- och leverfunktioner
  • Hemoglobin 6,2 mmol/l
  • Leukocyter 3,0 x 10E9/l

    • Absolut neutrofilantal 1,5x10E9/l
    • Trombocytantal 100 x 10E9/l
    • Totalt bilirubin ≤ 1,5 x ULN
    • ASAT/ALAT ≤ 2,5 x ULN; eller i närvaro av levermetastaser ≤ 5 x ULN
    • Kreatininclearance 50 ml/min; mätt eller beräknat
  • Bevis på icke-fertil status för kvinnor i fertil ålder: negativt urin- eller serumgraviditetstest inom 21 dagar efter studiebehandlingen. Icke-fertil ålder eller postmenopausal definieras som:

    • Amenorroisk i 1 år eller mer efter upphörande av exogena hormonbehandlingar
    • LH- och FSH-nivåer i postmenopausal intervall för kvinnor under 50 år
    • Strålningsinducerad ooforektomi med senaste mens för > 1 år sedan
    • Kemoterapi-inducerad klimakteriet med > 1 års intervall sedan senaste mens
    • Kirurgisk sterilisering (bilateral ooforektomi eller hysterektomi)
  • Patienter med reproduktionspotential måste gå med på att utöva två effektiva medicinskt godkända preventivmetoder under prövningen och 3 månader efteråt
  • Undertecknat skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Anti-cancerterapi inklusive kemoterapi, strålbehandling, endokrin terapi, immunterapi eller användning av andra prövningsmedel inom 3 veckor före behandlingsstart (eller en längre period beroende på de definierade egenskaperna hos de medel som används, t.ex. 6 veckor för mitomycin ornitrosourea). Patienten kan fortsätta använda tamoxifen, aromatashämmare och LHRH-agonister för cancer; bisfosfonater för skelettsjukdomar och kortikosteroider. Användning av denosumab för skelettsjukdom är inte tillåten.
  • Stor operation inom två veckor efter påbörjad studiebehandling.
  • Deltagande i annan prövning med prövningsläkemedel eller behandlingsmodalitet
  • Patienter med symtomatiska okontrollerade hjärnmetastaser. En skanning för att bekräfta frånvaron av hjärnmetastaser behövs inte.
  • Före ipsilateral strålbehandling mot bröstet eller bröstet.
  • Blodtransfusion under de fyra veckorna före studiestart
  • Ihållande toxicitet (CTC ≥ grad 2) med undantag för alopeci, orsakad av tidigare cancerbehandling
  • QT-intervall > 470 msek
  • Signifikant hjärt-kärlsjukdom enligt definition av

    • Historik av kronisk hjärtsvikt definierad som NYHA klass III
    • Anamnes med instabil angina pectoris eller hjärtinfarkt upp till 3 månader innan försöket påbörjas;
    • Förekomst av allvarlig hjärtklaffsjukdom
    • Förekomst av en ventrikulär arytmi som kräver behandling;
    • Okontrollerad hypertoni
  • Patienter anses vara en dålig medicinsk risk på grund av:

    • icke-malign systemisk sjukdom
    • aktiv, okontrollerad infektion som kräver parenterala antibiotika
    • en allvarlig, okontrollerad medicinsk störning; exempel inkluderar, men är inte begränsade till:

      • okontrollerad allvarlig anfallsstörning
      • instabil ryggmärgskompression
      • superior vena cava syndrom
      • omfattande bilateral lungsjukdom på HRCT-skanning
      • någon psykiatrisk störning som förbjuder att erhålla informerat samtycke.
  • Alla psykologiska, familjära, sociologiska eller geografiska tillstånd som potentiellt hindrar efterlevnaden av studieprotokollet och uppföljningsschemat.
  • Patienter som är kända för att vara serologiskt positiva för humant immunbristvirus (HIV) och som får antiviral behandling.
  • Patienter med känd aktiv leversjukdom (dvs. Hepatit B eller C)
  • Patienter med myelodysplastiskt syndrom/akut myeloid leukemi eller egenskaper som tyder på MDS/AML på perifert blodutstryk.
  • Gastrointestinala störningar som kan störa absorptionen av studieläkemedlet eller patienter som inte kan ta oral medicin
  • Samtidig medicinering:

    • All tidigare behandling med en PARP-hämmare, inklusive Olaparib
    • Patienter som får följande klasser av hämmare av CYP3A4 (se avsnitt 6.4.2 för riktlinjer och tvättperioder)

      • Azol antimykotika
      • Makrolid antibiotika
      • Proteashämmare
  • Patienter med känd överkänslighet mot olaparib eller något av produktens hjälpämnen
  • Ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: strålbehandling och olaparib
strålbehandling: 61,18 Gy olaparib: dosupptrappning
Hela bröstet och de regionala lymfkörtlarna kommer att få 23 x 2,03 Gy per fraktion (totalt 46,69 Gy) Vid den makroskopiska tumören ges en extra SIB på 23 x 0,63 Gy . Total dos: 61,18 Gy
De fördefinierade dosnivåerna av olaparib är 25 mg dagligen, 25, 50, 100, 200, 300 och 400 mg två gånger dagligen
Andra namn:
  • AZD2281
  • KU-0059436

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomsten av dosbegränsande toxiciteter.
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akut förgiftning
Tidsram: 3 månader efter behandlingen
svårighetsgrad, varaktighet och samband med behandling av alla biverkningar enligt CTCAE version 4.03 som inträffar från behandlingsstart till 3 månader efter avslutad behandling
3 månader efter behandlingen
Sen toxicitet
Tidsram: 3 månader till 2 år efter avslutad behandling
svårighetsgrad, varaktighet och samband med behandling av alla biverkningar som är möjligen, troligtvis eller definitivt relaterade till kombinationsbehandlingen enligt CTCAE version 4.03
3 månader till 2 år efter avslutad behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gabe Sonke, MD, PhD, The Netherlands Cancer Institute
  • Huvudutredare: Marcel Verheij, MD, PhD, The Netherlands Cancer Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

27 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera