Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarheten av neutrofil gelatinas-associerad lipocalin (NGAL) för att bekräfta akut njurfunktionsminskning hos patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi

5 september 2014 uppdaterad av: Hoseok Koo, Inje University

Även om minskning av njurfunktionen efter operation bestäms av serumkreatinin, har serumkreatinin nackdelar att det ökar en lång tid efter njurfunktionsminskning och det har olika ökande tid baserat på nivån av njurfunktion. Neutrofil gelatinas-associerad lipocalin (NGAL) användbarhet som ett bevis för akut njurskada som uppstår från postoperativ hjärtkirurgi, att vara kritiska patienter och användning av kontrastmedel är redan bevisat.

Men NGAL:s användbarhet för njurfunktion efter icke-hjärtkirurgi är inte bevisad, och särskilt NGAL:s användbarhet för njurskada efter icke-hjärtkirurgi hos patienter med kronisk njursjukdom är inte bevisad. Därför kommer utredarna att studera om njurfunktionsminskning efter icke-hjärtkirurgi. operation med NGAL och serumkreatinin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

43

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 79 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

43 patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi på Seoul Paik Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 43 patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi på Seoul Paik Hospital.

Exklusions kriterier:

  • har viral hepatit och aspartataminotransferas, alaninaminotransferas > 2 gånger normal nivå
  • allvarlig lungsjukdom
  • allvarlig hjärtsvikt ( ejektionsfraktion < 40 %)
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
njurfunktion normal grupp
njurfunktion normal grupp: definieras av den normala nivån av NGAL efter 4 timmar efter operation
Övrig: Nivån på NGAL efter pre op, post op 4 tim, post op 12 tim
njurfunktion nedsatt grupp
njurfunktion nedsatt grupp: definieras av den ökade nivån av NGAL efter efter operation 4 timmar
Övrig: Nivån på NGAL efter pre op, post op 4 tim, post op 12 tim

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
serum NGAL nivå
Tidsram: upp till efter operation 12 timmar
upp till efter operation 12 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inje University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2014

Första postat (Uppskatta)

8 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • postOPNGAL01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk njursjukdom

Kliniska prövningar på Nivån på NGAL efter pre op, post op 4 tim, post op 12 tim

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera