- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02233010
Användbarheten av neutrofil gelatinas-associerad lipocalin (NGAL) för att bekräfta akut njurfunktionsminskning hos patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi
Även om minskning av njurfunktionen efter operation bestäms av serumkreatinin, har serumkreatinin nackdelar att det ökar en lång tid efter njurfunktionsminskning och det har olika ökande tid baserat på nivån av njurfunktion. Neutrofil gelatinas-associerad lipocalin (NGAL) användbarhet som ett bevis för akut njurskada som uppstår från postoperativ hjärtkirurgi, att vara kritiska patienter och användning av kontrastmedel är redan bevisat.
Men NGAL:s användbarhet för njurfunktion efter icke-hjärtkirurgi är inte bevisad, och särskilt NGAL:s användbarhet för njurskada efter icke-hjärtkirurgi hos patienter med kronisk njursjukdom är inte bevisad. Därför kommer utredarna att studera om njurfunktionsminskning efter icke-hjärtkirurgi. operation med NGAL och serumkreatinin.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 43 patienter som genomgick icke-hjärtkirurgi på Seoul Paik Hospital.
Exklusions kriterier:
- har viral hepatit och aspartataminotransferas, alaninaminotransferas > 2 gånger normal nivå
- allvarlig lungsjukdom
- allvarlig hjärtsvikt ( ejektionsfraktion < 40 %)
- graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
njurfunktion normal grupp
njurfunktion normal grupp: definieras av den normala nivån av NGAL efter 4 timmar efter operation
|
|
|
njurfunktion nedsatt grupp
njurfunktion nedsatt grupp: definieras av den ökade nivån av NGAL efter efter operation 4 timmar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
serum NGAL nivå
Tidsram: upp till efter operation 12 timmar
|
upp till efter operation 12 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- postOPNGAL01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .