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Utilidade da Lipocalina Associada à Gelatinase de Neutrófilos (NGAL) para Confirmar a Diminuição Aguda da Função Renal de Pacientes Submetidos a Cirurgia Não Cardíaca

5 de setembro de 2014 atualizado por: Hoseok Koo, Inje University

Embora a diminuição da função renal pós-operatória seja determinada pela creatinina sérica, a creatinina sérica tem a desvantagem de aumentar muito tempo após a diminuição da função renal e tem vários tempos de aumento com base no nível da função renal. A utilidade da Lipocalina associada à Gelatinase de Neutrófilos (NGAL's) como evidência de lesão renal aguda decorrente de pós-operatório de cirurgia cardíaca, em pacientes críticos e com uso de meio de contraste já está comprovada.

Mas a utilidade da NGAL para a função renal após cirurgia não cardíaca não está comprovada e, especialmente, a utilidade da NGAL para lesão renal após cirurgia não cardíaca em pacientes com doença renal crônica. Portanto, os investigadores estudarão sobre a diminuição da função renal após cirurgia não cardíaca cirurgia com NGAL e creatinina sérica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

43

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 79 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

43 pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca no Seoul Paik Hospital.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 43 pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca no Seoul Paik Hospital.

Critério de exclusão:

  • tem hepatite viral e Aspartato aminotransferase, Alanina aminotransferase > 2 vezes do nível normal
  • doença pulmonar grave
  • insuficiência cardíaca grave (fração de ejeção < 40%)
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
função renal grupo normal
grupo de função renal normal: definido pelo nível normal de NGAL após 4 horas após a operação
função renal diminuída grupo
grupo de diminuição da função renal: definido pelo aumento do nível de NGAL após 4 horas após a operação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
nível sérico de NGAL
Prazo: até pós operação 12 horas
até pós operação 12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • postOPNGAL01

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