- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02233010
Utilidade da Lipocalina Associada à Gelatinase de Neutrófilos (NGAL) para Confirmar a Diminuição Aguda da Função Renal de Pacientes Submetidos a Cirurgia Não Cardíaca
Embora a diminuição da função renal pós-operatória seja determinada pela creatinina sérica, a creatinina sérica tem a desvantagem de aumentar muito tempo após a diminuição da função renal e tem vários tempos de aumento com base no nível da função renal. A utilidade da Lipocalina associada à Gelatinase de Neutrófilos (NGAL's) como evidência de lesão renal aguda decorrente de pós-operatório de cirurgia cardíaca, em pacientes críticos e com uso de meio de contraste já está comprovada.
Mas a utilidade da NGAL para a função renal após cirurgia não cardíaca não está comprovada e, especialmente, a utilidade da NGAL para lesão renal após cirurgia não cardíaca em pacientes com doença renal crônica. Portanto, os investigadores estudarão sobre a diminuição da função renal após cirurgia não cardíaca cirurgia com NGAL e creatinina sérica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 43 pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca no Seoul Paik Hospital.
Critério de exclusão:
- tem hepatite viral e Aspartato aminotransferase, Alanina aminotransferase > 2 vezes do nível normal
- doença pulmonar grave
- insuficiência cardíaca grave (fração de ejeção < 40%)
- gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
função renal grupo normal
grupo de função renal normal: definido pelo nível normal de NGAL após 4 horas após a operação
|
|
|
função renal diminuída grupo
grupo de diminuição da função renal: definido pelo aumento do nível de NGAL após 4 horas após a operação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
nível sérico de NGAL
Prazo: até pós operação 12 horas
|
até pós operação 12 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- postOPNGAL01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .