Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hypertoniska lösningar på patienter med allergisk rinit (hypertonic)

3 september 2014 uppdaterad av: Zafer Ciftci, Namik Kemal University

Har hypertoniska lösningar en inverkan på nasal eosinofili hos patienter med allergisk rinit?

Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten av att använda hypertona nasala lösningar enbart på symptompoäng och nasala eosinofilnivåer hos patienter med allergisk rinit, retrospektivt.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

De medicinska journalerna för de patienter som lades in på polikliniken vid otorinolaryngologisk avdelning på ett tertiärt remisscenter undersöktes retrospektivt. Symtompoäng och nasala eosinofilnivåer hos patienterna registrerades. Patienter som använde enbart hypertona lösningar eller enbart steroidnässpray jämfördes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Tekirdag, Kalkon, 59100
        • Namik Kemal University, Department of Otorhinolaryngology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinska journaler för patienter som togs in på polikliniken på ett tertiärt remisscenter registrerades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med positivt Pricks test på minst ett allergen och diagnostiserats med allergisk rinit inkluderades
  • Patienter som använde enbart hyperton näslösning i minst en månad inkluderades som studiegruppen
  • Patienter som använde enbart nässteroidspray eller minst en månad inkluderades som studiegruppen

Exklusions kriterier:

  • Patienter med astma, urticeria, eksem, diabetes mellitus, högt blodtryck, KOL och andra systemiska sjukdomar exkluderades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antalet eosinofiler i nasala sekret
Tidsram: Antalet eosinofiler i nässekret som räknades före behandlingen och efter den första behandlingsmånaden skulle registreras
Antalet eosinofiler i nässekret som räknades före behandlingen och efter den första behandlingsmånaden skulle registreras

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sinonasal Outcome Test (SNOT-22) frågeformulär
Tidsram: SNOT-22-poäng erhållna före behandlingen och efter den första behandlingsmånaden skulle registreras
SNOT-22-poäng erhållna före behandlingen och efter den första behandlingsmånaden skulle registreras

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Namik Kemal University

Utredare

  • Huvudutredare: Zafer Ciftci, Assist. Prof, Namik Kemal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2014

Första postat (Uppskatta)

8 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NKU-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allergisk rinit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera