Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visual Analogue Scale - a Quality Assurance Study

15 september 2014 uppdaterad av: Jacob Rosenberg, Herlev Hospital

Visual Analogue Scale (VAS) - a Quality Assurance Research Study to Assess the Quality of the VAS as a Means for Measuring Postoperative Pain.

It has come to our attention that there is not a general consensus of how to apply Visual Analogue Scale (VAS) as a tool in measuring pain amongst postoperative patients in Denmark.

The assumption is that patients will grade the level of pain differently dependent on how VAS is presented.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

To ensure the data is valid for the study it has been decided to base the research material on four different VAS usage, as it is most often used in clinical practise in Denmark. Which in this case implies VAS horizontal, with and without endpoint, and VAS vertical, with and without endpoint. Every participant will grade their pain on each of the listed VAS representations. Furthermore, as a guideline, the participant will be asked to grade the pain on a Numerical Ranking Scale (NRS).

The ordering of VAS lines will be subject to randomization, for each participant

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

62

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Herlev, Danmark, 2730
        • Herlev Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All participants will be postoperative patients of Department of Surgery, Department of Gynecology and Department of Orthopaedic Surgery, all based at Herlev Hospital.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient must have undergone surgery within the last five days
  • The patient must be able and willing to participate in the study
  • Must be at 18 years of age or older
  • A patient can only participate one time.

Exclusion Criteria:

  • Previously included patients
  • Medically treated patients Linguistic difficulties
  • Mentally or physically exhausted

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
agreement in VAS values with horizontal vs vertical and with and without stop lines
Tidsram: First five days after surgery
First five days after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Herlev Hospital

Utredare

  • Studiestol: Jacob Rosenberg, MD, professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2014

Första postat (Uppskatta)

17 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HBK01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera