Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visual Analogue Scale - a Quality Assurance Study

15 september 2014 bijgewerkt door: Jacob Rosenberg, Herlev Hospital

Visual Analogue Scale (VAS) - a Quality Assurance Research Study to Assess the Quality of the VAS as a Means for Measuring Postoperative Pain.

It has come to our attention that there is not a general consensus of how to apply Visual Analogue Scale (VAS) as a tool in measuring pain amongst postoperative patients in Denmark.

The assumption is that patients will grade the level of pain differently dependent on how VAS is presented.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

To ensure the data is valid for the study it has been decided to base the research material on four different VAS usage, as it is most often used in clinical practise in Denmark. Which in this case implies VAS horizontal, with and without endpoint, and VAS vertical, with and without endpoint. Every participant will grade their pain on each of the listed VAS representations. Furthermore, as a guideline, the participant will be asked to grade the pain on a Numerical Ranking Scale (NRS).

The ordering of VAS lines will be subject to randomization, for each participant

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

62

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Herlev, Denemarken, 2730
        • Herlev Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

All participants will be postoperative patients of Department of Surgery, Department of Gynecology and Department of Orthopaedic Surgery, all based at Herlev Hospital.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patient must have undergone surgery within the last five days
  • The patient must be able and willing to participate in the study
  • Must be at 18 years of age or older
  • A patient can only participate one time.

Exclusion Criteria:

  • Previously included patients
  • Medically treated patients Linguistic difficulties
  • Mentally or physically exhausted

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
agreement in VAS values with horizontal vs vertical and with and without stop lines
Tijdsspanne: First five days after surgery
First five days after surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Herlev Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jacob Rosenberg, MD, professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

17 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HBK01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren