- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02383602
Studie för att utvärdera genomförbarheten av gemenskapsbaserade test- och behandlingsstrategier bland män som har sex med män och transpersoner för att öka upptaget av HIV-tester och behandlingstjänster i Thailand
Thai Röda Korsets AIDS Research Center (TRC-ARC)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie är en prospektiv observationskohortstudie som kommer att registrera upp till 6 000 thailändska MSM och TG från drop-in-center i Bangkok, Chiang Mai, Chonburi och Songkhla. Varje deltagare kommer att ha HIV-testning vid baslinjen och kommer att följas upp i 18 månader.
HIV-negativa deltagare kommer att uppmanas att genomgå ett nytt HIV-test var sjätte månad. HIV-positiva deltagare kommer att ha POC CD4-testning och ART-initiering oavsett CD4-antal kommer att erbjudas. De som accepterar ART kommer att följas upp vecka 2, vecka 4, månad 2, månad 3 och var tredje månad därefter. De som nekar ART kommer att följas upp var tredje månad.
Upptag av HIV-re-testning kommer att fastställas. Tillgång till POC CD4-testning och acceptans av ART initierad vid HIV-diagnos oavsett CD4-antal tillsammans med ART-adherens kommer också att fastställas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bangkok
-
Ratchaburi, Bangkok, Thailand, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
- SWING Drop-In Center, Bangkok, Thailand
- RSAT Drop-In Center, Bangkok, Thailand
- Chiang Mai Buddy Station, norra Thailand
- SWING Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, östra Thailand
- Sisters Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, östra Thailand
- RSAT Drop-In Center, Songkhla, södra Thailand
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- thailändsk medborgare
- Ålder >18 år
- Män eller transpersoner som rapporterar oskyddat analt samlag med en man minst en gång under de senaste 6 månaderna
- Inte känd för att vara HIV-positiv, dvs aldrig testad för HIV eller tidigare negativa HIV-test
- Vill gärna delta i studien
- Ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
1. Känd HIV-positiv serostatus
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Retentionsstrategier
Förutom telefonsamtal som görs inom 1 vecka före det planerade besöket, kommer deltagarna att få meddelanden från studiepersonalen minst varannan vecka för att etablera och upprätthålla en god relation mellan deltagare och studieplatser.
Denna kommunikation kommer att använda olika sociala nätverksverktyg (till exempel Grindr, LINE och/eller WhatsApp och/eller SMS och/eller Facebook och/eller e-post).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att fastställa upptaget av HIV-testning bland MSM och TG som ett resultat av den samhällsbaserade Test and Treat-metoden
Tidsram: 36 månader
|
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Community-based Test and Treat
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .