Undersøgelse for at evaluere gennemførligheden af fællesskabsbaserede test- og behandlingsstrategier blandt mænd, der har sex med mænd og transkønnede kvinder for at øge optagelsen af HIV-test- og behandlingstjenester i Thailand
Thai Røde Kors AIDS Research Center (TRC-ARC)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er en prospektiv observationel kohorteundersøgelse, der vil tilmelde op til 6.000 thailandske MSM og TG fra drop-in centre i Bangkok, Chiang Mai, Chonburi og Songkhla. Hver deltager vil have HIV-test ved baseline og vil blive fulgt op i 18 måneder.
HIV-negative deltagere vil blive bedt om at få HIV-gentestet hver 6. måned. HIV-positive deltagere vil have POC CD4-test og ART-initiering uanset CD4-tal vil blive tilbudt. De, der accepterer ART, vil blive fulgt op i uge 2, uge 4, måned 2, måned 3 og hver 3. måned derefter. De, der nægter ART, vil blive fulgt op hver 3. måned.
Optagelse af HIV-gentestning vil blive bestemt. Adgang til POC CD4-testning og accept af ART initieret ved HIV-diagnose uanset CD4-tal sammen med ART-adhærens vil også blive bestemt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bangkok
-
Ratchaburi, Bangkok, Thailand, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
- SWING Drop-In Center, Bangkok, Thailand
- RSAT Drop-In Center, Bangkok, Thailand
- Chiang Mai Buddy Station, Nordthailand
- SWING Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, det østlige Thailand
- Sisters Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, det østlige Thailand
- RSAT Drop-In Center, Songkhla, det sydlige Thailand
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Thai statsborger
- Alder >18 år
- Mænd eller transkønnede kvinder, der rapporterer ubeskyttet analt samleje med en mand mindst én gang inden for de seneste 6 måneder
- Ikke kendt for at være HIV-positiv, dvs. aldrig testet for HIV eller tidligere HIV-test(e) negative
- Villig til at deltage i undersøgelsen
- Giv skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
1. Kendt HIV-positiv serostatus
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Fastholdelsesstrategier
Ud over telefonopkald foretaget inden for 1 uge før det planlagte besøg, modtager deltagerne mindst en gang om ugen kommunikation fra undersøgelsespersonalet for at etablere og opretholde et godt forhold mellem deltagere og undersøgelsessteder.
Denne kommunikation vil gøre brug af forskellige sociale netværksværktøjer (f.eks. Grindr, LINE og/eller WhatsApp og/eller SMS og/eller Facebook og/eller elektronisk post).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At bestemme optagelsen af HIV-test blandt MSM og TG som et resultat af den samfundsbaserede Test and Treat-tilgang
Tidsramme: 36 måneder
|
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Community-based Test and Treat
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .