Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo para avaliar a viabilidade de estratégias comunitárias de testagem e tratamento entre homens que fazem sexo com homens e mulheres transgênero para aumentar a aceitação de serviços de testagem e tratamento de HIV na Tailândia

15 de fevereiro de 2023 atualizado por: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Centro de Pesquisa em AIDS da Cruz Vermelha Tailandesa (TRC-ARC)

Aconselhamento e teste de HIV, aconselhamento de redução de risco, fornecimento de preservativos e lubrificantes Resultado no mesmo dia Teste de HIV junto com aconselhamento pré-teste e pós-teste, incluindo aconselhamento de redução de risco, serão fornecidos de acordo com a prática padrão em cada centro de estudo no momento da inscrição e a cada 6 meses em participantes HIV-negativos. Os participantes HIV negativos também podem acessar o serviço de profilaxia pós-exposição não ocupacional e o serviço sintomático de DST, se estiverem disponíveis nos locais de estudo. Os participantes HIV positivos também receberão aconselhamento sobre redução de risco a cada 3 meses. Preservativos e lubrificantes serão fornecidos gratuitamente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo de coorte observacional prospectivo que incluirá até 6.000 HSH e TG tailandeses de centros de acolhimento em Bangkok, Chiang Mai, Chonburi e Songkhla. Cada participante fará o teste de HIV no início do estudo e será acompanhado por 18 meses.

Os participantes HIV negativos serão solicitados a fazer um novo teste de HIV a cada 6 meses. Os participantes HIV-positivos farão o teste POC CD4 e será oferecido o início da TARV independentemente da contagem de CD4. Aqueles que aceitam o ART serão acompanhados na semana 2, semana 4, mês 2, mês 3 e a cada 3 meses a partir de então. Aqueles que negarem o TARV serão acompanhados a cada 3 meses.

A aceitação do novo teste de HIV será determinada. O acesso ao teste POC CD4 e a aceitabilidade do TARV iniciado no diagnóstico de HIV, independentemente da contagem de CD4, juntamente com a adesão ao TARV, também serão determinados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Ratchaburi, Bangkok, Tailândia, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

  1. SWING Drop-In Center, Bangkok, Tailândia
  2. RSAT Drop-In Center, Bangkok, Tailândia
  3. Chiang Mai Buddy Station, norte da Tailândia
  4. SWING Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, leste da Tailândia
  5. Sisters Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, leste da Tailândia
  6. RSAT Drop-In Center, Songkhla, sul da Tailândia

Descrição

Critério de inclusão:

  1. cidadão tailandês
  2. Idade >18 anos
  3. Homens ou mulheres transgêneros que relataram sexo anal desprotegido com um homem pelo menos uma vez nos últimos 6 meses
  4. Não se sabe ser HIV positivo, ou seja, nunca fez teste de HIV ou teste(s) de HIV anterior(es) negativo(s)
  5. Disposto a participar do estudo
  6. Fornecer consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

1. Status sorológico conhecido de HIV positivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estratégias de retenção
Além das chamadas telefônicas feitas dentro de 1 semana antes da visita agendada, os participantes receberão comunicações quinzenais da equipe do estudo, a fim de estabelecer e manter um bom relacionamento entre os participantes e os locais de estudo. Essas comunicações farão uso de várias ferramentas de redes sociais (por exemplo, Grindr, LINE e/ou WhatsApp e/ou SMS e/ou Facebook e/ou correio eletrônico).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar a aceitação do teste de HIV entre HSH e TG como resultado da abordagem Test and Treat baseada na comunidade
Prazo: 36 meses
  1. Aumento do número de indivíduos testados que não fizeram teste de HIV anteriormente
  2. Aumento do número de indivíduos HIV positivos testados que não conheciam previamente seu estado sorológico
  3. Aumento da proporção de indivíduos HIV negativos que são retestados pelo menos duas vezes ao ano, a cada seis meses
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Community-based Test and Treat

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever