Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan yhteisöpohjaisten testi- ja hoitostrategioiden toteutettavuutta miesten kanssa seksiä harrastavien miesten ja transsukupuolisten naisten keskuudessa HIV-testaus- ja -hoitopalvelujen käyttöönoton lisäämiseksi Thaimaassa

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Thai Red Cross AIDS Research Centre

Thaimaan Punaisen Ristin AIDS-tutkimuskeskus (TRC-ARC)

HIV-neuvonta ja -testaus, riskien vähentämisneuvonta, kondomien ja liukasteiden tarjoaminen Saman päivän tulos HIV-testaus sekä testiä edeltävä ja testin jälkeinen neuvonta, mukaan lukien riskinvähennysneuvonta, tarjotaan vakiokäytännön mukaisesti jokaisessa tutkimuspaikassa ilmoittautumisen yhteydessä ja 6 kuukauden välein HIV-negatiivisilla osallistujilla. HIV-negatiiviset osallistujat voivat myös käyttää ei-ammatillista altistumisen jälkeistä ennaltaehkäisypalvelua ja oireenmukaista sukupuolitautipalvelua, jos ne ovat saatavilla tutkimuskohteissa. HIV-positiiviset osallistujat saavat myös riskien vähentämisneuvontaa 3 kuukauden välein. Kondomit ja liukastusaineet toimitetaan ilmaiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on tulevaisuuden havainnointikohorttitutkimus, johon otetaan mukaan jopa 6 000 thaimaalaista MSM:ää ja TG:tä Bangkokin, Chiang Main, Chonburin ja Songkhlan vastaanottokeskuksista. Jokaiselle osallistujalle tehdään HIV-testi lähtötilanteessa, ja häntä seurataan 18 kuukauden ajan.

HIV-negatiivisia osallistujia pyydetään tekemään HIV-testaus uudelleen kuuden kuukauden välein. HIV-positiivisille osallistujille tarjotaan POC-CD4-testaus ja ART-aloitus CD4-määrästä riippumatta. ART:n hyväksyneitä seurataan viikolla 2, viikolla 4, kuukaudella 2, kuukaudella 3 ja sen jälkeen 3 kuukauden välein. Niitä, jotka kieltävät ART:n, seurataan 3 kuukauden välein.

HIV-uudelleentestaukseen ottaminen päätetään. Pääsy POC CD4 -testaukseen ja HIV-diagnoosin yhteydessä aloitetun ART:n hyväksyttävyys CD4-määrästä riippumatta sekä ART-hoitoon sitoutuminen määritetään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bangkok
      • Ratchaburi, Bangkok, Thaimaa, 10330
        • The Thai Red Cross AIDS Research Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. SWING Drop-In Center, Bangkok, Thaimaa
  2. RSAT Drop-In Center, Bangkok, Thaimaa
  3. Chiang Mai Buddy Station, Pohjois-Thaima
  4. SWING Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, Itä-Thaimaa
  5. Sisters Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, Itä-Thaimaa
  6. RSAT Drop-In Center, Songkhla, Etelä-Thaimaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Thaimaan kansalainen
  2. Ikä >18 vuotta
  3. Miehet tai transsukupuoliset naiset, jotka raportoivat suojaamattomasta anaaliyhdynnästä miehen kanssa vähintään kerran viimeisen 6 kuukauden aikana
  4. Ei tiedetä olevan HIV-positiivinen, eli ei koskaan testattu HIV:n varalta tai aiemmat HIV-testit ovat negatiivisia
  5. Valmis osallistumaan tutkimukseen
  6. Anna kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

1. Tunnettu HIV-positiivinen serostatus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Säilytysstrategiat
Viikon sisällä ennen suunniteltua vierailua soitettujen puhelujen lisäksi osallistujat saavat vähintään kahden viikon välein yhteydenottoja tutkimushenkilöstöltä hyvän suhteen luomiseksi ja ylläpitämiseksi osallistujien ja tutkimuspaikkojen välille. Tässä viestinnässä käytetään erilaisia ​​sosiaalisen verkostoitumisen työkaluja (esimerkiksi Grindr, LINE ja/tai WhatsApp ja/tai SMS ja/tai Facebook ja/tai sähköposti).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määrittää HIV-testauksen yleistymisen MSM:n ja TG:n keskuudessa yhteisöpohjaisen Test and Treat -lähestymistavan tuloksena
Aikaikkuna: 36 kuukautta
  1. Niiden testattujen henkilöiden määrä, joilla ei ole aiemmin ollut HIV-testiä, on lisääntynyt
  2. Niiden HIV-positiivisten testattujen määrä, jotka eivät aiemmin tienneet HIV-statuksestaan, ovat lisääntyneet
  3. Niiden HIV-negatiivisten henkilöiden osuus, jotka testataan uudelleen vähintään kahdesti vuodessa, kuuden kuukauden välein
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Community-based Test and Treat

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa