- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02383602
Tutkimus, jossa arvioidaan yhteisöpohjaisten testi- ja hoitostrategioiden toteutettavuutta miesten kanssa seksiä harrastavien miesten ja transsukupuolisten naisten keskuudessa HIV-testaus- ja -hoitopalvelujen käyttöönoton lisäämiseksi Thaimaassa
Thaimaan Punaisen Ristin AIDS-tutkimuskeskus (TRC-ARC)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on tulevaisuuden havainnointikohorttitutkimus, johon otetaan mukaan jopa 6 000 thaimaalaista MSM:ää ja TG:tä Bangkokin, Chiang Main, Chonburin ja Songkhlan vastaanottokeskuksista. Jokaiselle osallistujalle tehdään HIV-testi lähtötilanteessa, ja häntä seurataan 18 kuukauden ajan.
HIV-negatiivisia osallistujia pyydetään tekemään HIV-testaus uudelleen kuuden kuukauden välein. HIV-positiivisille osallistujille tarjotaan POC-CD4-testaus ja ART-aloitus CD4-määrästä riippumatta. ART:n hyväksyneitä seurataan viikolla 2, viikolla 4, kuukaudella 2, kuukaudella 3 ja sen jälkeen 3 kuukauden välein. Niitä, jotka kieltävät ART:n, seurataan 3 kuukauden välein.
HIV-uudelleentestaukseen ottaminen päätetään. Pääsy POC CD4 -testaukseen ja HIV-diagnoosin yhteydessä aloitetun ART:n hyväksyttävyys CD4-määrästä riippumatta sekä ART-hoitoon sitoutuminen määritetään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bangkok
-
Ratchaburi, Bangkok, Thaimaa, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- SWING Drop-In Center, Bangkok, Thaimaa
- RSAT Drop-In Center, Bangkok, Thaimaa
- Chiang Mai Buddy Station, Pohjois-Thaima
- SWING Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, Itä-Thaimaa
- Sisters Drop-In Center, Pattaya, Chonburi, Itä-Thaimaa
- RSAT Drop-In Center, Songkhla, Etelä-Thaimaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Thaimaan kansalainen
- Ikä >18 vuotta
- Miehet tai transsukupuoliset naiset, jotka raportoivat suojaamattomasta anaaliyhdynnästä miehen kanssa vähintään kerran viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ei tiedetä olevan HIV-positiivinen, eli ei koskaan testattu HIV:n varalta tai aiemmat HIV-testit ovat negatiivisia
- Valmis osallistumaan tutkimukseen
- Anna kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
1. Tunnettu HIV-positiivinen serostatus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Säilytysstrategiat
Viikon sisällä ennen suunniteltua vierailua soitettujen puhelujen lisäksi osallistujat saavat vähintään kahden viikon välein yhteydenottoja tutkimushenkilöstöltä hyvän suhteen luomiseksi ja ylläpitämiseksi osallistujien ja tutkimuspaikkojen välille.
Tässä viestinnässä käytetään erilaisia sosiaalisen verkostoitumisen työkaluja (esimerkiksi Grindr, LINE ja/tai WhatsApp ja/tai SMS ja/tai Facebook ja/tai sähköposti).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Määrittää HIV-testauksen yleistymisen MSM:n ja TG:n keskuudessa yhteisöpohjaisen Test and Treat -lähestymistavan tuloksena
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Community-based Test and Treat
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .