Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig gastrisk dekompression under avancerad hjärt-lungräddning (EGD_ACLS) (EGD_ACLS)

5 mars 2018 uppdaterad av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Den kliniska studien för att identifiera effekten av tidig gastrisk dekompression på förbättring av cirkulationen under avancerad hjärt-lungräddning

Denna studie syftade till att identifiera effekten av tidig magdekompression på förbättringen av cirkulationen hos patienter som arresterades under hjärt- och lungräddning på akutmottagningens kliniska miljö.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ämnen och miljö: vuxna patienter med plötsligt hjärtstillestånd utanför sjukhuset och transporteras till akutmottagningen för avancerad återupplivningsbehandling. Interventioner: första steget, etablera den avancerade luftvägen, sedan förs in naso (eller oro)-magsonden under HLR Datainsamling: live observation och granska de automatiskt omkodande data. Saknade eller misslyckade data bör samlas in och beskrivas Studieperiod och urvalsstorlek: antal deltagare som krävs för att identifiera effekten av interventioner; 12 månader eller mindre förväntades Analys: Alla insamlade data kan analyseras med statistiska program

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 73 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ur hjärtstoppspatienter som transporterades till akutmottagningen för avancerad återupplivningsvård

Exklusions kriterier:

  • Försök inte
  • Oundviklig död bekräftades på akutmottagningen
  • Tidig återhämtning av spontan cirkulation före interventionen eller tillräckliga insamlingar av resultatdata
  • dataförlust
  • andra

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EGD-grupp
Intervention (magdekompression genom införande av naso(oro)-magslang) utfördes
Procedur: Magdekompression
Sätt in Naso(Oro)-magslangen för tidig magdekompression under HLR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bevis på förbättring av cirkulationen under HLR genom utvärdering av ökad sluttidal CO2 (ETCO2) under HLR
Tidsram: Inom 10-20 minuter efter HLR
Inom 10-20 minuter efter HLR

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittligt kompressionsdjup för bröstkompression
Tidsram: Inom 10-20 minuter efter HLR
Inom 10-20 minuter efter HLR
Genomsnittlig kompressionshastighet för bröstkompression
Tidsram: Inom 10-20 minuter efter HLR
Inom 10-20 minuter efter HLR
proportioner av korrigerad frisättning av bröstkompression
Tidsram: Inom 10-20 minuter efter HLR
Inom 10-20 minuter efter HLR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Utredare

  • Studierektor: Sang O Park, MD, Department of Emergency Medicine, School of medicine, Konkuk University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

18 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EGD2015

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp utanför sjukhuset

Kliniska prövningar på Magdekompression

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera