- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02425709
Tramadol kontra diklofenak för att minska smärta före poliklinisk hysteroskopi hos postmenopausala kvinnor
Tramadol kontra diklofenak för att minska smärta före poliklinisk hysteroskopi hos postmenopausala kvinnor: en randomiserad dubbelblind placebokontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hysteroskopisk undersökning är för närvarande den mest informativa utredningen för patienter med onormal livmoderblödning. Poliklinisk hysteroskopi innebär användning av miniatyriserad endoskopisk utrustning för att direkt visualisera endometriehålan, utan behov av formella teaterfaciliteter, allmän eller regional anestesi.
Poliklinisk hysteroskopi används i allt större utsträckning som ett kostnadseffektivt alternativ till poliklinisk hysteroskopi under narkos. Liksom andra polikliniska gynekologiska ingrepp har det dock potential att orsaka smärta som är tillräckligt allvarlig för att proceduren ska överges.
Opioidanalgetika används i stor utsträckning för kontroll av måttlig till svår smärta. Tramadolhydroklorid, en syntetisk opioid, är ett oralt aktivt, kliniskt effektivt centralt verkande analgetikum som har en lägre förekomst av andningsdepression, hjärtdepression, biverkningar på glatt muskulatur och missbrukspotential jämfört med typiska opioidmedel.
Diklofenak är ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel som hämmar cyklooxygenasenzymet.
Studien kommer att genomföras på poliklinisk hysteroskopiklinik på Kairos universitetssjukhus. Alla postmenopausala patienter som går på polikliniken för hysteroskopi kommer att bjudas in att delta i studien. Inbjudan kommer att innehålla en tydlig fullständig förklaring av studien och patienter kommer att ge skriftliga medgivanden.
Tramadol, diklofenak och placebo kommer att inneslutas i förseglade kuvert som kommer att numreras med hjälp av datorgenererad slumpmässig tabell. Varken patienten eller läkaren kommer att känna till vilket läkemedel som används. 210 kvinnor kommer att kategoriseras i 3 grupper: Grupp I kommer att få Tramadol 50 mg (Tramal ®, Memphis,) oralt 1 timme före ingreppet, grupp II kommer att få diklofenak 50 mg (voltaren®, Novartis) 1 timme före ingreppet och grupp III kommer att få placebo som agerar kontrollgrupp.
Fullständig historia kommer att tas följt av allmän och lokal undersökning. Proceduren kommer att göras i litotomiposition. Hysteroskopi kommer att göras med ett kontinuerligt flödeshysteroskop med en ytterdiameter på 5 mm med en fransk arbetskanal och en 30 graders synriktning tillhandahållen av Techno GmbH och CO. Hysteroskopet kommer att introduceras med hjälp av vaginoskopiteknik, där inget spekulum kommer att användas. Livmoderhalsen kommer att upptäckas och det externa oset kommer att identifieras med hjälp av hysteroskopet. Hysteroskopet kommer att införas i livmoderhålan. Saltlösning kommer att användas som distensionsmedium och trycket ställs in på 100 mm Hg.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Cairo university hospitals
-
Underutredare:
- Mohamed MM Kotb, MD
-
Kontakt:
- AbdelGany Hassan, MRCOG, MD
- Telefonnummer: 002 01017801604
- E-post: abdelgany2@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Postmenopausala kvinnor.
- Indikation för poliklinisk hysteroskopi
Exklusions kriterier:
- Allergi mot tramadol eller diklofenak
- Njur- eller magsjukdom i hjärtat.
- Diabetes eller högt blodtryck
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Diklofenak
kvinnor kommer att få oralt diklofenak 50 mg 1 timme före ingreppet.
|
Kvinnor kommer att få oralt diklofenak 50 mg 1 timme före ingreppet
|
|
Aktiv komparator: Tramadol
Kvinnor kommer att få oral tramadol 50 mg 1 timme före ingreppet.
|
Kvinnor kommer att få oral tramadol 50 mg 1 timme före ingreppet
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Kvinnor kommer att få placebo 1 timme före ingreppet.
|
Kvinnor kommer att få en oral placebo 1 timme före ingreppet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta under proceduren mätt med en visuell analog skala
Tidsram: 5 minuter efter att proceduren påbörjats
|
Kvinnor kommer att uppmanas att bedöma sin smärta med hjälp av en visuell analog skala
|
5 minuter efter att proceduren påbörjats
|
|
Smärta omedelbart efter proceduren mätt med en visuell analog skala
Tidsram: 1 minut efter avslutad procedure
|
Kvinnor kommer att uppmanas att bedöma sin smärta med hjälp av en visuell analog skala
|
1 minut efter avslutad procedure
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Ahmad G, Attarbashi S, O'Flynn H, Watson AJ. Pain relief in office gynaecology: a systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011 Mar;155(1):3-13. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.11.018. Epub 2011 Jan 20.
- van Dongen H, de Kroon CD, Jacobi CE, Trimbos JB, Jansen FW. Diagnostic hysteroscopy in abnormal uterine bleeding: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2007 Jun;114(6):664-75. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01326.x.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Enzyminhibitorer
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Antiinflammatoriska medel, icke-steroida
- Analgetika, icke-narkotiska
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Cyklooxygenashämmare
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Diklofenak
- Tramadol
Andra studie-ID-nummer
- Hyst 4
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .