- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02425709
Tramadol versus Diclofenac pro zmírnění bolesti před ambulantní hysteroskopií u žen po menopauze
Tramadol versus Diclofenac pro snížení bolesti před ambulantní hysteroskopií u žen po menopauze: Randomizovaná dvojitě slepá placebem kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hysteroskopické vyšetření je v současnosti nejinformativnějším vyšetřením u pacientek s abnormálním děložním krvácením. Ambulantní hysteroskopie zahrnuje použití miniaturizovaného endoskopického zařízení k přímému zobrazení endometriální dutiny, bez nutnosti formálního divadelního zařízení, celkové nebo regionální anestezie.
Ambulantní hysteroskopie je stále více využívána jako cenově výhodná alternativa lůžkové hysteroskopie v celkové anestezii. Stejně jako jiné ambulantní gynekologické zákroky má však potenciál způsobit bolest natolik silnou, že se od zákroku může upustit.
Opioidní analgetika jsou široce používána pro kontrolu střední až silné bolesti. Tramadol hydrochlorid, syntetický opioid, je orálně aktivní, klinicky účinné centrálně působící analgetikum, které má nižší výskyt respirační deprese, srdeční deprese, vedlejších účinků na hladké svalstvo a potenciálu zneužívání ve srovnání s typickými opioidními činidly.
Diklofenak je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které inhibuje enzym cyklooxygenázu.
Studie bude provedena na ambulantní klinice hysteroskopie v káhirských univerzitních nemocnicích. Všechny postmenopauzální pacientky navštěvující ambulanci hysteroskopie budou pozvány k účasti ve studii. Pozvánka bude obsahovat jasné úplné vysvětlení studie a pacienti poskytnou písemný souhlas.
Tramadol, diklofenak a placebo budou uzavřeny v zapečetěných obálkách, které budou očíslovány pomocí počítačem generované náhodné tabulky. Pacient ani lékař nebudou vědět o použitém léku. 210 žen bude rozděleno do 3 skupin: Skupina I bude dostávat 1 hodinu před výkonem perorálně Tramadol 50 mg (Tramal ®, Memphis,), 1 hodinu před výkonem 50 mg diklofenak (voltaren®, Novartis), skupina III. dostanou placebo působící jako kontrolní skupina.
Bude odebrána úplná anamnéza, po níž následuje obecné a místní vyšetření. Zákrok bude proveden v litotomické poloze. Hysteroskopie bude provedena pomocí kontinuálního průtokového hysteroskopu o vnějším průměru 5 mm s francouzským pracovním kanálem a 30° směrem pohledu, který poskytuje Techno GmbH and CO. Hysteroskop bude zaveden technikou vaginoskopie, při které nebude použito žádné spekulum. Pomocí hysteroskopu bude detekován děložní čípek a identifikován vnější os. Hysteroskop bude zaveden do dutiny děložní. Jako distenzní médium bude použit fyziologický roztok a tlak bude nastaven na 100 mm Hg.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Nábor
- Cairo University Hospitals
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Mohamed MM Kotb, MD
-
Kontakt:
- AbdelGany Hassan, MRCOG, MD
- Telefonní číslo: 002 01017801604
- E-mail: abdelgany2@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy po menopauze.
- Indikace k ambulantní hysteroskopii
Kritéria vyloučení:
- Alergie na tramadol nebo diklofenak
- Srdeční onemocnění ledvin nebo žaludku.
- Diabetes nebo hypertenze
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Diclofenac
ženy dostanou perorálně diklofenak 50 mg 1 hodinu před výkonem.
|
Ženy dostanou perorálně diklofenak 50 mg 1 hodinu před výkonem
|
|
Aktivní komparátor: Tramadol
Ženy dostanou perorálně tramadol 50 mg 1 hodinu před výkonem.
|
Ženy dostanou perorálně tramadol 50 mg 1 hodinu před výkonem
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Ženy dostanou placebo 1 hodinu před zákrokem.
|
Ženy dostanou perorální placebo 1 hodinu před výkonem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bolest během procedury měřená pomocí vizuální analogové stupnice
Časové okno: 5 minut po zahájení procedury
|
Ženy budou požádány, aby ohodnotily svou bolest pomocí vizuální analogové stupnice
|
5 minut po zahájení procedury
|
|
Bolest bezprostředně po výkonu měřená pomocí vizuální analogové stupnice
Časové okno: 1 minutu po dokončení procedury
|
Ženy budou požádány, aby ohodnotily svou bolest pomocí vizuální analogové stupnice
|
1 minutu po dokončení procedury
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Ahmad G, Attarbashi S, O'Flynn H, Watson AJ. Pain relief in office gynaecology: a systematic review and meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011 Mar;155(1):3-13. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.11.018. Epub 2011 Jan 20.
- van Dongen H, de Kroon CD, Jacobi CE, Trimbos JB, Jansen FW. Diagnostic hysteroscopy in abnormal uterine bleeding: a systematic review and meta-analysis. BJOG. 2007 Jun;114(6):664-75. doi: 10.1111/j.1471-0528.2007.01326.x.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Analgetika, opiáty
- Narkotika
- Diclofenac
- Tramadol
Další identifikační čísla studie
- Hyst 4
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína