Tramadol kontra diklofenak w celu zmniejszenia bólu przed ambulatoryjną histeroskopią u kobiet po menopauzie

Badanie histeroskopowe jest obecnie najbardziej pouczającym badaniem dla pacjentek z nieprawidłowym krwawieniem z macicy. Histeroskopia ambulatoryjna polega na wykorzystaniu zminiaturyzowanego sprzętu endoskopowego do bezpośredniego uwidocznienia jamy endometrium, bez konieczności posiadania sali operacyjnej, znieczulenia ogólnego lub regionalnego.

Histeroskopia ambulatoryjna jest coraz częściej stosowana jako opłacalna alternatywa dla histeroskopii szpitalnej w znieczuleniu ogólnym. Podobnie jak inne ambulatoryjne zabiegi ginekologiczne, może jednak powodować ból na tyle silny, że należy zrezygnować z zabiegu.

Opioidowe leki przeciwbólowe są szeroko stosowane do zwalczania bólu o nasileniu umiarkowanym do silnego. Chlorowodorek tramadolu, syntetyczny opioid, jest aktywnym po podaniu doustnym, klinicznie skutecznym środkiem przeciwbólowym o działaniu ośrodkowym, charakteryzującym się mniejszą częstością występowania depresji oddechowej, depresji serca, działań niepożądanych na mięśnie gładkie i możliwością nadużywania w porównaniu z typowymi środkami opioidowymi.

Diklofenak jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który hamuje enzym cyklooksygenazy.

Badanie zostanie przeprowadzone w ambulatorium histeroskopii szpitali uniwersyteckich w Kairze. Do udziału w badaniu zostaną zaproszone wszystkie pacjentki po menopauzie zgłaszające się do poradni histeroskopii. Zaproszenie będzie zawierało jasne, pełne wyjaśnienie badania, a pacjenci przedstawią pisemną zgodę.

Tramadol, diklofenak i placebo zostaną umieszczone w zapieczętowanych kopertach, które zostaną ponumerowane przy użyciu wygenerowanej komputerowo tabeli losowej. Ani pacjent, ani lekarz nie będą świadomi stosowanego leku. 210 kobiet zostanie podzielonych na 3 grupy: grupa I otrzyma Tramadol 50mg (Tramal®, Memphis) doustnie na 1 godzinę przed zabiegiem, grupa II otrzyma diklofenak 50mg (voltaren®, Novartis) na 1 godzinę przed zabiegiem, a grupa III otrzymają placebo stanowiące grupę kontrolną.

Zostanie zebrany pełny wywiad, a następnie badanie ogólne i lokalne. Zabieg zostanie wykonany w pozycji litotomii. Histeroskopia zostanie przeprowadzona przy użyciu histeroskopu o ciągłym przepływie o średnicy zewnętrznej 5 mm z francuskim kanałem roboczym i kątem widzenia 30 stopni, dostarczonym przez Techno GmbH i CO. Histeroskop zostanie wprowadzony techniką waginoskopii, w której nie będzie używany wziernik. Szyjka macicy zostanie wykryta, a ujście zewnętrzne zostanie zidentyfikowane za pomocą histeroskopu. Histeroskop zostanie wprowadzony do jamy macicy. Sól fizjologiczna zostanie użyta jako środek rozszerzający, a ciśnienie zostanie ustawione na 100 mm Hg.