Tramadol versus diclofenac voor het verminderen van pijn vóór poliklinische hysteroscopie bij postmenopauzale vrouwen

Hysteroscopisch onderzoek is momenteel het meest informatieve onderzoek voor patiënten met abnormale uteriene bloedingen. Poliklinische hysteroscopie omvat het gebruik van geminiaturiseerde endoscopische apparatuur om de endometriumholte direct te visualiseren, zonder de noodzaak van formele theaterfaciliteiten, algemene of regionale anesthesie.

Poliklinische hysteroscopie wordt steeds vaker gebruikt als een kosteneffectief alternatief voor intramurale hysteroscopie onder algehele anesthesie. Net als andere poliklinische gynaecologische procedures kan het echter pijn veroorzaken die ernstig genoeg is om de procedure te staken.

Opioïde analgetica worden veel gebruikt voor de bestrijding van matige tot ernstige pijn. Tramadolhydrochloride, een synthetisch opioïde, is een oraal actief, klinisch effectief centraal werkend analgeticum met een lagere incidentie van ademhalingsdepressie, hartdepressie, bijwerkingen op gladde spieren en misbruikpotentieel in vergelijking met typische opioïde middelen.

Diclofenac is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat het cyclo-oxygenase-enzym remt.

De studie zal worden uitgevoerd in de polikliniek voor hysteroscopie in de universitaire ziekenhuizen van Caïro. Alle postmenopauzale patiënten die de hysteroscopiepolikliniek bezoeken, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek. De uitnodiging zal een duidelijke volledige uitleg van het onderzoek bevatten en patiënten zullen schriftelijke toestemming geven.

Tramadol, diclofenac en placebo zullen worden ingesloten in verzegelde enveloppen die zullen worden genummerd met behulp van een computergegenereerde willekeurige tabel. Noch de patiënt, noch de arts zal op de hoogte zijn van het gebruikte medicijn. 210 vrouwen worden ingedeeld in 3 groepen: Groep I krijgt Tramadol 50 mg (Tramal ®, Memphis,) oraal 1 uur voor de ingreep, groep II krijgt diclofenac 50 mg (voltaren®, Novartis) 1 uur voor de ingreep en groep III krijgt een placebo die als controlegroep fungeert.

De volledige anamnese wordt afgenomen, gevolgd door een algemeen en plaatselijk onderzoek. De procedure wordt uitgevoerd in de lithotomiepositie. Hysteroscopie zal worden uitgevoerd met behulp van een continue stroomhysteroscoop met een buitendiameter van 5 mm, een Frans werkkanaal en een kijkrichting van 30 graden, geleverd door Techno GmbH en CO. De hysteroscoop wordt ingebracht met behulp van de vaginoscopietechniek, waarbij geen speculum wordt gebruikt. De baarmoederhals wordt gedetecteerd en de externe os wordt geïdentificeerd met behulp van de hysteroscoop. De hysteroscoop wordt in de baarmoederholte ingebracht. Zoutoplossing wordt gebruikt als het uitzettingsmedium en de druk wordt ingesteld op 100 mm Hg.