Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lonafarnib bostad med ritonavir med och utan peginterferon Alfa-2a (PEG IFN-a) i HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

3 september 2026 uppdaterad av: EIT Pharma, Inc.

En öppen, dosvarierande, Proof-of-Concept-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Lonafarnib med Ritonavir-Boosting +/- Peginterferon Alfa-2a hos patienter som är kroniskt infekterade med deltahepatit (HDV) (LOWR-2)

An Open-label, Dose-ranging Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lonafarnib with Ritonavir Boosting +/- Peginterferon alfa-2a in Patients Chronically Infected with Delta Hepatitis (HDV) (LOWR-2).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Chronic delta hepatitis is a serious form of chronic liver disease caused by infection with the hepatitis D virus (HDV), a small RNA virus that requires farnesylation of its major structural protein (HDV antigen) for replication. Up to sixty subjects with chronic delta hepatitis will be randomized to receive one of ten different doses of lonafarnib. Dosing will occur over 12-48 weeks, and during that time, evidence of antiviral response will be assessed by frequent measurements of HDV-RNA. The primary therapeutic endpoint will be an improvement in quantitative serum HDV RNA levels after treatment with lonafarnib therapy. The primary safety endpoint will be the ability to tolerate the drug at the prescribed dose for the treatment duration. Several secondary endpoints will be measured, including side effects, ALT levels, and symptoms. Therapy will be stopped for intolerance to lonafarnib. This study is designed as a Phase 2a study assessing the safety, tolerance and antiviral activity of nine dosing combinations of lonafarnib with ritonavir boosting with and without peginterferon alfa-2a (PEG IFN-a).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Fas 2

Utökad åtkomst

Godkänd till försäljning till allmänheten. Se utökad åtkomstpost.

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Males or females, 18 to 65 years of age who are diagnosed with HDV by PCR

  • Chronic hepatitis D infection, genotype 1, documented by a positive anti-HDV Ab test at least of 6 months duration and detectable HDV RNA by PCR within 3 months to study entry

  • Liver biopsy within the last two years (biopsy can be done at the Screening Visit)

  • Positive viral load of >100,000 copies/mL as measured by quantitative PCR

  • Electrocardiogram (ECG) shows no acute ischemia or clinically significant abnormality and a QT/QTc interval <450 milliseconds - using Bazett's correction

  • Females of childbearing potential (intact uterus and within 1 year since the last menstrual period) should be non-lactating and have a negative serum pregnancy test. In addition, these subjects should agree to use one of the following acceptable birth control methods throughout the study:

    1. abstinence
    2. surgical sterilization (bilateral tubal ligation, hysterectomy, bilateral oophorectomy) six months minimum
    3. IUD in place for at least six months
    4. barrier methods (condom or diaphragm) with spermicide
    5. surgical sterilization of the partner (vasectomy for six months)
    6. hormonal contraceptives for at least three months prior to the first dose of study drug
  • Willing and able to comply with study procedures and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Participation in a clinical trial with or use of any investigational agent within 30 days of Study Visit 1

  • Patients co-infected with HIV

  • Patients with screening tests positive for HCV, or anti-HIV Ab

  • History of decompensated cirrhosis within the past year

  • Active jaundice defined by total bilirubin > 2.0 excluding Gilbert's disease

  • INR ≥ 1.5

  • Eating disorder or alcohol abuse within the past 2 years, excessive alcohol intake (> 20 g per day for females (1.5 standard alcohol drinks) or > 30 g per day for males (2.0 standard alcohol drinks) (a standard drink contains 14 g of alcohol: 12 oz of beer, 5 oz of wine or 1.5 oz of spirits) (1.0 fluid oz (US) = 29.57 mL)

  • Drug abuse within the last six months with the exception of cannabinoids and their derivatives

  • Patients with absolute neutrophil count (ANC) < 1500 cells/mm^3; platelet count < 100,000 cells/mm^3; hemoglobin < 12 g/dL for women and < 13 g/dL for men; abnormal TSH,T4, or T3 or thyroid function not adequately controlled; or serum creatinine concentration ≥ 1.5 times upper limit of normal (ULN)

  • History or clinical evidence of any of the following:

    1. variceal bleeding, ascites, hepatic encephalopathy, CTP score > 6, decompensated liver disease or any other form of non-viral hepatitis
    2. immunologically mediated disease (e.g., rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, severe psoriasis, systemic lupus erythematosus) requiring more than intermittent nonsteroidal anti-inflammatory medications for management or that requires frequent or prolonged use of corticosteroids (inhaled asthma medications are allowed)
    3. any malignancy within 3 years except for basal cell skin cancer
    4. significant or unstable cardiac disease (e.g., angina, congestive heart failure, uncontrolled hypertension, history of arrhythmia)
    5. chronic pulmonary disease (e.g., chronic obstructive pulmonary disease) associated with functional impairment
    6. severe or uncontrolled psychiatric disease, including severe depression, history of suicidal ideation, suicidal attempts or psychosis requiring medication and/or hospitalization 2
  • Patients with a body mass index > 30 kg/m^2

  • Concomitant drugs known to prolong the QT interval

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: lonafarnib/ritonavir - I

lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV
Experimentell: lonafarnib/ritonavir - II

lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV
Experimentell: lonafarnib/ritonavir - III

lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV
Experimentell: lonafarnib/ritonavir - IV

lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV
Experimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V

lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW on Week 12)

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV

immunomodulator

Andra namn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimentell: lonafarnib/ritonavir - VI

lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV
Experimentell: lonafarnib/ritonavir - VII

lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV
Experimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII

lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW on Week 12)

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV

immunomodulator

Andra namn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX

lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV

immunomodulator

Andra namn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X

lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW

antiviral farnesyl transferase inhibitor

Andra namn:
  • Sarasar, EBP994, LNF

CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib booster

Andra namn:
  • Norvir, RTV

immunomodulator

Andra namn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
≥2 log10 Decline of HDV RNA From Baseline at End of Treatment (EOT)
Tidsram: 12-48 weeks

Proportion of intent to treat patients with ≥2 log10 decline of HDV RNA from baseline at end of treatment (EOT)

12-48 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
< LLOQ in HDV RNA at End of Treatment (EOT)
Tidsram: 12-48 weeks

Proportion of intent to treat patients with HDV RNA below the limit of quantitation at end of treatment

12-48 weeks
ALT Normalization at End of Treatment
Tidsram: 12-48 weeks

Proportion of intent to treat population who normalize ALT at end of treatment

12-48 weeks

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean HDV RNA Decline
Tidsram: 12-48 weeks

mean HDV RNA decline of intent to treat population from baseline to end of treatment

12-48 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Cihan Yurdaydin, MD, Ankara University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

18 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2015

Första postat (Beräknad)

30 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2026

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera