- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02430194
Lonafarnib Boosté Avec Ritonavir Avec et Sans Peginterféron Alfa-2a (PEG IFN-a) dans HDV (LOWR-2) (LOWR-2)
Une étude ouverte, de détermination de la dose et de preuve de concept pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du lonafarnib avec le ritonavir boosté +/- le peginterféron alfa-2a chez les patients chroniquement infectés par l'hépatite delta (HDV) (LOWR-2)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
Accès étendu
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie
- Ankara University Medical School
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes ou femmes, âgés de 18 à 65 ans, diagnostiqués avec le VHD par PCR
- Infection chronique par l'hépatite D, génotype 1, documentée par un test anti-HDV positif d'au moins 6 mois et ARN HDV détectable par PCR dans les 3 mois précédant l'entrée à l'étude
- Biopsie du foie au cours des deux dernières années (la biopsie peut être effectuée lors de la visite de dépistage)
- Charge virale positive > 100 000 copies/mL mesurée par PCR quantitative
- L'électrocardiogramme (ECG) ne montre aucune ischémie aiguë ou anomalie cliniquement significative et un intervalle QT/QTc <450 millisecondes - en utilisant la correction de Bazett
Les femmes en âge de procréer (utérus intact et moins d'un an depuis la dernière période menstruelle) doivent être non allaitantes et avoir un test de grossesse sérique négatif. De plus, ces sujets doivent accepter d'utiliser l'une des méthodes de contraception acceptables suivantes tout au long de l'étude :
- abstinence
- stérilisation chirurgicale (ligature tubaire bilatérale, hystérectomie, ovariectomie bilatérale) six mois minimum
- DIU en place depuis au moins six mois
- méthodes de barrière (préservatif ou diaphragme) avec spermicide
- stérilisation chirurgicale du partenaire (vasectomie pendant six mois)
- contraceptifs hormonaux pendant au moins trois mois avant la première dose du médicament à l'étude
- Volonté et capable de se conformer aux procédures d'étude et de fournir un consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Participation à un essai clinique avec ou utilisation de tout agent expérimental dans les 30 jours suivant la visite d'étude 1
- Patients co-infectés par le VIH
- Patients avec des tests de dépistage positifs pour le VHC ou les Ac anti-VIH
- Antécédents de cirrhose décompensée au cours de la dernière année
- Ictère actif défini par une bilirubine totale > 2,0 à l'exclusion de la maladie de Gilbert
- RIN ≥ 1,5
- Trouble de l'alimentation ou abus d'alcool au cours des 2 dernières années, consommation excessive d'alcool (> 20 g par jour pour les femmes (1,5 consommation d'alcool standard) ou > 30 g par jour pour les hommes (2,0 consommations d'alcool standard) (une boisson standard contient 14 g de alcool : 12 oz de bière, 5 oz de vin ou 1,5 oz de spiritueux) (1,0 oz liquide (US) = 29,57 mL)
- Abus de drogues au cours des six derniers mois, à l'exception des cannabinoïdes et de leurs dérivés
- Patients avec un nombre absolu de neutrophiles (ANC) < 1 500 cellules/mm^3 ; numération plaquettaire < 100 000 cellules/mm^3 ; hémoglobine < 12 g/dL pour les femmes et < 13 g/dL pour les hommes ; TSH, T4 ou T3 anormaux ou fonction thyroïdienne insuffisamment contrôlée ; ou concentration de créatinine sérique ≥ 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN)
Antécédents ou preuves cliniques de l'un des éléments suivants :
- hémorragie variqueuse, ascite, encéphalopathie hépatique, score CTP > 6, maladie hépatique décompensée ou toute autre forme d'hépatite non virale
- maladie à médiation immunologique (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, maladie intestinale inflammatoire, psoriasis sévère, lupus érythémateux disséminé) nécessitant plus que des anti-inflammatoires non stéroïdiens intermittents pour la prise en charge ou nécessitant une utilisation fréquente ou prolongée de corticostéroïdes (les médicaments contre l'asthme inhalés sont autorisés)
- toute tumeur maligne dans les 3 ans à l'exception du cancer basocellulaire de la peau
- maladie cardiaque importante ou instable (p. ex., angine de poitrine, insuffisance cardiaque congestive, hypertension non maîtrisée, antécédents d'arythmie)
- maladie pulmonaire chronique (par exemple, maladie pulmonaire obstructive chronique) associée à une déficience fonctionnelle
- maladie psychiatrique grave ou non maîtrisée, y compris dépression grave, antécédents d'idées suicidaires, tentatives de suicide ou psychose nécessitant des médicaments et/ou une hospitalisation 2
- Patients avec un indice de masse corporelle > 30 kg/m^2
- Médicaments concomitants connus pour allonger l'intervalle QT
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - I
lonafarnib 100 mg deux fois par jour + ritonavir 100 mg une fois par jour
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg deux fois par jour + ritonavir 50 mg deux fois par jour
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW à la semaine 12)
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
immunomodulateur
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg deux fois par jour + ritonavir 100 mg deux fois par jour
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg deux fois par jour + ritonavir 100 mg deux fois par jour
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW à la semaine 12)
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
immunomodulateur
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
immunomodulateur
Autres noms:
|
|
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
immunomodulateur
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Déclin ≥2 log10 de l'ARN du VHD par rapport à la valeur initiale à la fin du traitement (EOT)
Délai: 12-48 semaines
|
Proportion d'intention de traiter les patients présentant une baisse ≥ 2 log10 de l'ARN du VHD par rapport au départ à la fin du traitement (EOT)
|
12-48 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
< LIQ dans l'ARN HDV à la fin du traitement (EOT)
Délai: 12-48 semaines
|
Proportion d'intention de traiter les patients dont l'ARN du VHD est inférieur à la limite de quantification à la fin du traitement
|
12-48 semaines
|
|
Normalisation ALT à la fin du traitement
Délai: 12-48 semaines
|
Proportion de la population en intention de traiter qui normalise les ALAT à la fin du traitement
|
12-48 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Déclin moyen de l'ARN du HDV
Délai: 12-48 semaines
|
diminution moyenne de l'ARN du VHD de l'intention de traiter la population entre le début et la fin du traitement
|
12-48 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Maladies du foie
- Hépatite, virale, humaine
- Hépatite chronique
- Hépatite
- Hépatite D
- Hépatite D chronique
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-VIH
- Agents antirétroviraux
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Inhibiteurs de protéase
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A
- Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
- Inhibiteurs de la protéase du VIH
- Inhibiteurs de la protéase virale
- Interférons
- Interféron-alpha
- Peginterféron alfa-2a
- Interféron alpha-2
- Ritonavir
- Lonafarnib
Autres numéros d'identification d'étude
- EIG-300-Amendment 3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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