Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Lonafarnib Boosté Avec Ritonavir Avec et Sans Peginterféron Alfa-2a (PEG IFN-a) dans HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

1 mars 2023 mis à jour par: Eiger BioPharmaceuticals

Une étude ouverte, de détermination de la dose et de preuve de concept pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du lonafarnib avec le ritonavir boosté +/- le peginterféron alfa-2a chez les patients chroniquement infectés par l'hépatite delta (HDV) (LOWR-2)

Une étude ouverte de détermination de la dose pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du lonafarnib avec le ritonavir boosté +/- le peginterféron alfa-2a chez les patients chroniquement infectés par l'hépatite delta (HDV) (LOWR-2).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hépatite delta chronique est une forme grave de maladie hépatique chronique causée par une infection par le virus de l'hépatite D (HDV), un petit virus à ARN qui nécessite la farnésylation de sa principale protéine structurale (antigène HDV) pour sa réplication. Jusqu'à soixante sujets atteints d'hépatite delta chronique seront randomisés pour recevoir l'une des dix doses différentes de lonafarnib. Le dosage se déroulera sur 12 à 48 semaines, et pendant ce temps, la preuve de la réponse antivirale sera évaluée par des mesures fréquentes de l'ARN-HDV. Le principal critère d'évaluation thérapeutique sera une amélioration des taux sériques quantitatifs d'ARN du VHD après traitement par le lonafarnib. Le critère principal d'innocuité sera la capacité à tolérer le médicament à la dose prescrite pendant la durée du traitement. Plusieurs paramètres secondaires seront mesurés, y compris les effets secondaires, les niveaux d'ALT et les symptômes. Le traitement sera arrêté en cas d'intolérance au lonafarnib. Cette étude est conçue comme une étude de phase 2a évaluant l'innocuité, la tolérance et l'activité antivirale de neuf combinaisons de doses de lonafarnib et de ritonavir boostées avec et sans peginterféron alfa-2a (PEG IFN-a).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

55

Phase

  • Phase 2

Accès étendu

Approuvé en vente au public. Voir enregistrement d'accès étendu.

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Ankara University Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes ou femmes, âgés de 18 à 65 ans, diagnostiqués avec le VHD par PCR
  • Infection chronique par l'hépatite D, génotype 1, documentée par un test anti-HDV positif d'au moins 6 mois et ARN HDV détectable par PCR dans les 3 mois précédant l'entrée à l'étude
  • Biopsie du foie au cours des deux dernières années (la biopsie peut être effectuée lors de la visite de dépistage)
  • Charge virale positive > 100 000 copies/mL mesurée par PCR quantitative
  • L'électrocardiogramme (ECG) ne montre aucune ischémie aiguë ou anomalie cliniquement significative et un intervalle QT/QTc <450 millisecondes - en utilisant la correction de Bazett
  • Les femmes en âge de procréer (utérus intact et moins d'un an depuis la dernière période menstruelle) doivent être non allaitantes et avoir un test de grossesse sérique négatif. De plus, ces sujets doivent accepter d'utiliser l'une des méthodes de contraception acceptables suivantes tout au long de l'étude :

    1. abstinence
    2. stérilisation chirurgicale (ligature tubaire bilatérale, hystérectomie, ovariectomie bilatérale) six mois minimum
    3. DIU en place depuis au moins six mois
    4. méthodes de barrière (préservatif ou diaphragme) avec spermicide
    5. stérilisation chirurgicale du partenaire (vasectomie pendant six mois)
    6. contraceptifs hormonaux pendant au moins trois mois avant la première dose du médicament à l'étude
  • Volonté et capable de se conformer aux procédures d'étude et de fournir un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • Participation à un essai clinique avec ou utilisation de tout agent expérimental dans les 30 jours suivant la visite d'étude 1
  • Patients co-infectés par le VIH
  • Patients avec des tests de dépistage positifs pour le VHC ou les Ac anti-VIH
  • Antécédents de cirrhose décompensée au cours de la dernière année
  • Ictère actif défini par une bilirubine totale > 2,0 à l'exclusion de la maladie de Gilbert
  • RIN ≥ 1,5
  • Trouble de l'alimentation ou abus d'alcool au cours des 2 dernières années, consommation excessive d'alcool (> 20 g par jour pour les femmes (1,5 consommation d'alcool standard) ou > 30 g par jour pour les hommes (2,0 consommations d'alcool standard) (une boisson standard contient 14 g de alcool : 12 oz de bière, 5 oz de vin ou 1,5 oz de spiritueux) (1,0 oz liquide (US) = 29,57 mL)
  • Abus de drogues au cours des six derniers mois, à l'exception des cannabinoïdes et de leurs dérivés
  • Patients avec un nombre absolu de neutrophiles (ANC) < 1 500 cellules/mm^3 ; numération plaquettaire < 100 000 cellules/mm^3 ; hémoglobine < 12 g/dL pour les femmes et < 13 g/dL pour les hommes ; TSH, T4 ou T3 anormaux ou fonction thyroïdienne insuffisamment contrôlée ; ou concentration de créatinine sérique ≥ 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN)
  • Antécédents ou preuves cliniques de l'un des éléments suivants :

    1. hémorragie variqueuse, ascite, encéphalopathie hépatique, score CTP > 6, maladie hépatique décompensée ou toute autre forme d'hépatite non virale
    2. maladie à médiation immunologique (par exemple, polyarthrite rhumatoïde, maladie intestinale inflammatoire, psoriasis sévère, lupus érythémateux disséminé) nécessitant plus que des anti-inflammatoires non stéroïdiens intermittents pour la prise en charge ou nécessitant une utilisation fréquente ou prolongée de corticostéroïdes (les médicaments contre l'asthme inhalés sont autorisés)
    3. toute tumeur maligne dans les 3 ans à l'exception du cancer basocellulaire de la peau
    4. maladie cardiaque importante ou instable (p. ex., angine de poitrine, insuffisance cardiaque congestive, hypertension non maîtrisée, antécédents d'arythmie)
    5. maladie pulmonaire chronique (par exemple, maladie pulmonaire obstructive chronique) associée à une déficience fonctionnelle
    6. maladie psychiatrique grave ou non maîtrisée, y compris dépression grave, antécédents d'idées suicidaires, tentatives de suicide ou psychose nécessitant des médicaments et/ou une hospitalisation 2
  • Patients avec un indice de masse corporelle > 30 kg/m^2
  • Médicaments concomitants connus pour allonger l'intervalle QT

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - I
lonafarnib 100 mg deux fois par jour + ritonavir 100 mg une fois par jour
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg deux fois par jour + ritonavir 50 mg deux fois par jour
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW à la semaine 12)
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
immunomodulateur
Autres noms:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterféron alfa-2a
  • PEG IFN-alpha-2a
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg deux fois par jour + ritonavir 100 mg deux fois par jour
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
Expérimental: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg deux fois par jour + ritonavir 100 mg deux fois par jour
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW à la semaine 12)
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
immunomodulateur
Autres noms:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterféron alfa-2a
  • PEG IFN-alpha-2a
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
immunomodulateur
Autres noms:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterféron alfa-2a
  • PEG IFN-alpha-2a
Expérimental: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
inhibiteur antiviral de la farnésyl transférase
Autres noms:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibiteur du CYP 3A4, rappel du lonafarnib
Autres noms:
  • Norvir, RTV
immunomodulateur
Autres noms:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterféron alfa-2a
  • PEG IFN-alpha-2a

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déclin ≥2 log10 de l'ARN du VHD par rapport à la valeur initiale à la fin du traitement (EOT)
Délai: 12-48 semaines
Proportion d'intention de traiter les patients présentant une baisse ≥ 2 log10 de l'ARN du VHD par rapport au départ à la fin du traitement (EOT)
12-48 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
< LIQ dans l'ARN HDV à la fin du traitement (EOT)
Délai: 12-48 semaines
Proportion d'intention de traiter les patients dont l'ARN du VHD est inférieur à la limite de quantification à la fin du traitement
12-48 semaines
Normalisation ALT à la fin du traitement
Délai: 12-48 semaines
Proportion de la population en intention de traiter qui normalise les ALAT à la fin du traitement
12-48 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déclin moyen de l'ARN du HDV
Délai: 12-48 semaines
diminution moyenne de l'ARN du VHD de l'intention de traiter la population entre le début et la fin du traitement
12-48 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

18 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2015

Première publication (Estimation)

30 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection chronique par l'hépatite D

Essais cliniques sur lonafarnib

S'abonner