Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lonafarnib boostet med ritonavir med og uten peginterferon Alfa-2a (PEG IFN-a) i HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

1. mars 2023 oppdatert av: Eiger BioPharmaceuticals

En åpen-label, dose-varierende, Proof-of-Concept-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Lonafarnib med ritonavir-forsterkende +/- Peginterferon Alfa-2a hos pasienter kronisk infisert med deltahepatitt (HDV) (LOWR-2)

En åpen undersøkelse, som varierer med doser for å evaluere sikkerheten og effekten av Lonafarnib med ritonavir som øker +/- Peginterferon alfa-2a hos pasienter som er kronisk infisert med deltahepatitt (HDV) (LOWR-2).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kronisk delta-hepatitt er en alvorlig form for kronisk leversykdom forårsaket av infeksjon med hepatitt D-virus (HDV), et lite RNA-virus som krever farnesylering av dets viktigste strukturelle protein (HDV-antigen) for replikasjon. Opptil seksti forsøkspersoner med kronisk deltahepatitt vil bli randomisert til å motta en av ti forskjellige doser av lonafarnib. Dosering vil skje over 12-48 uker, og i løpet av den tiden vil bevis på antiviral respons bli vurdert ved hyppige målinger av HDV-RNA. Det primære terapeutiske endepunktet vil være en forbedring av kvantitative serum HDV RNA-nivåer etter behandling med lonafarnib-behandling. Det primære sikkerhetsendepunktet vil være evnen til å tolerere legemidlet ved den foreskrevne dosen under behandlingsvarigheten. Flere sekundære endepunkter vil bli målt, inkludert bivirkninger, ALAT-nivåer og symptomer. Behandlingen vil bli stoppet for intoleranse mot lonafarnib. Denne studien er designet som en fase 2a-studie som vurderer sikkerheten, toleransen og den antivirale aktiviteten til ni doseringskombinasjoner av lonafarnib med ritonavir-boosting med og uten peginterferon alfa-2a (PEG IFN-a).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Fase 2

Utvidet tilgang

Godkjent for salg til publikum. Se utvidet tilgangspost.

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara University Medical School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn eller kvinner, 18 til 65 år som er diagnostisert med HDV ved PCR
  • Kronisk hepatitt D-infeksjon, genotype 1, dokumentert ved en positiv anti-HDV Ab-test av minst 6 måneders varighet og påviselig HDV RNA ved PCR innen 3 måneder før studiestart
  • Leverbiopsi i løpet av de siste to årene (biopsi kan gjøres på screeningbesøket)
  • Positiv virusbelastning på >100 000 kopier/ml målt ved kvantitativ PCR
  • Elektrokardiogram (EKG) viser ingen akutt iskemi eller klinisk signifikant abnormitet og et QT/QTc-intervall <450 millisekunder - ved bruk av Bazetts korreksjon
  • Kvinner i fertil alder (intakt livmor og innen 1 år siden siste menstruasjon) bør være ikke-ammende og ha en negativ serumgraviditetstest. I tillegg bør disse forsøkspersonene godta å bruke en av følgende akseptable prevensjonsmetoder gjennom hele studien:

    1. avholdenhet
    2. kirurgisk sterilisering (bilateral tubal ligering, hysterektomi, bilateral ooforektomi) minimum seks måneder
    3. IUD på plass i minst seks måneder
    4. barrieremetoder (kondom eller diafragma) med sæddrepende middel
    5. kirurgisk sterilisering av partneren (vasektomi i seks måneder)
    6. hormonelle prevensjonsmidler i minst tre måneder før den første dosen av studiemedikamentet
  • Villig og i stand til å følge studieprosedyrer og gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse i en klinisk studie med eller bruk av et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 30 dager etter studiebesøk 1
  • Pasienter som samtidig er smittet med HIV
  • Pasienter med screening tester positivt for HCV, eller anti-HIV Ab
  • Historie om dekompensert cirrhose i løpet av det siste året
  • Aktiv gulsott definert ved total bilirubin > 2,0 ekskludert Gilberts sykdom
  • INR ≥ 1,5
  • Spiseforstyrrelse eller alkoholmisbruk de siste 2 årene, overdreven alkoholinntak (> 20 g per dag for kvinner (1,5 standard alkoholdrikker) eller > 30 g per dag for menn (2,0 standard alkoholdrikker) (en standarddrikk inneholder 14 g av alkohol: 12 oz øl, 5 oz vin eller 1,5 oz brennevin) (1,0 fluid oz (US) = 29,57 ml)
  • Narkotikamisbruk i løpet av de siste seks månedene med unntak av cannabinoider og deres derivater
  • Pasienter med absolutt nøytrofiltall (ANC) < 1500 celler/mm^3; blodplateantall < 100 000 celler/mm^3; hemoglobin < 12 g/dL for kvinner og < 13 g/dL for menn; unormal TSH, T4 eller T3 eller skjoldbruskkjertelfunksjonen ikke er tilstrekkelig kontrollert; eller serumkreatininkonsentrasjon ≥ 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN)
  • Anamnese eller kliniske bevis på noe av følgende:

    1. variceal blødning, ascites, hepatisk encefalopati, CTP-score > 6, dekompensert leversykdom eller annen form for ikke-viral hepatitt
    2. immunologisk mediert sykdom (f.eks. revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, alvorlig psoriasis, systemisk lupus erythematosus) som krever mer enn intermitterende ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner for behandling eller som krever hyppig eller langvarig bruk av kortikosteroider (inhalerte astmamedisiner er tillatt)
    3. enhver malignitet innen 3 år bortsett fra basalcellehudkreft
    4. signifikant eller ustabil hjertesykdom (f.eks. angina, kongestiv hjertesvikt, ukontrollert hypertensjon, arytmi i historien)
    5. kronisk lungesykdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesykdom) assosiert med funksjonssvikt
    6. alvorlig eller ukontrollert psykiatrisk sykdom, inkludert alvorlig depresjon, historie med selvmordstanker, selvmordsforsøk eller psykose som krever medisinering og/eller sykehusinnleggelse 2
  • Pasienter med kroppsmasseindeks > 30 kg/m^2
  • Samtidig legemidler som er kjent for å forlenge QT-intervallet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - I
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg 2D + ritonavir 50 mg 2D
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW i uke 12)
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
immunmodulator
Andre navn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg 2D + ritonavir 100 mg 2D
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg 2D + ritonavir 100 mg 2D
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg 2D + ritonavir 100 mg 2D (+ PEG IFN-a 180 ug QW i uke 12)
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
immunmodulator
Andre navn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
immunmodulator
Andre navn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Eksperimentell: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
antiviral farnesyltransferasehemmer
Andre navn:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4-hemmer, lonafarnib-booster
Andre navn:
  • Norvir, RTV
immunmodulator
Andre navn:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
≥2 log10 Nedgang av HDV RNA fra baseline ved avsluttet behandling (EOT)
Tidsramme: 12-48 uker
Andel av intensjon om å behandle pasienter med ≥2 log10 reduksjon av HDV RNA fra baseline ved behandlingsslutt (EOT)
12-48 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
< LLOQ i HDV RNA ved slutten av behandlingen (EOT)
Tidsramme: 12-48 uker
Andel av intensjon om å behandle pasienter med HDV RNA under grensen for kvantifisering ved avsluttet behandling
12-48 uker
ALT-normalisering ved slutten av behandlingen
Tidsramme: 12-48 uker
Andel av intensjon om å behandle populasjoner som normaliserer ALAT ved slutten av behandlingen
12-48 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig HDV RNA-nedgang
Tidsramme: 12-48 uker
gjennomsnittlig HDV RNA-nedgang av intensjon om å behandle populasjonen fra baseline til slutten av behandlingen
12-48 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2014

Primær fullføring (Faktiske)

18. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

30. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk hepatitt D-infeksjon

Kliniske studier på lonafarnib

Abonnere