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Lonafarnib potencializado com ritonavir com e sem peginterferon alfa-2a (PEG IFN-a) em HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

1 de março de 2023 atualizado por: Eiger BioPharmaceuticals

Um estudo de prova de conceito aberto, de variação de dose, para avaliar a segurança e a eficácia do lonafarnibe com reforço de ritonavir +/- peginterferon alfa-2a em pacientes cronicamente infectados com hepatite delta (HDV) (LOWR-2)

Um estudo aberto de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de Lonafarnib com Ritonavir Boosting +/- Peginterferon alfa-2a em pacientes cronicamente infectados com hepatite delta (HDV) (LOWR-2).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hepatite delta crônica é uma forma grave de doença hepática crônica causada pela infecção pelo vírus da hepatite D (HDV), um pequeno vírus de RNA que requer farnesilação de sua principal proteína estrutural (antígeno HDV) para replicação. Até sessenta indivíduos com hepatite delta crônica serão randomizados para receber uma das dez doses diferentes de lonafarnib. A dosagem ocorrerá ao longo de 12-48 semanas e, durante esse período, a evidência de resposta antiviral será avaliada por medições frequentes de HDV-RNA. O objetivo terapêutico primário será uma melhora nos níveis séricos quantitativos de RNA HDV após o tratamento com terapia com lonafarnibe. O endpoint primário de segurança será a capacidade de tolerar o medicamento na dose prescrita durante o tratamento. Vários endpoints secundários serão medidos, incluindo efeitos colaterais, níveis de ALT e sintomas. A terapia será interrompida por intolerância ao lonafarnib. Este estudo foi concebido como um estudo de Fase 2a avaliando a segurança, tolerância e atividade antiviral de nove combinações de dosagem de lonafarnib com reforço de ritonavir com e sem peginterferon alfa-2a (PEG IFN-a).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

55

Estágio

  • Fase 2

Acesso expandido

Aprovado para venda ao público. Consulte registro de acesso expandido.

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara University Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens ou mulheres, de 18 a 65 anos de idade, diagnosticados com HDV por PCR
  • Infecção crônica por hepatite D, genótipo 1, documentada por um teste anti-HDV Ab positivo de pelo menos 6 meses de duração e HDV RNA detectável por PCR dentro de 3 meses para entrada no estudo
  • Biópsia hepática nos últimos dois anos (a biópsia pode ser feita na visita de triagem)
  • Carga viral positiva de >100.000 cópias/mL conforme medido por PCR quantitativo
  • O eletrocardiograma (ECG) não mostra isquemia aguda ou anormalidade clinicamente significativa e um intervalo QT/QTc <450 milissegundos - usando a correção de Bazett
  • Mulheres com potencial para engravidar (útero intacto e dentro de 1 ano desde o último período menstrual) não devem estar amamentando e ter um teste de gravidez sérico negativo. Além disso, esses indivíduos devem concordar em usar um dos seguintes métodos de controle de natalidade aceitáveis ​​durante o estudo:

    1. abstinência
    2. esterilização cirúrgica (laqueadura tubária bilateral, histerectomia, ooforectomia bilateral) mínimo de seis meses
    3. DIU colocado por pelo menos seis meses
    4. métodos de barreira (preservativo ou diafragma) com espermicida
    5. esterilização cirúrgica do parceiro (vasectomia por seis meses)
    6. contraceptivos hormonais por pelo menos três meses antes da primeira dose do medicamento do estudo
  • Disposto e capaz de cumprir os procedimentos do estudo e fornecer consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Participação em um ensaio clínico com ou uso de qualquer agente experimental dentro de 30 dias da visita de estudo 1
  • Pacientes co-infectados com HIV
  • Pacientes com testes de triagem positivos para HCV ou Ab anti-HIV
  • História de cirrose descompensada no último ano
  • Icterícia ativa definida por bilirrubina total > 2,0 excluindo a doença de Gilbert
  • RNI ≥ 1,5
  • Transtorno alimentar ou abuso de álcool nos últimos 2 anos, ingestão excessiva de álcool (> 20 g por dia para mulheres (1,5 bebidas alcoólicas padrão) ou > 30 g por dia para homens (2,0 bebidas alcoólicas padrão) (uma bebida padrão contém 14 g de álcool: 12 onças de cerveja, 5 onças de vinho ou 1,5 onças de destilados) (1,0 onças fluidas (EUA) = 29,57 mL)
  • Abuso de drogas nos últimos seis meses, exceto canabinóides e seus derivados
  • Pacientes com contagem absoluta de neutrófilos (CAN) < 1500 células/mm^3; contagem de plaquetas < 100.000 células/mm^3; hemoglobina < 12 g/dL para mulheres e < 13 g/dL para homens; TSH, T4 ou T3 anormais ou função tireoidiana não adequadamente controlada; ou concentração sérica de creatinina ≥ 1,5 vezes o limite superior do normal (ULN)
  • História ou evidência clínica de qualquer um dos seguintes:

    1. sangramento varicoso, ascite, encefalopatia hepática, pontuação CTP > 6, doença hepática descompensada ou qualquer outra forma de hepatite não viral
    2. doença imunologicamente mediada (p.
    3. qualquer malignidade dentro de 3 anos, exceto para câncer de pele basocelular
    4. doença cardíaca significativa ou instável (por exemplo, angina, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão não controlada, história de arritmia)
    5. doença pulmonar crônica (por exemplo, doença pulmonar obstrutiva crônica) associada a comprometimento funcional
    6. doença psiquiátrica grave ou não controlada, incluindo depressão grave, história de ideação suicida, tentativas de suicídio ou psicose que requer medicação e/ou hospitalização 2
  • Pacientes com índice de massa corporal > 30 kg/m^2
  • Drogas concomitantes conhecidas por prolongar o intervalo QT

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - I
lonafarnibe 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - II
lonafarnibe 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - III
lonafarnibe 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - IV
lonafarnibe 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW na Semana 12)
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
imunomodulador
Outros nomes:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - VI
lonafarnibe 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - VII
lonafarnibe 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW na semana 12)
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
imunomodulador
Outros nomes:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnibe 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
imunomodulador
Outros nomes:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnibe 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
  • Norvir, RTV
imunomodulador
Outros nomes:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
≥2 log10 Declínio do RNA do HDV a partir da linha de base no final do tratamento (EOT)
Prazo: 12-48 semanas
Proporção de intenção de tratar pacientes com declínio ≥2 log10 de HDV RNA desde a linha de base no final do tratamento (EOT)
12-48 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
< LLOQ em HDV RNA no final do tratamento (EOT)
Prazo: 12-48 semanas
Proporção de intenção de tratar pacientes com HDV RNA abaixo do limite de quantificação no final do tratamento
12-48 semanas
Normalização de ALT no final do tratamento
Prazo: 12-48 semanas
Proporção de intenção de tratar população que normaliza ALT no final do tratamento
12-48 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Declínio médio do RNA do HDV
Prazo: 12-48 semanas
declínio médio do RNA do HDV na intenção de tratar a população desde o início até o final do tratamento
12-48 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

18 de abril de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em lonafarnibe

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