- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02430194
Lonafarnib potencializado com ritonavir com e sem peginterferon alfa-2a (PEG IFN-a) em HDV (LOWR-2) (LOWR-2)
Um estudo de prova de conceito aberto, de variação de dose, para avaliar a segurança e a eficácia do lonafarnibe com reforço de ritonavir +/- peginterferon alfa-2a em pacientes cronicamente infectados com hepatite delta (HDV) (LOWR-2)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Acesso expandido
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Ankara University Medical School
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres, de 18 a 65 anos de idade, diagnosticados com HDV por PCR
- Infecção crônica por hepatite D, genótipo 1, documentada por um teste anti-HDV Ab positivo de pelo menos 6 meses de duração e HDV RNA detectável por PCR dentro de 3 meses para entrada no estudo
- Biópsia hepática nos últimos dois anos (a biópsia pode ser feita na visita de triagem)
- Carga viral positiva de >100.000 cópias/mL conforme medido por PCR quantitativo
- O eletrocardiograma (ECG) não mostra isquemia aguda ou anormalidade clinicamente significativa e um intervalo QT/QTc <450 milissegundos - usando a correção de Bazett
Mulheres com potencial para engravidar (útero intacto e dentro de 1 ano desde o último período menstrual) não devem estar amamentando e ter um teste de gravidez sérico negativo. Além disso, esses indivíduos devem concordar em usar um dos seguintes métodos de controle de natalidade aceitáveis durante o estudo:
- abstinência
- esterilização cirúrgica (laqueadura tubária bilateral, histerectomia, ooforectomia bilateral) mínimo de seis meses
- DIU colocado por pelo menos seis meses
- métodos de barreira (preservativo ou diafragma) com espermicida
- esterilização cirúrgica do parceiro (vasectomia por seis meses)
- contraceptivos hormonais por pelo menos três meses antes da primeira dose do medicamento do estudo
- Disposto e capaz de cumprir os procedimentos do estudo e fornecer consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- Participação em um ensaio clínico com ou uso de qualquer agente experimental dentro de 30 dias da visita de estudo 1
- Pacientes co-infectados com HIV
- Pacientes com testes de triagem positivos para HCV ou Ab anti-HIV
- História de cirrose descompensada no último ano
- Icterícia ativa definida por bilirrubina total > 2,0 excluindo a doença de Gilbert
- RNI ≥ 1,5
- Transtorno alimentar ou abuso de álcool nos últimos 2 anos, ingestão excessiva de álcool (> 20 g por dia para mulheres (1,5 bebidas alcoólicas padrão) ou > 30 g por dia para homens (2,0 bebidas alcoólicas padrão) (uma bebida padrão contém 14 g de álcool: 12 onças de cerveja, 5 onças de vinho ou 1,5 onças de destilados) (1,0 onças fluidas (EUA) = 29,57 mL)
- Abuso de drogas nos últimos seis meses, exceto canabinóides e seus derivados
- Pacientes com contagem absoluta de neutrófilos (CAN) < 1500 células/mm^3; contagem de plaquetas < 100.000 células/mm^3; hemoglobina < 12 g/dL para mulheres e < 13 g/dL para homens; TSH, T4 ou T3 anormais ou função tireoidiana não adequadamente controlada; ou concentração sérica de creatinina ≥ 1,5 vezes o limite superior do normal (ULN)
História ou evidência clínica de qualquer um dos seguintes:
- sangramento varicoso, ascite, encefalopatia hepática, pontuação CTP > 6, doença hepática descompensada ou qualquer outra forma de hepatite não viral
- doença imunologicamente mediada (p.
- qualquer malignidade dentro de 3 anos, exceto para câncer de pele basocelular
- doença cardíaca significativa ou instável (por exemplo, angina, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão não controlada, história de arritmia)
- doença pulmonar crônica (por exemplo, doença pulmonar obstrutiva crônica) associada a comprometimento funcional
- doença psiquiátrica grave ou não controlada, incluindo depressão grave, história de ideação suicida, tentativas de suicídio ou psicose que requer medicação e/ou hospitalização 2
- Pacientes com índice de massa corporal > 30 kg/m^2
- Drogas concomitantes conhecidas por prolongar o intervalo QT
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: lonafarnibe/ritonavir - I
lonafarnibe 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD
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inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - II
lonafarnibe 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - III
lonafarnibe 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - IV
lonafarnibe 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW na Semana 12)
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
imunomodulador
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - VI
lonafarnibe 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir - VII
lonafarnibe 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW na semana 12)
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
imunomodulador
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnibe 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
imunomodulador
Outros nomes:
|
|
Experimental: lonafarnibe/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnibe 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
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inibidor antiviral da farnesiltransferase
Outros nomes:
Inibidor CYP 3A4, reforço lonafarnibe
Outros nomes:
imunomodulador
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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≥2 log10 Declínio do RNA do HDV a partir da linha de base no final do tratamento (EOT)
Prazo: 12-48 semanas
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Proporção de intenção de tratar pacientes com declínio ≥2 log10 de HDV RNA desde a linha de base no final do tratamento (EOT)
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12-48 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
< LLOQ em HDV RNA no final do tratamento (EOT)
Prazo: 12-48 semanas
|
Proporção de intenção de tratar pacientes com HDV RNA abaixo do limite de quantificação no final do tratamento
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12-48 semanas
|
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Normalização de ALT no final do tratamento
Prazo: 12-48 semanas
|
Proporção de intenção de tratar população que normaliza ALT no final do tratamento
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12-48 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Declínio médio do RNA do HDV
Prazo: 12-48 semanas
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declínio médio do RNA do HDV na intenção de tratar a população desde o início até o final do tratamento
|
12-48 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Doenças do Fígado
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- Hepatite Crônica
- Hepatite
- Hepatite D
- Hepatite D Crônica
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Inibidores de Protease
- Inibidores do citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Inibidores da Protease do HIV
- Inibidores de Protease Viral
- Interferons
- Interferon-alfa
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alfa-2
- Ritonavir
- Lonafarnibe
Outros números de identificação do estudo
- EIG-300-Amendment 3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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