- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02430194
Ritonavirrel megerősített lonafarnib Peginterferon Alfa-2a-val (PEG IFN-a) és anélkül HDV-ben (LOWR-2) (LOWR-2)
Nyílt elrendezésű, dózistartományos, koncepciót igazoló tanulmány a Lonafarnib és a ritonavir-fokozó +/- Peginterferon Alfa-2a biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikusan fertőzött delta hepatitisszel (HDV) (LOWR-2) szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kiterjesztett hozzáférés
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka
- Ankara University Medical School
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 65 év közötti férfiak vagy nők, akiknél HDV-t diagnosztizáltak PCR-rel
- Krónikus hepatitis D fertőzés, 1-es genotípus, legalább 6 hónapig tartó pozitív anti-HDV Ab teszttel és PCR-rel kimutatható HDV RNS-sel dokumentált 3 hónapon belül a vizsgálatba való belépésig
- Májbiopszia az elmúlt két évben (biopszia a szűrővizsgálaton végezhető)
- Kvantitatív PCR-rel mérve >100 000 kópia/ml pozitív vírusterhelés
- Az elektrokardiogram (EKG) nem mutat akut ischaemiát vagy klinikailag szignifikáns eltérést, és a QT/QTc intervallum <450 milliszekundum – Bazett-korrekciót alkalmazva
A fogamzóképes korú nők (ép méh és az utolsó menstruáció óta 1 éven belül) nem szoptatnak, és negatív szérum terhességi tesztet kell mutatniuk. Ezen túlmenően ezeknek az alanyoknak bele kell egyezniük abba, hogy a vizsgálat során az alábbi elfogadható születésszabályozási módszerek valamelyikét használják:
- önmegtartóztatás
- műtéti sterilizáció (kétoldali petevezeték lekötés, méheltávolítás, kétoldali peteeltávolítás) legalább hat hónapig
- IUD legalább hat hónapig
- gát módszerek (óvszer vagy rekeszizom) spermiciddel
- a partner műtéti sterilizálása (vazektómia hat hónapig)
- hormonális fogamzásgátlót legalább három hónapig a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt
- Hajlandó és képes betartani a tanulmányi eljárásokat, és írásos beleegyezését adni
Kizárási kritériumok:
- Klinikai vizsgálatban való részvétel bármely vizsgálati szerrel vagy annak használata az 1. vizsgálati látogatást követő 30 napon belül
- HIV-vel egyidejűleg fertőzött betegek
- Olyan betegek, akiknél a szűrővizsgálatok HCV-re vagy anti-HIV Ab-ra pozitívak
- Dekompenzált cirrhosis anamnézisében az elmúlt évben
- Aktív sárgaság, amelyet az összbilirubin > 2,0 határoz meg, kivéve a Gilbert-kórt
- INR ≥ 1,5
- Táplálkozási zavar vagy alkoholfogyasztás az elmúlt 2 évben, túlzott alkoholfogyasztás (> 20 g / nap nőknél (1,5 standard alkohol) vagy > 30 g / nap férfiaknál (2,0 standard alkoholos ital) (egy standard ital 14 g alkoholt tartalmaz alkohol: 12 uncia sör, 5 uncia bor vagy 1,5 uncia szeszes ital) (1,0 uncia folyadék (USA) = 29,57 ml)
- Kábítószerrel való visszaélés az elmúlt hat hónapban, a kannabinoidok és származékaik kivételével
- Betegek, akiknek abszolút neutrofilszáma (ANC) < 1500 sejt/mm^3; vérlemezkeszám < 100 000 sejt/mm^3; hemoglobin < 12 g/dl nőknél és < 13 g/dl férfiaknál; kóros TSH, T4 vagy T3, vagy nem megfelelően szabályozott pajzsmirigyműködés; vagy a szérum kreatinin-koncentrációja ≥ 1,5-szerese a normál felső határának (ULN)
Az alábbiak bármelyikének kórtörténete vagy klinikai bizonyítéka:
- variceális vérzés, ascites, hepatikus encephalopathia, CTP pontszám > 6, dekompenzált májbetegség vagy a nem vírusos hepatitis bármely más formája
- immunológiailag közvetített betegség (pl. reumás ízületi gyulladás, gyulladásos bélbetegség, súlyos pikkelysömör, szisztémás lupus erythematosus), amelyek kezeléséhez több mint időszakos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerre van szükség, vagy amely kortikoszteroidok gyakori vagy hosszan tartó alkalmazását igényli (inhalációs asztmagyógyszerek használata megengedett)
- 3 éven belül bármilyen rosszindulatú daganat, kivéve a bazálissejtes bőrrákot
- jelentős vagy instabil szívbetegség (például angina, pangásos szívelégtelenség, kontrollálatlan magas vérnyomás, szívritmuszavar a kórtörténetben)
- krónikus tüdőbetegség (pl. krónikus obstruktív tüdőbetegség), amely funkcionális károsodáshoz kapcsolódik
- súlyos vagy kontrollálatlan pszichiátriai betegség, beleértve a súlyos depressziót, az anamnézisben szereplő öngyilkossági gondolatokat, öngyilkossági kísérleteket vagy gyógyszeres kezelést és/vagy kórházi kezelést igénylő pszichózist 2
- 30 kg/m^2 feletti testtömeg-indexű betegek
- Egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy megnyújtják a QT-intervallumot
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir – I
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a – V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW a 12. héten)
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
immunmodulátor
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW a 12. héten)
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
immunmodulátor
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
immunmodulátor
Más nevek:
|
|
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
|
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
immunmodulátor
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
≥2 log10 HDV RNS csökkenése az alapvonalhoz képest a kezelés végén (EOT)
Időkeret: 12-48 hét
|
A kezelés végén a HDV-RNS-szint ≥2 log10-es csökkenése a kiindulási értékhez képest (EOT) betegek kezelésére irányuló szándék aránya
|
12-48 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
< LLOQ HDV RNS-ben a kezelés végén (EOT)
Időkeret: 12-48 hét
|
A mennyiségi meghatározási határ alatti HDV RNS-ben szenvedő betegek kezelésének szándékának aránya a kezelés végén
|
12-48 hét
|
|
ALT normalizálása a kezelés végén
Időkeret: 12-48 hét
|
A kezelési szándék aránya a populációban, akik normalizálják az ALT-t a kezelés végén
|
12-48 hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Átlagos HDV RNS csökkenés
Időkeret: 12-48 hét
|
átlagos HDV RNS-ben a populáció kezelési szándékának csökkenése a kiindulási állapottól a kezelés végéig
|
12-48 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Májbetegségek
- Hepatitis, vírusos, emberi
- Hepatitis, krónikus
- Májgyulladás
- Hepatitis D
- Hepatitis D, krónikus
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Enzim gátlók
- HIV-ellenes szerek
- Retrovirális szerek
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Proteáz inhibitorok
- Citokróm P-450 CYP3A gátlók
- Citokróm P-450 enzimgátlók
- HIV proteáz inhibitorok
- Vírusproteáz gátlók
- Interferonok
- Interferon-alfa
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alfa-2
- Ritonavir
- Lonafarnib
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EIG-300-Amendment 3
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .