Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ritonavirrel megerősített lonafarnib Peginterferon Alfa-2a-val (PEG IFN-a) és anélkül HDV-ben (LOWR-2) (LOWR-2)

2023. március 1. frissítette: Eiger BioPharmaceuticals

Nyílt elrendezésű, dózistartományos, koncepciót igazoló tanulmány a Lonafarnib és a ritonavir-fokozó +/- Peginterferon Alfa-2a biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikusan fertőzött delta hepatitisszel (HDV) (LOWR-2) szenvedő betegeknél

Nyílt elrendezésű, dózistartományos vizsgálat a lonafarnib biztonságosságának és hatásosságának értékelésére ritonavirrel +/- Peginterferon alfa-2a-val krónikusan fertőzött delta-hepatitisszel (HDV) (LOWR-2) szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A krónikus delta-hepatitis a krónikus májbetegség súlyos formája, amelyet a hepatitis D vírus (HDV) okozta fertőzés, egy kis RNS-vírus, amely a replikációhoz megköveteli a fő szerkezeti fehérje (HDV antigén) farnezilezését. Legfeljebb hatvan krónikus delta-hepatitisben szenvedő alanyt randomizálják, hogy tíz különböző dózisú lonafarnib egyikét kapják. Az adagolás 12-48 héten keresztül történik, és ezalatt az antivirális válasz bizonyítékait a HDV-RNS gyakori mérésével értékelik. Az elsődleges terápiás végpont a szérum HDV RNS kvantitatív szintjének javulása lesz a lonafarnib-kezelést követően. Az elsődleges biztonsági végpont a gyógyszer tolerálhatósága az előírt dózisban a kezelés időtartama alatt. Számos másodlagos végpontot mérnek, beleértve a mellékhatásokat, az ALT-szinteket és a tüneteket. A terápiát leállítják a lonafarnib intoleranciája miatt. Ezt a vizsgálatot 2a fázisú vizsgálatként tervezték, amely a lonafarnib kilenc adagolású ritonavir kombinációjának biztonságosságát, toleranciáját és vírusellenes aktivitását értékeli peginterferon alfa-2a-val (PEG IFN-a) vagy anélkül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

55

Fázis

  • 2. fázis

Kiterjesztett hozzáférés

Jóváhagyott lakossági eladásra. Lásd a bővített hozzáférési rekordot.

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka
        • Ankara University Medical School

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 65 év közötti férfiak vagy nők, akiknél HDV-t diagnosztizáltak PCR-rel
  • Krónikus hepatitis D fertőzés, 1-es genotípus, legalább 6 hónapig tartó pozitív anti-HDV Ab teszttel és PCR-rel kimutatható HDV RNS-sel dokumentált 3 hónapon belül a vizsgálatba való belépésig
  • Májbiopszia az elmúlt két évben (biopszia a szűrővizsgálaton végezhető)
  • Kvantitatív PCR-rel mérve >100 000 kópia/ml pozitív vírusterhelés
  • Az elektrokardiogram (EKG) nem mutat akut ischaemiát vagy klinikailag szignifikáns eltérést, és a QT/QTc intervallum <450 milliszekundum – Bazett-korrekciót alkalmazva
  • A fogamzóképes korú nők (ép méh és az utolsó menstruáció óta 1 éven belül) nem szoptatnak, és negatív szérum terhességi tesztet kell mutatniuk. Ezen túlmenően ezeknek az alanyoknak bele kell egyezniük abba, hogy a vizsgálat során az alábbi elfogadható születésszabályozási módszerek valamelyikét használják:

    1. önmegtartóztatás
    2. műtéti sterilizáció (kétoldali petevezeték lekötés, méheltávolítás, kétoldali peteeltávolítás) legalább hat hónapig
    3. IUD legalább hat hónapig
    4. gát módszerek (óvszer vagy rekeszizom) spermiciddel
    5. a partner műtéti sterilizálása (vazektómia hat hónapig)
    6. hormonális fogamzásgátlót legalább három hónapig a vizsgálati gyógyszer első adagja előtt
  • Hajlandó és képes betartani a tanulmányi eljárásokat, és írásos beleegyezését adni

Kizárási kritériumok:

  • Klinikai vizsgálatban való részvétel bármely vizsgálati szerrel vagy annak használata az 1. vizsgálati látogatást követő 30 napon belül
  • HIV-vel egyidejűleg fertőzött betegek
  • Olyan betegek, akiknél a szűrővizsgálatok HCV-re vagy anti-HIV Ab-ra pozitívak
  • Dekompenzált cirrhosis anamnézisében az elmúlt évben
  • Aktív sárgaság, amelyet az összbilirubin > 2,0 határoz meg, kivéve a Gilbert-kórt
  • INR ≥ 1,5
  • Táplálkozási zavar vagy alkoholfogyasztás az elmúlt 2 évben, túlzott alkoholfogyasztás (> 20 g / nap nőknél (1,5 standard alkohol) vagy > 30 g / nap férfiaknál (2,0 standard alkoholos ital) (egy standard ital 14 g alkoholt tartalmaz alkohol: 12 uncia sör, 5 uncia bor vagy 1,5 uncia szeszes ital) (1,0 uncia folyadék (USA) = 29,57 ml)
  • Kábítószerrel való visszaélés az elmúlt hat hónapban, a kannabinoidok és származékaik kivételével
  • Betegek, akiknek abszolút neutrofilszáma (ANC) < 1500 sejt/mm^3; vérlemezkeszám < 100 000 sejt/mm^3; hemoglobin < 12 g/dl nőknél és < 13 g/dl férfiaknál; kóros TSH, T4 vagy T3, vagy nem megfelelően szabályozott pajzsmirigyműködés; vagy a szérum kreatinin-koncentrációja ≥ 1,5-szerese a normál felső határának (ULN)
  • Az alábbiak bármelyikének kórtörténete vagy klinikai bizonyítéka:

    1. variceális vérzés, ascites, hepatikus encephalopathia, CTP pontszám > 6, dekompenzált májbetegség vagy a nem vírusos hepatitis bármely más formája
    2. immunológiailag közvetített betegség (pl. reumás ízületi gyulladás, gyulladásos bélbetegség, súlyos pikkelysömör, szisztémás lupus erythematosus), amelyek kezeléséhez több mint időszakos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerre van szükség, vagy amely kortikoszteroidok gyakori vagy hosszan tartó alkalmazását igényli (inhalációs asztmagyógyszerek használata megengedett)
    3. 3 éven belül bármilyen rosszindulatú daganat, kivéve a bazálissejtes bőrrákot
    4. jelentős vagy instabil szívbetegség (például angina, pangásos szívelégtelenség, kontrollálatlan magas vérnyomás, szívritmuszavar a kórtörténetben)
    5. krónikus tüdőbetegség (pl. krónikus obstruktív tüdőbetegség), amely funkcionális károsodáshoz kapcsolódik
    6. súlyos vagy kontrollálatlan pszichiátriai betegség, beleértve a súlyos depressziót, az anamnézisben szereplő öngyilkossági gondolatokat, öngyilkossági kísérleteket vagy gyógyszeres kezelést és/vagy kórházi kezelést igénylő pszichózist 2
  • 30 kg/m^2 feletti testtömeg-indexű betegek
  • Egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy megnyújtják a QT-intervallumot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir – I
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 100 mg QD
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a – V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW a 12. héten)
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
immunmodulátor
Más nevek:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW a 12. héten)
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
immunmodulátor
Más nevek:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
immunmodulátor
Más nevek:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Kísérleti: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
vírusellenes farnezil-transzferáz inhibitor
Más nevek:
  • Sarasar, EBP994, LNF
CYP 3A4 inhibitor, lonafarnib emlékeztető
Más nevek:
  • Norvir, RTV
immunmodulátor
Más nevek:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
≥2 log10 HDV RNS csökkenése az alapvonalhoz képest a kezelés végén (EOT)
Időkeret: 12-48 hét
A kezelés végén a HDV-RNS-szint ≥2 log10-es csökkenése a kiindulási értékhez képest (EOT) betegek kezelésére irányuló szándék aránya
12-48 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
< LLOQ HDV RNS-ben a kezelés végén (EOT)
Időkeret: 12-48 hét
A mennyiségi meghatározási határ alatti HDV RNS-ben szenvedő betegek kezelésének szándékának aránya a kezelés végén
12-48 hét
ALT normalizálása a kezelés végén
Időkeret: 12-48 hét
A kezelési szándék aránya a populációban, akik normalizálják az ALT-t a kezelés végén
12-48 hét

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos HDV RNS csökkenés
Időkeret: 12-48 hét
átlagos HDV RNS-ben a populáció kezelési szándékának csökkenése a kiindulási állapottól a kezelés végéig
12-48 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. április 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 25.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 1.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel