Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lonafarnib posílený ritonavirem s peginterferonem Alfa-2a a bez něj (PEG IFN-a) u HDV (LOWR-2) (LOWR-2)

1. března 2023 aktualizováno: Eiger BioPharmaceuticals

Otevřená studie zaměřená na rozsah dávek s důkazem o koncepci k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti lonafarnibu s ritonavirem zvyšujícím +/- Peginterferon Alfa-2a u pacientů chronicky infikovaných delta hepatitidou (HDV) (LOWR-2)

Otevřená studie s rozsahem dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti lonafarnibu s ritonavirem zvyšujícím +/- peginterferon alfa-2a u pacientů chronicky infikovaných delta hepatitidou (HDV) (LOWR-2).

Přehled studie

Detailní popis

Chronická delta hepatitida je vážná forma chronického onemocnění jater způsobená infekcí virem hepatitidy D (HDV), malým RNA virem, který vyžaduje farnesylaci svého hlavního strukturálního proteinu (antigen HDV) pro replikaci. Až šedesát subjektů s chronickou delta hepatitidou bude randomizováno k podání jedné z deseti různých dávek lonafarnibu. Dávkování bude probíhat během 12-48 týdnů a během této doby bude důkaz antivirové odpovědi hodnocen častými měřeními HDV-RNA. Primárním terapeutickým cílem bude zlepšení kvantitativních sérových hladin HDV RNA po léčbě lonafarnibem. Primárním cílem bezpečnosti bude schopnost tolerovat lék v předepsané dávce po dobu trvání léčby. Bude měřeno několik sekundárních koncových bodů, včetně vedlejších účinků, hladin ALT a symptomů. Terapie bude zastavena pro intoleranci lonafarnibu. Tato studie je navržena jako studie fáze 2a hodnotící bezpečnost, toleranci a antivirovou aktivitu devíti kombinací dávek lonafarnibu s posilovačem ritonaviru s peginterferonem alfa-2a a bez něj (PEG IFN-a).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

55

Fáze

  • Fáze 2

Rozšířený přístup

Schválený k prodeji veřejnosti. Viz rozšířený záznam o přístupu.

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Ankara University Medical School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku 18 až 65 let, u kterých je diagnostikována HDV pomocí PCR
  • Chronická infekce hepatitidou D, genotyp 1, dokumentovaná pozitivním anti-HDV Ab testem v trvání minimálně 6 měsíců a detekovatelná HDV RNA pomocí PCR do 3 měsíců před vstupem do studie
  • Biopsie jater během posledních dvou let (biopsii lze provést při screeningové návštěvě)
  • Pozitivní virová nálož >100 000 kopií/ml, měřeno pomocí kvantitativní PCR
  • Elektrokardiogram (EKG) nevykazuje žádnou akutní ischémii nebo klinicky významnou abnormalitu a QT/QTc interval < 450 milisekund – s použitím Bazettovy korekce
  • Ženy ve fertilním věku (intaktní děloha a do 1 roku od poslední menstruace) by měly být nekojící a měly by mít negativní těhotenský test v séru. Kromě toho by tyto subjekty měly souhlasit s použitím jedné z následujících přijatelných metod kontroly porodnosti v průběhu studie:

    1. abstinence
    2. chirurgická sterilizace (oboustranná tubární ligace, hysterektomie, bilaterální ooforektomie) minimálně šest měsíců
    3. IUD na místě po dobu nejméně šesti měsíců
    4. bariérové ​​metody (kondom nebo diafragma) se spermicidem
    5. chirurgická sterilizace partnera (vasektomie na šest měsíců)
    6. hormonální antikoncepce po dobu nejméně tří měsíců před první dávkou studovaného léku
  • Ochota a schopnost dodržovat studijní postupy a poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Účast na klinickém hodnocení s jakýmkoliv hodnoceným prostředkem nebo jeho použití do 30 dnů od studijní návštěvy 1
  • Pacienti koinfikovaní HIV
  • Pacienti s pozitivními screeningovými testy na HCV nebo anti-HIV Ab
  • Anamnéza dekompenzované cirhózy během posledního roku
  • Aktivní žloutenka definovaná celkovým bilirubinem > 2,0 s výjimkou Gilbertovy choroby
  • INR ≥ 1,5
  • Poruchy příjmu potravy nebo zneužívání alkoholu během posledních 2 let, nadměrný příjem alkoholu (> 20 g denně u žen (1,5 standardního alkoholického nápoje) nebo > 30 g denně u mužů (2,0 standardní alkoholické nápoje) (standardní nápoj obsahuje 14 g alkohol: 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce lihovin) (1,0 unce tekutiny (USA) = 29,57 ml)
  • Zneužívání drog v posledních šesti měsících s výjimkou kanabinoidů a jejich derivátů
  • Pacienti s absolutním počtem neutrofilů (ANC) < 1500 buněk/mm^3; počet krevních destiček < 100 000 buněk/mm^3; hemoglobin < 12 g/dl pro ženy a < 13 g/dl pro muže; abnormální TSH, T4 nebo T3 nebo funkce štítné žlázy není adekvátně kontrolována; nebo koncentrace kreatininu v séru ≥ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)
  • Anamnéza nebo klinický průkaz některého z následujících:

    1. krvácení z varixů, ascites, jaterní encefalopatie, CTP skóre > 6, dekompenzované onemocnění jater nebo jakákoli jiná forma nevirové hepatitidy
    2. imunologicky zprostředkované onemocnění (např. revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev, těžká psoriáza, systémový lupus erythematodes) vyžadující k léčbě více než intermitentní nesteroidní protizánětlivé léky nebo vyžadující časté nebo dlouhodobé užívání kortikosteroidů (inhalační léky na astma jsou povoleny)
    3. jakákoli malignita během 3 let s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže
    4. významné nebo nestabilní srdeční onemocnění (např. angina pectoris, městnavé srdeční selhání, nekontrolovaná hypertenze, arytmie v anamnéze)
    5. chronická plicní nemoc (např. chronická obstrukční plicní nemoc) spojená s funkčním poškozením
    6. těžké nebo nekontrolované psychiatrické onemocnění, včetně těžké deprese, sebevražedné myšlenky v anamnéze, sebevražedné pokusy nebo psychózy vyžadující léky a/nebo hospitalizaci 2
  • Pacienti s indexem tělesné hmotnosti > 30 kg/m^2
  • Souběžně užívané léky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - I
lonafarnib 100 mg dvakrát denně + ritonavir 100 mg jednou denně
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - II
lonafarnib 100 mg BID + ritonavir 50 mg BID
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - III
lonafarnib 100 mg QD + ritonavir 100 mg QD
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - IV
lonafarnib 150 mg QD + ritonavir 100 mg QD
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - V
lonafarnib 75 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW v týdnu 12)
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
imunomodulátor
Ostatní jména:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - VI
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
Experimentální: lonafarnib/ritonavir - VII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - VIII
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID (+ PEG IFN-a 180 ug QW v týdnu 12)
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
imunomodulátor
Ostatní jména:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - IX
lonafarnib 25 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
imunomodulátor
Ostatní jména:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a
Experimentální: lonafarnib/ritonavir/PEG IFN-a - X
lonafarnib 50 mg BID + ritonavir 100 mg BID + PEG IFN-a 180 ug QW
antivirový inhibitor farnesyl transferázy
Ostatní jména:
  • Sarasar, EBP994, LNF
Inhibitor CYP 3A4, posilovač lonafarnibu
Ostatní jména:
  • Norvir, RTV
imunomodulátor
Ostatní jména:
  • Pegasys
  • PEG IFN-a
  • Peginterferon alfa-2a
  • PEG IFN-alfa-2a

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
≥2 log10 Pokles HDV RNA od výchozí hodnoty na konci léčby (EOT)
Časové okno: 12-48 týdnů
Podíl záměru léčit pacienty s poklesem HDV RNA ≥ 2 log10 od výchozí hodnoty na konci léčby (EOT)
12-48 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
< LLOQ v HDV RNA na konci léčby (EOT)
Časové okno: 12-48 týdnů
Podíl záměru léčit pacienty s HDV RNA pod limitem kvantifikace na konci léčby
12-48 týdnů
Normalizace ALT na konci léčby
Časové okno: 12-48 týdnů
Podíl záměru léčit populaci, která normalizuje ALT na konci léčby
12-48 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný pokles HDV RNA
Časové okno: 12-48 týdnů
průměrný pokles záměru léčit populaci HDV RNA od výchozího stavu do konce léčby
12-48 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2014

Primární dokončení (Aktuální)

18. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

15. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

30. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na lonafarnib

Předplatit