Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nimotuzumab kombinerat med kemoradioterapi för inoperabel lokalt avancerad skivepitelcellslungcancer

8 februari 2021 uppdaterad av: Hui Liu, Sun Yat-sen University

En prospektiv randomiserad fas Ⅱ-studie av Nimotuzumab kombinerat med kemoradioterapi för inoperabel, lokalt avancerad skivepitelcellslungcancer

Denna randomiserade fas II-studie ska fastställa effektiviteten och toxiciteten av Nimotuzumab i kombination med kemoradioterapi för icke-operabel, lokal avancerad skivepitelcellslungcancer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade fas II-studie är för att fastställa effektiviteten och toxiciteten av Nimotuzumab i kombination med kemoradioterapi för inoperabel, lokalt avancerad skivepitelcellslungcancer.

Alla patienter var planerade att få en radikal dos av bröststrålning och samtidig kemoterapi av docetaxel och cisplatin varje vecka, vardera med 1 dags varaktighet.

Nimotuzumab-gruppen behandlades med nimotuzumab (200 mg, IV) varje vecka i kombination med kemoradioterapi, medan kontrollgruppen behandlades med kemoradioterapi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

122

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • histologiskt bekräftad skivepitelcellslungcancer
  • patienter har mätbara eller utvärderbara lesioner baserat på kriterierna för responsutvärdering i solida tumörer (RECIST)
  • ooperbar fas IIIA(N2) och IIIB lungcancer bekräftad med CT eller MRI
  • ECOG prestandastatus 0-1
  • Tidigare behandlad med kemoterapi eller behandlingsnaiv
  • ingen tidigare strålbehandling, immunterapi eller bioterapi.
  • hemoglobin≥10 mg/dL, blodplätt≥100000/μL, absolut antal neutrofiler ≥1500/μL
  • serumkreatinin ≤1,25 gånger den övre normalgränsen (UNL), eller kreatininclearance ≥60 ml/min
  • bilirubin ≤1,5 ​​gånger UNL, AST(SGOT)≤2,5 gånger UNL,ALT(SGPT)≤2,5 gånger UNL,alkaliskt fosfatas ≤5 gånger UNL
  • FEV1 >0,8 L
  • CB6 inom normala gränser
  • patienter och deras familj undertecknade de informerade samtyckena

Exklusions kriterier:

  • adenosquamöst karcinom
  • tidigare eller nyligen annan malignitet, med undantag för icke-melanom hudcancer eller livmoderhalscancer in situ
  • kontraindikation för kemoterapi
  • kvinnor under graviditet, amningsperiod eller inget graviditetstest 14 dagar före den första dosen
  • kvinnor som har sannolikheten att bli gravida utan preventivmedel
  • tendens till blödning
  • i andra kliniska prövningar inom 30 dagar
  • beroende av droger eller alkohol, AIDS-patienter
  • okontrollerbara anfall eller psykotiska patienter utan självkontrollförmåga
  • svår allergi eller egendom
  • inte lämplig för denna studie bedömd av forskare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nimotuzumab
Daglig RT på bröstet, samtidig kemoterapi med docetaxel och cisplatin varje vecka och nimotuzumab varje vecka.
Patienterna fick nimotuzumab (200 mg, IV) varje vecka samtidigt med kemoradioterapi.
Patienterna fick docetaxel och cisplatin varje vecka, vardera av 1 dags varaktighet, samtidigt med bröststrålning
Patienterna fick daglig RT till bröstet
Aktiv komparator: Kontrollera
Daglig RT till bröstet, samtidig kemoterapi av docetaxel och cisplatin varje vecka.
Patienterna fick docetaxel och cisplatin varje vecka, vardera av 1 dags varaktighet, samtidigt med bröststrålning
Patienterna fick daglig RT till bröstet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: 3 år
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: 3 år
3 år
Objektiv svarsfrekvens
Tidsram: 3 år
3 år
frekvens av grad 3-4 strålningsesofagit
Tidsram: 1 år
frekvens av strålningsesofagit av grad 3-4 enligt bedömning av CTCAE v4.0
1 år
graden av grad 3-4 strålningspneumonit
Tidsram: 1 år
frekvens av grad 3-4 strålningspneumonit enligt bedömning av CTCAE v4.0
1 år
Misslyckande mönster
Tidsram: 3 år
frekvenser av lokalt-regionalt återfall, fjärrmetastaser och hjärnmetastaser
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera