Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nimotuzumab v kombinaci s chemoradioterapií u neresekovatelného lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu plic

8. února 2021 aktualizováno: Hui Liu, Sun Yat-sen University

Prospektivní randomizovaná fáze Ⅱ studie Nimotuzumab v kombinaci s chemoradioterapií u neresekovatelného, ​​lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu plic

Tato randomizovaná studie fáze II má určit účinnost a toxicitu Nimotuzumabu v kombinaci s chemoradioterapií u neresekovatelného, ​​lokálního pokročilého spinocelulárního karcinomu plic.

Přehled studie

Detailní popis

Tato randomizovaná studie fáze II má určit účinnost a toxicitu Nimotuzumabu v kombinaci s chemoradioterapií u neresekovatelného, ​​lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu plic.

U všech pacientů bylo plánováno, že budou dostávat radikální dávku ozařování hrudníku a souběžnou chemoterapii docetaxelem a cisplatinou každý týden v trvání 1 dne.

Skupina s nimotuzumabem byla léčena týdenním nimotuzumabem (200 mg, IV) v kombinaci s chemoradioterapií, zatímco kontrolní skupina byla léčena chemoradioterapií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

122

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • histologicky potvrzený spinocelulární karcinom plic
  • pacienti mají měřitelné nebo hodnotitelné léze na základě kritérií pro hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST)
  • neresekabilní karcinom plic fáze IIIA(N2) a IIIB potvrzený CT nebo MRI
  • Stav výkonu ECOG 0-1
  • Dříve léčena chemoterapií nebo bez léčby
  • žádná předchozí radioterapie hrudníku, imunoterapie nebo bioterapie.
  • hemoglobin≥10 mg/dl, krevní destičky≥100 000/μL,absolutní počet neutrofilů ≥1500/μL
  • sérový kreatinin ≤ 1,25 násobek horního normálního limitu (UNL) nebo clearance kreatininu ≥ 60 ml/min
  • bilirubin ≤1,5krát UNL, AST(SGOT)≤2,5krát UNL,ALT(SGPT)≤2,5krát UNL, alkalická fosfatáza ≤5krát UNL
  • FEV1 >0,8 l
  • CB6 v normálních mezích
  • pacienti a jejich rodina podepsali informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • adenoskvamózního karcinomu
  • předchozí nebo nedávná jiná malignita, kromě nemelanomové rakoviny kůže nebo rakoviny děložního čípku in situ
  • kontraindikace pro chemoterapii
  • ženy v těhotenství, v období kojení nebo bez těhotenského testu 14 dní před první dávkou
  • ženy, u kterých je pravděpodobnost otěhotnění bez antikoncepce
  • sklon ke krvácení
  • v jiných klinických studiích do 30 dnů
  • závislí na drogách nebo alkoholu, pacienti s AIDS
  • nekontrolovatelné záchvaty nebo psychotičtí pacienti bez schopnosti sebekontroly
  • těžká alergie nebo idiosynkrazie
  • nejsou vhodné pro tuto studii posouzenou výzkumníky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nimotuzumab
Denní RT hrudníku, současná chemoterapie týdenní docetaxel a cisplatina a souběžná týdenní léčba Nimotuzumabem.
Pacienti dostávali týdně nimotuzumab (200 mg, IV) souběžně s chemoradioterapií.
Pacienti dostávali týdně docetaxel a cisplatinu, každý v trvání 1 dne, současně s radioterapií hrudníku
Pacienti dostávali denně RT hrudníku
Aktivní komparátor: Řízení
Denní RT hrudníku, souběžná chemoterapie týdenní docetaxel a cisplatina.
Pacienti dostávali týdně docetaxel a cisplatinu, každý v trvání 1 dne, současně s radioterapií hrudníku
Pacienti dostávali denně RT hrudníku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: 3 roky
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití bez progrese
Časové okno: 3 roky
3 roky
Cílová míra odezvy
Časové okno: 3 roky
3 roky
rychlost radiační ezofagitidy stupně 3-4
Časové okno: 1 rok
míra radiační ezofagitidy stupně 3-4 podle hodnocení CTCAE v4.0
1 rok
rychlost radiační pneumonitidy 3.-4. stupně
Časové okno: 1 rok
míra radiační pneumonitidy stupně 3-4 podle hodnocení CTCAE v4.0
1 rok
Vzorce selhání
Časové okno: 3 roky
míra lokálně-regionální recidivy, vzdálených metastáz a mozkových metastáz
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na Nimotuzumab

3
Předplatit