A nimotuzumab kemoradioterápiával kombinálva a nem operálható, lokálisan előrehaladott laphámsejtes tüdőrák kezelésére
2021. február 8. frissítette: Hui Liu, Sun Yat-sen University
Prospektív randomizált fázis Ⅱ A nimotuzumab kemoradioterápiával kombinált vizsgálata nem reszekálható, lokálisan előrehaladott laphámsejtes tüdőrák kezelésére
Ez a II. fázisú randomizált vizsgálat célja a nimotuzumab hatékonyságának és toxicitásának meghatározása kemoradioterápiával kombinálva nem reszekálható, lokális előrehaladott laphámsejtes tüdőrák esetén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a II. fázisú randomizált vizsgálat célja a nimotuzumab és a kemoradioterápiával kombinált hatásosságának és toxicitásának meghatározása a nem reszekálható, lokálisan előrehaladott laphámsejtes tüdőrák esetén.
A tervek szerint minden beteg radikális dózisú mellkasi sugárkezelést és egyidejű kemoterápiát kapott heti docetaxellel és ciszplatinnal, mindegyik 1 napig.
A nimotuzumab csoportot hetente nimotuzumabbal (200 mg, IV) kemoradioterápiával kombinálva, míg a kontrollcsoportot kemoradioterápiával kezeltük.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
122
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- szövettanilag igazolt laphámsejtes tüdőrák
- a betegeknél mérhető vagy értékelhető elváltozások vannak a szilárd daganatok válaszértékelési kritériumai (RECIST) kritériumai alapján
- nem reszekálható IIIA(N2) és IIIB fázisú tüdőrák, amelyet CT vagy MRI igazolt
- ECOG teljesítmény állapota 0-1
- Korábban kemoterápiával kezelték vagy korábban nem kezelték
- nincs korábbi mellkasi sugárkezelés, immunterápia vagy bioterápia.
- hemoglobin≥10 mg/dl, vérlemezke≥100000/μl, abszolút neutrofilszám ≥1500/μL
- szérum kreatinin ≤ 1,25-szöröse a normál felső határának (UNL), vagy kreatinin clearance ≥60 ml/perc
- bilirubin ≤1,5-szer UNL, AST (SGOT) ≤ 2,5-szer UNL, ALT (SGPT) ≤ 2,5-szer UNL, alkalikus foszfatáz ≤5-szer UNL
- FEV1 >0,8 L
- CB6 a normál határokon belül
- betegek és családjaik aláírták a tájékozott beleegyezést
Kizárási kritériumok:
- adenosquamosus karcinóma
- korábbi vagy közelmúltbeli másik rosszindulatú daganat, kivéve a nem melanómás bőrrákot vagy a méhnyakrákot in situ
- a kemoterápia ellenjavallata
- terhességben, szoptatási időszakban vagy terhességi teszt nélkül 14 nappal az első adag beadása előtt
- olyan nők, akiknél fogamzásgátlás nélkül esnek teherbe
- vérzési hajlam
- más klinikai vizsgálatokban 30 napon belül
- kábítószer- vagy alkoholfüggők, AIDS-es betegek
- kontrollálhatatlan rohamok vagy önkontroll képesség nélküli pszichotikus betegek
- súlyos allergia vagy idioszinkrácia
- nem alkalmas erre a kutatók által megítélt vizsgálatra
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Nimotuzumab
Napi RT a mellkasra, egyidejű kemoterápia heti docetaxel és ciszplatin, valamint egyidejű heti nimotuzumab.
|
A betegek hetente kaptak nimotuzumabot (200 mg, IV) a kemoradioterápiával egyidejűleg.
A betegek hetente kaptak docetaxelt és ciszplatint 1 napig, egyidejűleg mellkasi sugárterápiával
A betegek napi RT-t kaptak a mellkasra
|
|
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
Napi RT a mellkasban, egyidejű kemoterápia heti Docetaxel és cisplatin.
|
A betegek hetente kaptak docetaxelt és ciszplatint 1 napig, egyidejűleg mellkasi sugárterápiával
A betegek napi RT-t kaptak a mellkasra
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
általános túlélés
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
progressziómentes túlélés
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
|
Objektív válaszarány
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
|
|
a 3-4. fokozatú sugárzási nyelőcsőgyulladás gyakorisága
Időkeret: 1 év
|
a 3-4. fokozatú besugárzásos nyelőcsőgyulladás gyakorisága a CTCAE v4.0 szerint
|
1 év
|
|
3-4. fokozatú sugárfertőzés gyakorisága
Időkeret: 1 év
|
a 3-4. fokozatú besugárzásos pneumonitis gyakorisága a CTCAE v4.0 szerint
|
1 év
|
|
Hibaminták
Időkeret: 3 év
|
a helyi-regionális kiújulás, a távoli áttétek és az agyi áttétek aránya
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Chemotherapy in non-small cell lung cancer: a meta-analysis using updated data on individual patients from 52 randomised clinical trials. Non-small Cell Lung Cancer Collaborative Group. BMJ. 1995 Oct 7;311(7010):899-909.
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Ogura T, Ando M, Miyazawa H, Tanaka T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530.
- Sandler A, Gray R, Perry MC, Brahmer J, Schiller JH, Dowlati A, Lilenbaum R, Johnson DH. Paclitaxel-carboplatin alone or with bevacizumab for non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2006 Dec 14;355(24):2542-50. doi: 10.1056/NEJMoa061884. Erratum In: N Engl J Med. 2007 Jan 18;356(3):318.
- Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE, Meyerson M. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science. 2004 Jun 4;304(5676):1497-500. doi: 10.1126/science.1099314. Epub 2004 Apr 29.
- Schiller JH, Harrington D, Belani CP, Langer C, Sandler A, Krook J, Zhu J, Johnson DH; Eastern Cooperative Oncology Group. Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2002 Jan 10;346(2):92-8. doi: 10.1056/NEJMoa011954.
- Auperin A, Le Pechoux C, Rolland E, Curran WJ, Furuse K, Fournel P, Belderbos J, Clamon G, Ulutin HC, Paulus R, Yamanaka T, Bozonnat MC, Uitterhoeve A, Wang X, Stewart L, Arriagada R, Burdett S, Pignon JP. Meta-analysis of concomitant versus sequential radiochemotherapy in locally advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2010 May 1;28(13):2181-90. doi: 10.1200/JCO.2009.26.2543. Epub 2010 Mar 29.
- Kwak EL, Bang YJ, Camidge DR, Shaw AT, Solomon B, Maki RG, Ou SH, Dezube BJ, Janne PA, Costa DB, Varella-Garcia M, Kim WH, Lynch TJ, Fidias P, Stubbs H, Engelman JA, Sequist LV, Tan W, Gandhi L, Mino-Kenudson M, Wei GC, Shreeve SM, Ratain MJ, Settleman J, Christensen JG, Haber DA, Wilner K, Salgia R, Shapiro GI, Clark JW, Iafrate AJ. Anaplastic lymphoma kinase inhibition in non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2010 Oct 28;363(18):1693-703. doi: 10.1056/NEJMoa1006448. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Feb 10;364(6):588.
- Steel GG, Hill RP, Peckham MJ. Combined radiotherapy--chemotherapy of Lewis lung carcinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1978 Jan-Feb;4(1-2):49-52. doi: 10.1016/0360-3016(78)90114-1. No abstract available.
- Marino P, Preatoni A, Cantoni A. Randomized trials of radiotherapy alone versus combined chemotherapy and radiotherapy in stages IIIa and IIIb nonsmall cell lung cancer. A meta-analysis. Cancer. 1995 Aug 15;76(4):593-601. doi: 10.1002/1097-0142(19950815)76:43.0.co;2-n.
- Pritchard RS, Anthony SP. Chemotherapy plus radiotherapy compared with radiotherapy alone in the treatment of locally advanced, unresectable, non-small-cell lung cancer. A meta-analysis. Ann Intern Med. 1996 Nov 1;125(9):723-9. doi: 10.7326/0003-4819-125-9-199611010-00003. Erratum In: Ann Intern Med 1997 Apr 15;126(8):670.
- Kubota K, Furuse K, Kawahara M, Kodama N, Yamamoto M, Ogawara M, Negoro S, Masuda N, Takada M, Matsui K, et al. Role of radiotherapy in combined modality treatment of locally advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 1994 Aug;12(8):1547-52. doi: 10.1200/JCO.1994.12.8.1547.
- Clinical practice guidelines for the treatment of unresectable non-small-cell lung cancer. Adopted on May 16, 1997 by the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol. 1997 Aug;15(8):2996-3018. doi: 10.1200/JCO.1997.15.8.2996.
- Furuse K, Fukuoka M, Kawahara M, Nishikawa H, Takada Y, Kudoh S, Katagami N, Ariyoshi Y. Phase III study of concurrent versus sequential thoracic radiotherapy in combination with mitomycin, vindesine, and cisplatin in unresectable stage III non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 1999 Sep;17(9):2692-9. doi: 10.1200/JCO.1999.17.9.2692.
- Pfister DG, Johnson DH, Azzoli CG, Sause W, Smith TJ, Baker S Jr, Olak J, Stover D, Strawn JR, Turrisi AT, Somerfield MR; American Society of Clinical Oncology. American Society of Clinical Oncology treatment of unresectable non-small-cell lung cancer guideline: update 2003. J Clin Oncol. 2004 Jan 15;22(2):330-53. doi: 10.1200/JCO.2004.09.053. Epub 2003 Dec 22. No abstract available.
- Ardizzoni A, Boni L, Tiseo M, Fossella FV, Schiller JH, Paesmans M, Radosavljevic D, Paccagnella A, Zatloukal P, Mazzanti P, Bisset D, Rosell R; CISCA (CISplatin versus CArboplatin) Meta-analysis Group. Cisplatin- versus carboplatin-based chemotherapy in first-line treatment of advanced non-small-cell lung cancer: an individual patient data meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2007 Jun 6;99(11):847-57. doi: 10.1093/jnci/djk196.
- Weiss J, Sos ML, Seidel D, Peifer M, Zander T, Heuckmann JM, Ullrich RT, Menon R, Maier S, Soltermann A, Moch H, Wagener P, Fischer F, Heynck S, Koker M, Schottle J, Leenders F, Gabler F, Dabow I, Querings S, Heukamp LC, Balke-Want H, Ansen S, Rauh D, Baessmann I, Altmuller J, Wainer Z, Conron M, Wright G, Russell P, Solomon B, Brambilla E, Brambilla C, Lorimier P, Sollberg S, Brustugun OT, Engel-Riedel W, Ludwig C, Petersen I, Sanger J, Clement J, Groen H, Timens W, Sietsma H, Thunnissen E, Smit E, Heideman D, Cappuzzo F, Ligorio C, Damiani S, Hallek M, Beroukhim R, Pao W, Klebl B, Baumann M, Buettner R, Ernestus K, Stoelben E, Wolf J, Nurnberg P, Perner S, Thomas RK. Frequent and focal FGFR1 amplification associates with therapeutically tractable FGFR1 dependency in squamous cell lung cancer. Sci Transl Med. 2010 Dec 15;2(62):62ra93. doi: 10.1126/scitranslmed.3001451. Erratum In: Sci Transl Med. 2011 Jan 19;3(66):66er2. Sci Transl Med. 2012 Apr 18;4(130):130er2.
- Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, Sunpaweravong P, Han B, Margono B, Ichinose Y, Nishiwaki Y, Ohe Y, Yang JJ, Chewaskulyong B, Jiang H, Duffield EL, Watkins CL, Armour AA, Fukuoka M. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):947-57. doi: 10.1056/NEJMoa0810699. Epub 2009 Aug 19.
- Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2004 May 20;350(21):2129-39. doi: 10.1056/NEJMoa040938. Epub 2004 Apr 29.
- Pirker R, Pereira JR, Szczesna A, von Pawel J, Krzakowski M, Ramlau R, Vynnychenko I, Park K, Yu CT, Ganul V, Roh JK, Bajetta E, O'Byrne K, de Marinis F, Eberhardt W, Goddemeier T, Emig M, Gatzemeier U; FLEX Study Team. Cetuximab plus chemotherapy in patients with advanced non-small-cell lung cancer (FLEX): an open-label randomised phase III trial. Lancet. 2009 May 2;373(9674):1525-31. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60569-9.
- Jimeno A, Messersmith WA, Hirsch FR, Franklin WA, Eckhardt SG. KRAS mutations and sensitivity to epidermal growth factor receptor inhibitors in colorectal cancer: practical application of patient selection. J Clin Oncol. 2009 Mar 1;27(7):1130-6. doi: 10.1200/JCO.2008.19.8168. Epub 2009 Jan 5.
- Pao W, Miller V, Zakowski M, Doherty J, Politi K, Sarkaria I, Singh B, Heelan R, Rusch V, Fulton L, Mardis E, Kupfer D, Wilson R, Kris M, Varmus H. EGF receptor gene mutations are common in lung cancers from "never smokers" and are associated with sensitivity of tumors to gefitinib and erlotinib. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Sep 7;101(36):13306-11. doi: 10.1073/pnas.0405220101. Epub 2004 Aug 25.
- Stanley KE. Prognostic factors for survival in patients with inoperable lung cancer. J Natl Cancer Inst. 1980 Jul;65(1):25-32.
- Mornex F, Houtte PV, Scalliet P, Loubeyre P. [Radiotherapy for non-small-cell bronchial cancers: definitions of volumes, patient selection. Recommendations of the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC)]. Cancer Radiother. 1998 Sep-Oct;2(5):579-89. doi: 10.1016/s1278-3218(98)80091-7. French.
- Paesmans M, Sculier JP, Libert P, Bureau G, Dabouis G, Thiriaux J, Michel J, Van Cutsem O, Sergysels R, Mommen P, et al. Prognostic factors for survival in advanced non-small-cell lung cancer: univariate and multivariate analyses including recursive partitioning and amalgamation algorithms in 1,052 patients. The European Lung Cancer Working Party. J Clin Oncol. 1995 May;13(5):1221-30. doi: 10.1200/JCO.1995.13.5.1221.
- Sause W, Sccot C, Byhardt R. Recursive partitioning analysis of 1592 patients on four RTOG studies in non-small cell lung cancer. Proc Am Soc Clin Oncol, 1993, 12:236a
- Curran WJ, Scott C, Langer C, et al. Phase III comoarision of sequential vs concurrent chemoradiation therapy for patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer: initial report of RTOG 9410. Proc Am Soc Clin Oncol, 2000, 19: 484a.
- Rosell R, Moran T, Queralt C, Porta R, Cardenal F, Camps C, Majem M, Lopez-Vivanco G, Isla D, Provencio M, Insa A, Massuti B, Gonzalez-Larriba JL, Paz-Ares L, Bover I, Garcia-Campelo R, Moreno MA, Catot S, Rolfo C, Reguart N, Palmero R, Sanchez JM, Bastus R, Mayo C, Bertran-Alamillo J, Molina MA, Sanchez JJ, Taron M; Spanish Lung Cancer Group. Screening for epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):958-67. doi: 10.1056/NEJMoa0904554. Epub 2009 Aug 19.
- Sun Y, Ren Y, Fang Z, Li C, Fang R, Gao B, Han X, Tian W, Pao W, Chen H, Ji H. Lung adenocarcinoma from East Asian never-smokers is a disease largely defined by targetable oncogenic mutant kinases. J Clin Oncol. 2010 Oct 20;28(30):4616-20. doi: 10.1200/JCO.2010.29.6038. Epub 2010 Sep 20.
- Sos ML, Michel K, Zander T, Weiss J, Frommolt P, Peifer M, Li D, Ullrich R, Koker M, Fischer F, Shimamura T, Rauh D, Mermel C, Fischer S, Stuckrath I, Heynck S, Beroukhim R, Lin W, Winckler W, Shah K, LaFramboise T, Moriarty WF, Hanna M, Tolosi L, Rahnenfuhrer J, Verhaak R, Chiang D, Getz G, Hellmich M, Wolf J, Girard L, Peyton M, Weir BA, Chen TH, Greulich H, Barretina J, Shapiro GI, Garraway LA, Gazdar AF, Minna JD, Meyerson M, Wong KK, Thomas RK. Predicting drug susceptibility of non-small cell lung cancers based on genetic lesions. J Clin Invest. 2009 Jun;119(6):1727-40. doi: 10.1172/JCI37127. Epub 2009 May 18.
- Sos ML, Fischer S, Ullrich R, Peifer M, Heuckmann JM, Koker M, Heynck S, Stuckrath I, Weiss J, Fischer F, Michel K, Goel A, Regales L, Politi KA, Perera S, Getlik M, Heukamp LC, Ansen S, Zander T, Beroukhim R, Kashkar H, Shokat KM, Sellers WR, Rauh D, Orr C, Hoeflich KP, Friedman L, Wong KK, Pao W, Thomas RK. Identifying genotype-dependent efficacy of single and combined PI3K- and MAPK-pathway inhibition in cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Oct 27;106(43):18351-6. doi: 10.1073/pnas.0907325106. Epub 2009 Oct 5.
- Marek L, Ware KE, Fritzsche A, Hercule P, Helton WR, Smith JE, McDermott LA, Coldren CD, Nemenoff RA, Merrick DT, Helfrich BA, Bunn PA Jr, Heasley LE. Fibroblast growth factor (FGF) and FGF receptor-mediated autocrine signaling in non-small-cell lung cancer cells. Mol Pharmacol. 2009 Jan;75(1):196-207. doi: 10.1124/mol.108.049544. Epub 2008 Oct 10.
- Mendelsohn J. Targeting the epidermal growth factor receptor for cancer therapy. J Clin Oncol. 2002 Sep 15;20(18 Suppl):1S-13S. No abstract available.
- Mendelsohn J. Epidermal growth factor receptor inhibition by a monoclonal antibody as anticancer therapy. Clin Cancer Res. 1997 Dec;3(12 Pt 2):2703-7.
- Deonarain MP, Kousparou CA, Epenetos AA. Antibodies targeting cancer stem cells: a new paradigm in immunotherapy? MAbs. 2009 Jan-Feb;1(1):12-25. doi: 10.4161/mabs.1.1.7347.
- Dragovich T, Campen C. Anti-EGFR-Targeted Therapy for Esophageal and Gastric Cancers: An Evolving Concept. J Oncol. 2009;2009:804108. doi: 10.1155/2009/804108. Epub 2009 Jul 14.
- Essack M, Radovanovic A, Schaefer U, Schmeier S, Seshadri SV, Christoffels A, Kaur M, Bajic VB. DDEC: Dragon database of genes implicated in esophageal cancer. BMC Cancer. 2009 Jul 6;9:219. doi: 10.1186/1471-2407-9-219.
- Mukohara T, Engelman JA, Hanna NH, Yeap BY, Kobayashi S, Lindeman N, Halmos B, Pearlberg J, Tsuchihashi Z, Cantley LC, Tenen DG, Johnson BE, Janne PA. Differential effects of gefitinib and cetuximab on non-small-cell lung cancers bearing epidermal growth factor receptor mutations. J Natl Cancer Inst. 2005 Aug 17;97(16):1185-94. doi: 10.1093/jnci/dji238.
- Akashi Y, Okamoto I, Iwasa T, Yoshida T, Suzuki M, Hatashita E, Yamada Y, Satoh T, Fukuoka M, Ono K, Nakagawa K. Enhancement of the antitumor activity of ionising radiation by nimotuzumab, a humanised monoclonal antibody to the epidermal growth factor receptor, in non-small cell lung cancer cell lines of differing epidermal growth factor receptor status. Br J Cancer. 2008 Feb 26;98(4):749-55. doi: 10.1038/sj.bjc.6604222. Epub 2008 Feb 5.
- 林凤武等, 相近分化的肺鳞癌和腺癌中PCNA及EGFR表达的研究. 白求恩医科大学学报, 2000. 26(4): 第358-360页
- Eropean organization for research and treatment of cancer. EORTC QLQ-OES18. Available from: http://groups.eortc.be/qol/downloads/modules/specimen_20qlq_oes18.pdf 42.
- Solit DB, Rosen N. Hsp90: a novel target for cancer therapy. Curr Top Med Chem. 2006;6(11):1205-14. doi: 10.2174/156802606777812068.
- Giezen TJ, Mantel-Teeuwisse AK, Straus SM, Schellekens H, Leufkens HG, Egberts AC. Safety-related regulatory actions for biologicals approved in the United States and the European Union. JAMA. 2008 Oct 22;300(16):1887-96. doi: 10.1001/jama.300.16.1887.
- 2012 ASCO Annual Meeting, J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr e14604)
- Bebb G, Smith C, Rorke S, Boland W, Nicacio L, Sukhoo R, Brade A. Phase I clinical trial of the anti-EGFR monoclonal antibody nimotuzumab with concurrent external thoracic radiotherapy in Canadian patients diagnosed with stage IIb, III or IV non-small cell lung cancer unsuitable for radical therapy. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Apr;67(4):837-45. doi: 10.1007/s00280-010-1379-9. Epub 2010 Jun 20.
- Choi HJ, Sohn JH, Lee CG, Shim HS, Lee IJ, Yang WI, Kwon JE, Kim SK, Park MS, Lee JH, Kim JH. A phase I study of nimotuzumab in combination with radiotherapy in stages IIB-IV non-small cell lung cancer unsuitable for radical therapy: Korean results. Lung Cancer. 2011 Jan;71(1):55-9. doi: 10.1016/j.lungcan.2010.04.010. Epub 2010 May 7.
- Li LF, Wang HQ, Liu XM, Zhang HL, Qiu LH, Qian ZZ, Li W. [Nimotuzumab in combination with chemotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2011 Aug;33(8):626-8. Chinese.
- Babu KG, Prabhash K, Vaid AK, Sirohi B, Diwakar RB, Rao R, Kar M, Malhotra H, Nag S, Goswami C, Raina V, Mohan R. Nimotuzumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone in advanced non-small-cell lung cancer: a multicenter, randomized, open-label Phase II study. Onco Targets Ther. 2014 Jun 13;7:1051-60. doi: 10.2147/OTT.S63168. eCollection 2014.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. október 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 14.
Első közzététel (Becslés)
2015. október 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. február 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 8.
Utolsó ellenőrzés
2021. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Légúti betegségek
- Neoplazmák
- Tüdőbetegségek
- Neoplazmák webhelyenként
- Légúti neoplazmák
- Mellkasi neoplazmák
- Tüdő neoplazmák
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Tubulin modulátorok
- Antimitotikus szerek
- Mitózis modulátorok
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Docetaxel
- Ciszplatin
- Nimotuzumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2014-FXY-061
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Nem kissejtes tüdőrák
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.ToborzásÁttétes tüdő nem kissejtes karcinóma | Tűzálló tüdő nem kissejtes karcinóma | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | IVA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IVB stádiumú tüdőrák AJCC v8Egyesült Államok
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy, Baylor...Aktív, nem toborzóNon-Hodgkin limfóma | B-Cell ALL | B-sejt CLLEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveAnn Arbor Stage III 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor Stage III 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor III. stádiumú indolens felnőtt nem-Hodgkin limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú, 1. fokozatú follikuláris limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú, 2. fokozatú follikuláris limfóma | Ann... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Xiangyang No.1 People's HospitalQingdao Haier Biotechnology Co.,Ltd.Még nincs toborzásRefrakter B-sejtes limfóma | B-sejtes limfóma visszatérő | NK CellKína
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveLimfóma | Bőr | T-CellEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)BefejezveElsődleges mediastinalis B-sejtes limfóma | Diffúz, nagy B-sejtes limfóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma follikuláris limfómából átalakulva | Mantle CellEgyesült Államok
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezveLimfóma, non-Hodgkin | Myeloma multiplex | Szilárd daganatok | Leukémia, limfocitás, krónikus. B-Cell
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMég nincs toborzásLimfóma, B-sejt | Myeloma multiplex | Akut limfoblasztikus leukémia | Hematológiai rosszindulatú daganat | Autó T- CellFranciaország
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóLágyszöveti szarkóma | Osteosarcoma | Ewing szarkóma | Rosszindulatú glioma | Ependimoma | Rhabdoid daganat | Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat | Tűzálló rosszindulatú szilárd daganat | Rhabdomyosarcoma | Ismétlődő rosszindulatú szilárd daganat | Ismétlődő neuroblasztóma | Tűzálló neuroblasztóma | Tűzálló... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Puerto Rico
-
University of Alabama at BirminghamMegszűntAnaplasztikus nagysejtes limfóma | Angioimmunoblasztos T-sejtes limfóma | Perifériás T-sejtes limfómák | Felnőttkori T-sejtes leukémia | Felnőttkori T-sejtes limfóma | Perifériás T-sejtes limfóma Meghatározatlan | T/Null Cell Systemic Type | Bőr t-sejtes limfóma csomóponti/zsigeri betegséggelEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Nimotuzumab
-
Peking UniversityBiotech Pharmaceutical Co., Ltd.Ismeretlen
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...IsmeretlenGyomorrák | Egyidejű kemoradioterápiaKína
-
Peking Union Medical College HospitalMég nincs toborzás
-
University of SaskatchewanToborzásColorectalis rák | TüdőrákKanada
-
Oncoscience AGHeinrich-Heine University, Duesseldorf; University of Kiel; Johann Wolfgang Goethe... és más munkatársakBefejezve
-
University of SaskatchewanWestern Economic Diversification CanadaToborzás
-
YM BioSciencesCIMYM BioSciencesMegszűntÁttétes nem kissejtes tüdőrákEgyesült Államok, Koreai Köztársaság, Kanada, Kuba, Pakisztán
-
Oncoscience AGHeinrich-Heine University, Duesseldorf; University of Wuerzburg; Children's Medical... és más munkatársakBefejezveDiffúz Instrinsic Ponitine GliomaNémetország
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...ToborzásNyelőcsőrák | Kemoterápia | Immun terápia | Kemoradioterápia | NimotuzumabKína
-
Health Science Center of Xi'an Jiaotong UniversityToborzás