Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нимотузумаб в сочетании с химиолучевой терапией при нерезектабельном местно-распространенном плоскоклеточном раке легкого

8 февраля 2021 г. обновлено: Hui Liu, Sun Yat-sen University

Проспективное рандомизированное исследование фазы Ⅱ применения нимотузумаба в сочетании с химиолучевой терапией при нерезектабельном местно-распространенном плоскоклеточном раке легкого

Это рандомизированное исследование фазы II предназначено для определения эффективности и токсичности нимотузумаба в сочетании с химиолучевой терапией нерезектабельного местно-распространенного плоскоклеточного рака легкого.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное исследование фазы II предназначено для определения эффективности и токсичности нимотузумаба в сочетании с химиолучевой терапией при нерезектабельном местно-распространенном плоскоклеточном раке легкого.

Всем пациентам планировалось получить радикальную дозу облучения грудной клетки и одновременную химиотерапию доцетакселом и цисплатином еженедельно, каждый продолжительностью 1 день.

Группу нимотузумаба лечили еженедельно нимотузумабом (200 мг, внутривенно) в сочетании с химиолучевой терапией, в то время как контрольную группу лечили химиолучевой терапией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

122

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • гистологически подтвержденный плоскоклеточный рак легкого
  • пациенты имеют измеримые или поддающиеся оценке поражения на основе критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST)
  • неоперабельный рак легкого фазы IIIA(N2) и IIIB, подтвержденный КТ или МРТ
  • Статус производительности ECOG 0-1
  • Ранее леченные химиотерапией или ранее не получавшие лечения
  • отсутствие предыдущей лучевой терапии грудной клетки, иммунотерапии или биотерапии.
  • гемоглобин ≥10 мг/дл, тромбоциты ≥100000/мкл, абсолютное количество нейтрофилов ≥1500/мкл
  • креатинин сыворотки ≤1,25 раза выше верхней границы нормы (ВНЛ) или клиренс креатинина ≥60 мл/мин
  • билирубин ≤1,5 ​​раза ВНЛ, АСТ (SGOT) ≤2,5 раза ВНЛ, АЛТ (SGPT) ≤2,5 раза ВНЛ, щелочная фосфатаза ≤5 раз ВНЛ
  • ОФВ1 >0,8 л
  • CB6 в пределах нормы
  • пациенты и члены их семей подписали информированное согласие

Критерий исключения:

  • аденосквамозная карцинома
  • предшествующее или недавнее другое злокачественное новообразование, за исключением немеланомного рака кожи или рака шейки матки in situ
  • противопоказание для химиотерапии
  • женщины в период беременности, лактации или без теста на беременность за 14 дней до первой дозы
  • женщины, у которых есть вероятность беременности без контрацепции
  • склонность к кровотечениям
  • в других клинических исследованиях в течение 30 дней
  • наркоманы или алкоголики, больные СПИДом
  • неконтролируемые припадки или психотические пациенты без способности к самоконтролю
  • сильная аллергия или индивидуальная непереносимость
  • не подходит для этого исследования, по мнению исследователей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нимотузумаб
Ежедневная лучевая терапия грудной клетки, одновременная химиотерапия доцетакселом и цисплатином еженедельно и одновременная еженедельная химиотерапия нимотузумабом.
Пациенты еженедельно получали нимотузумаб (200 мг, внутривенно) одновременно с химиолучевой терапией.
Пациенты еженедельно получали доцетаксел и цисплатин, каждый в течение 1 дня, одновременно с лучевой терапией органов грудной клетки.
Пациенты получали ежедневную лучевую терапию грудной клетки.
Активный компаратор: Контроль
Ежедневная ЛТ грудной клетки, одновременная химиотерапия еженедельно доцетакселом и цисплатином.
Пациенты еженедельно получали доцетаксел и цисплатин, каждый в течение 1 дня, одновременно с лучевой терапией органов грудной клетки.
Пациенты получали ежедневную лучевую терапию грудной клетки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 года
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 3 года
3 года
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: 3 года
3 года
частота лучевого эзофагита 3-4 степени
Временное ограничение: 1 год
частота лучевого эзофагита 3-4 степени по оценке CTCAE v4.0
1 год
частота лучевого пневмонита 3-4 степени
Временное ограничение: 1 год
частота радиационного пневмонита 3-4 степени по оценке CTCAE v4.0
1 год
Шаблоны отказов
Временное ограничение: 3 года
частота местно-регионарных рецидивов, отдаленных метастазов и метастазов в головной мозг
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться