Nimotuzumab w połączeniu z chemioradioterapią w przypadku nieoperacyjnego miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego płuca
8 lutego 2021 zaktualizowane przez: Hui Liu, Sun Yat-sen University
Prospektywne randomizowane badanie fazy Ⅱ nimotuzumabu w połączeniu z chemioradioterapią w leczeniu nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego płaskonabłonkowego raka płuca
To randomizowane badanie fazy II ma na celu określenie skuteczności i toksyczności nimotuzumabu w skojarzeniu z chemioradioterapią w przypadku nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego płaskonabłonkowego raka płuca.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To randomizowane badanie fazy II ma na celu określenie skuteczności i toksyczności nimotuzumabu w skojarzeniu z chemioradioterapią w przypadku nieoperacyjnego, miejscowo zaawansowanego płaskonabłonkowego raka płuca.
Wszystkim pacjentom zaplanowano radykalną dawkę promieniowania klatki piersiowej i jednoczesną chemioterapię docetakselem i cisplatyną raz w tygodniu, każdorazowo przez 1 dzień.
Grupa nimotuzumabu była leczona cotygodniowym nimotuzumabem (200 mg, iv.) w połączeniu z chemioradioterapią, natomiast grupa kontrolna była leczona chemioradioterapią.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
122
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- histologicznie potwierdzony płaskonabłonkowy rak płuca
- pacjenci mają mierzalne lub możliwe do oceny zmiany w oparciu o kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST)
- nieoperacyjny rak płuca fazy IIIA(N2) i IIIB potwierdzony tomografią komputerową lub rezonansem magnetycznym
- Stan wydajności ECOG 0-1
- Wcześniej leczony chemioterapią lub wcześniej nieleczony
- brak wcześniejszej radioterapii klatki piersiowej, immunoterapii lub bioterapii.
- hemoglobina ≥10 mg/dl, płytki krwi ≥100000/μl, bezwzględna liczba neutrofili ≥1500/μl
- kreatynina w surowicy ≤1,25-krotność górnej granicy normy (UNL) lub klirens kreatyniny ≥60 ml/min
- bilirubina ≤1,5 razy UNL, AST (SGOT) ≤2,5 razy UNL, ALT (SGPT) ≤2,5 razy UNL, fosfataza alkaliczna ≤5 razy UNL
- FEV1 >0,8 l
- CB6 w normalnych granicach
- pacjentów i ich rodziny podpisało świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- rak gruczolakowaty
- przebyty lub niedawny inny nowotwór złośliwy, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry lub raka szyjki macicy in situ
- przeciwwskazania do chemioterapii
- kobiety w ciąży, w okresie laktacji lub niewykonujące testu ciążowego 14 dni przed pierwszą dawką
- kobiet, które mają prawdopodobieństwo zajścia w ciążę bez antykoncepcji
- skłonność do krwotoków
- w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni
- uzależnionych od narkotyków lub alkoholu, chorych na AIDS
- niekontrolowane napady padaczkowe lub pacjenci psychotyczni bez zdolności samokontroli
- ciężka alergia lub idiosynkrazja
- nie nadaje się do tego badania ocenianego przez naukowców
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nimotuzumab
Codzienna radioterapia klatki piersiowej, jednoczesna chemioterapia docetakselem i cisplatyną raz w tygodniu oraz jednoczesny cotygodniowy nimotuzumab.
|
Chorzy otrzymywali co tydzień nimotuzumab (200 mg, IV) równolegle z chemioradioterapią.
Pacjenci otrzymywali co tydzień docetaksel i cisplatynę, każdy przez 1 dzień, równolegle z radioterapią klatki piersiowej
Pacjenci otrzymywali codziennie RT na klatkę piersiową
|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Codzienna RT klatki piersiowej, jednoczesna chemioterapia cotygodniowym docetakselem i cisplatyną.
|
Pacjenci otrzymywali co tydzień docetaksel i cisplatynę, każdy przez 1 dzień, równolegle z radioterapią klatki piersiowej
Pacjenci otrzymywali codziennie RT na klatkę piersiową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
|
wskaźnik popromiennego zapalenia przełyku stopnia 3-4
Ramy czasowe: 1 rok
|
wskaźnik popromiennego zapalenia przełyku stopnia 3-4 według oceny CTCAE v4.0
|
1 rok
|
|
wskaźnik popromiennego zapalenia płuc stopnia 3-4
Ramy czasowe: 1 rok
|
częstość występowania popromiennego zapalenia płuc stopnia 3-4 według oceny CTCAE v4.0
|
1 rok
|
|
Wzorce awarii
Ramy czasowe: 3 lata
|
wskaźniki nawrotów miejscowo-regionalnych, przerzutów odległych i przerzutów do mózgu
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Chemotherapy in non-small cell lung cancer: a meta-analysis using updated data on individual patients from 52 randomised clinical trials. Non-small Cell Lung Cancer Collaborative Group. BMJ. 1995 Oct 7;311(7010):899-909.
- Maemondo M, Inoue A, Kobayashi K, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Ogura T, Ando M, Miyazawa H, Tanaka T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T; North-East Japan Study Group. Gefitinib or chemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR. N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2380-8. doi: 10.1056/NEJMoa0909530.
- Sandler A, Gray R, Perry MC, Brahmer J, Schiller JH, Dowlati A, Lilenbaum R, Johnson DH. Paclitaxel-carboplatin alone or with bevacizumab for non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2006 Dec 14;355(24):2542-50. doi: 10.1056/NEJMoa061884. Erratum In: N Engl J Med. 2007 Jan 18;356(3):318.
- Paez JG, Janne PA, Lee JC, Tracy S, Greulich H, Gabriel S, Herman P, Kaye FJ, Lindeman N, Boggon TJ, Naoki K, Sasaki H, Fujii Y, Eck MJ, Sellers WR, Johnson BE, Meyerson M. EGFR mutations in lung cancer: correlation with clinical response to gefitinib therapy. Science. 2004 Jun 4;304(5676):1497-500. doi: 10.1126/science.1099314. Epub 2004 Apr 29.
- Schiller JH, Harrington D, Belani CP, Langer C, Sandler A, Krook J, Zhu J, Johnson DH; Eastern Cooperative Oncology Group. Comparison of four chemotherapy regimens for advanced non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2002 Jan 10;346(2):92-8. doi: 10.1056/NEJMoa011954.
- Auperin A, Le Pechoux C, Rolland E, Curran WJ, Furuse K, Fournel P, Belderbos J, Clamon G, Ulutin HC, Paulus R, Yamanaka T, Bozonnat MC, Uitterhoeve A, Wang X, Stewart L, Arriagada R, Burdett S, Pignon JP. Meta-analysis of concomitant versus sequential radiochemotherapy in locally advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2010 May 1;28(13):2181-90. doi: 10.1200/JCO.2009.26.2543. Epub 2010 Mar 29.
- Kwak EL, Bang YJ, Camidge DR, Shaw AT, Solomon B, Maki RG, Ou SH, Dezube BJ, Janne PA, Costa DB, Varella-Garcia M, Kim WH, Lynch TJ, Fidias P, Stubbs H, Engelman JA, Sequist LV, Tan W, Gandhi L, Mino-Kenudson M, Wei GC, Shreeve SM, Ratain MJ, Settleman J, Christensen JG, Haber DA, Wilner K, Salgia R, Shapiro GI, Clark JW, Iafrate AJ. Anaplastic lymphoma kinase inhibition in non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2010 Oct 28;363(18):1693-703. doi: 10.1056/NEJMoa1006448. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Feb 10;364(6):588.
- Steel GG, Hill RP, Peckham MJ. Combined radiotherapy--chemotherapy of Lewis lung carcinoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1978 Jan-Feb;4(1-2):49-52. doi: 10.1016/0360-3016(78)90114-1. No abstract available.
- Marino P, Preatoni A, Cantoni A. Randomized trials of radiotherapy alone versus combined chemotherapy and radiotherapy in stages IIIa and IIIb nonsmall cell lung cancer. A meta-analysis. Cancer. 1995 Aug 15;76(4):593-601. doi: 10.1002/1097-0142(19950815)76:43.0.co;2-n.
- Pritchard RS, Anthony SP. Chemotherapy plus radiotherapy compared with radiotherapy alone in the treatment of locally advanced, unresectable, non-small-cell lung cancer. A meta-analysis. Ann Intern Med. 1996 Nov 1;125(9):723-9. doi: 10.7326/0003-4819-125-9-199611010-00003. Erratum In: Ann Intern Med 1997 Apr 15;126(8):670.
- Kubota K, Furuse K, Kawahara M, Kodama N, Yamamoto M, Ogawara M, Negoro S, Masuda N, Takada M, Matsui K, et al. Role of radiotherapy in combined modality treatment of locally advanced non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 1994 Aug;12(8):1547-52. doi: 10.1200/JCO.1994.12.8.1547.
- Clinical practice guidelines for the treatment of unresectable non-small-cell lung cancer. Adopted on May 16, 1997 by the American Society of Clinical Oncology. J Clin Oncol. 1997 Aug;15(8):2996-3018. doi: 10.1200/JCO.1997.15.8.2996.
- Furuse K, Fukuoka M, Kawahara M, Nishikawa H, Takada Y, Kudoh S, Katagami N, Ariyoshi Y. Phase III study of concurrent versus sequential thoracic radiotherapy in combination with mitomycin, vindesine, and cisplatin in unresectable stage III non-small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 1999 Sep;17(9):2692-9. doi: 10.1200/JCO.1999.17.9.2692.
- Pfister DG, Johnson DH, Azzoli CG, Sause W, Smith TJ, Baker S Jr, Olak J, Stover D, Strawn JR, Turrisi AT, Somerfield MR; American Society of Clinical Oncology. American Society of Clinical Oncology treatment of unresectable non-small-cell lung cancer guideline: update 2003. J Clin Oncol. 2004 Jan 15;22(2):330-53. doi: 10.1200/JCO.2004.09.053. Epub 2003 Dec 22. No abstract available.
- Ardizzoni A, Boni L, Tiseo M, Fossella FV, Schiller JH, Paesmans M, Radosavljevic D, Paccagnella A, Zatloukal P, Mazzanti P, Bisset D, Rosell R; CISCA (CISplatin versus CArboplatin) Meta-analysis Group. Cisplatin- versus carboplatin-based chemotherapy in first-line treatment of advanced non-small-cell lung cancer: an individual patient data meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2007 Jun 6;99(11):847-57. doi: 10.1093/jnci/djk196.
- Weiss J, Sos ML, Seidel D, Peifer M, Zander T, Heuckmann JM, Ullrich RT, Menon R, Maier S, Soltermann A, Moch H, Wagener P, Fischer F, Heynck S, Koker M, Schottle J, Leenders F, Gabler F, Dabow I, Querings S, Heukamp LC, Balke-Want H, Ansen S, Rauh D, Baessmann I, Altmuller J, Wainer Z, Conron M, Wright G, Russell P, Solomon B, Brambilla E, Brambilla C, Lorimier P, Sollberg S, Brustugun OT, Engel-Riedel W, Ludwig C, Petersen I, Sanger J, Clement J, Groen H, Timens W, Sietsma H, Thunnissen E, Smit E, Heideman D, Cappuzzo F, Ligorio C, Damiani S, Hallek M, Beroukhim R, Pao W, Klebl B, Baumann M, Buettner R, Ernestus K, Stoelben E, Wolf J, Nurnberg P, Perner S, Thomas RK. Frequent and focal FGFR1 amplification associates with therapeutically tractable FGFR1 dependency in squamous cell lung cancer. Sci Transl Med. 2010 Dec 15;2(62):62ra93. doi: 10.1126/scitranslmed.3001451. Erratum In: Sci Transl Med. 2011 Jan 19;3(66):66er2. Sci Transl Med. 2012 Apr 18;4(130):130er2.
- Mok TS, Wu YL, Thongprasert S, Yang CH, Chu DT, Saijo N, Sunpaweravong P, Han B, Margono B, Ichinose Y, Nishiwaki Y, Ohe Y, Yang JJ, Chewaskulyong B, Jiang H, Duffield EL, Watkins CL, Armour AA, Fukuoka M. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):947-57. doi: 10.1056/NEJMoa0810699. Epub 2009 Aug 19.
- Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, Harris PL, Haserlat SM, Supko JG, Haluska FG, Louis DN, Christiani DC, Settleman J, Haber DA. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. N Engl J Med. 2004 May 20;350(21):2129-39. doi: 10.1056/NEJMoa040938. Epub 2004 Apr 29.
- Pirker R, Pereira JR, Szczesna A, von Pawel J, Krzakowski M, Ramlau R, Vynnychenko I, Park K, Yu CT, Ganul V, Roh JK, Bajetta E, O'Byrne K, de Marinis F, Eberhardt W, Goddemeier T, Emig M, Gatzemeier U; FLEX Study Team. Cetuximab plus chemotherapy in patients with advanced non-small-cell lung cancer (FLEX): an open-label randomised phase III trial. Lancet. 2009 May 2;373(9674):1525-31. doi: 10.1016/S0140-6736(09)60569-9.
- Jimeno A, Messersmith WA, Hirsch FR, Franklin WA, Eckhardt SG. KRAS mutations and sensitivity to epidermal growth factor receptor inhibitors in colorectal cancer: practical application of patient selection. J Clin Oncol. 2009 Mar 1;27(7):1130-6. doi: 10.1200/JCO.2008.19.8168. Epub 2009 Jan 5.
- Pao W, Miller V, Zakowski M, Doherty J, Politi K, Sarkaria I, Singh B, Heelan R, Rusch V, Fulton L, Mardis E, Kupfer D, Wilson R, Kris M, Varmus H. EGF receptor gene mutations are common in lung cancers from "never smokers" and are associated with sensitivity of tumors to gefitinib and erlotinib. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Sep 7;101(36):13306-11. doi: 10.1073/pnas.0405220101. Epub 2004 Aug 25.
- Stanley KE. Prognostic factors for survival in patients with inoperable lung cancer. J Natl Cancer Inst. 1980 Jul;65(1):25-32.
- Mornex F, Houtte PV, Scalliet P, Loubeyre P. [Radiotherapy for non-small-cell bronchial cancers: definitions of volumes, patient selection. Recommendations of the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC)]. Cancer Radiother. 1998 Sep-Oct;2(5):579-89. doi: 10.1016/s1278-3218(98)80091-7. French.
- Paesmans M, Sculier JP, Libert P, Bureau G, Dabouis G, Thiriaux J, Michel J, Van Cutsem O, Sergysels R, Mommen P, et al. Prognostic factors for survival in advanced non-small-cell lung cancer: univariate and multivariate analyses including recursive partitioning and amalgamation algorithms in 1,052 patients. The European Lung Cancer Working Party. J Clin Oncol. 1995 May;13(5):1221-30. doi: 10.1200/JCO.1995.13.5.1221.
- Sause W, Sccot C, Byhardt R. Recursive partitioning analysis of 1592 patients on four RTOG studies in non-small cell lung cancer. Proc Am Soc Clin Oncol, 1993, 12:236a
- Curran WJ, Scott C, Langer C, et al. Phase III comoarision of sequential vs concurrent chemoradiation therapy for patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer: initial report of RTOG 9410. Proc Am Soc Clin Oncol, 2000, 19: 484a.
- Rosell R, Moran T, Queralt C, Porta R, Cardenal F, Camps C, Majem M, Lopez-Vivanco G, Isla D, Provencio M, Insa A, Massuti B, Gonzalez-Larriba JL, Paz-Ares L, Bover I, Garcia-Campelo R, Moreno MA, Catot S, Rolfo C, Reguart N, Palmero R, Sanchez JM, Bastus R, Mayo C, Bertran-Alamillo J, Molina MA, Sanchez JJ, Taron M; Spanish Lung Cancer Group. Screening for epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. N Engl J Med. 2009 Sep 3;361(10):958-67. doi: 10.1056/NEJMoa0904554. Epub 2009 Aug 19.
- Sun Y, Ren Y, Fang Z, Li C, Fang R, Gao B, Han X, Tian W, Pao W, Chen H, Ji H. Lung adenocarcinoma from East Asian never-smokers is a disease largely defined by targetable oncogenic mutant kinases. J Clin Oncol. 2010 Oct 20;28(30):4616-20. doi: 10.1200/JCO.2010.29.6038. Epub 2010 Sep 20.
- Sos ML, Michel K, Zander T, Weiss J, Frommolt P, Peifer M, Li D, Ullrich R, Koker M, Fischer F, Shimamura T, Rauh D, Mermel C, Fischer S, Stuckrath I, Heynck S, Beroukhim R, Lin W, Winckler W, Shah K, LaFramboise T, Moriarty WF, Hanna M, Tolosi L, Rahnenfuhrer J, Verhaak R, Chiang D, Getz G, Hellmich M, Wolf J, Girard L, Peyton M, Weir BA, Chen TH, Greulich H, Barretina J, Shapiro GI, Garraway LA, Gazdar AF, Minna JD, Meyerson M, Wong KK, Thomas RK. Predicting drug susceptibility of non-small cell lung cancers based on genetic lesions. J Clin Invest. 2009 Jun;119(6):1727-40. doi: 10.1172/JCI37127. Epub 2009 May 18.
- Sos ML, Fischer S, Ullrich R, Peifer M, Heuckmann JM, Koker M, Heynck S, Stuckrath I, Weiss J, Fischer F, Michel K, Goel A, Regales L, Politi KA, Perera S, Getlik M, Heukamp LC, Ansen S, Zander T, Beroukhim R, Kashkar H, Shokat KM, Sellers WR, Rauh D, Orr C, Hoeflich KP, Friedman L, Wong KK, Pao W, Thomas RK. Identifying genotype-dependent efficacy of single and combined PI3K- and MAPK-pathway inhibition in cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Oct 27;106(43):18351-6. doi: 10.1073/pnas.0907325106. Epub 2009 Oct 5.
- Marek L, Ware KE, Fritzsche A, Hercule P, Helton WR, Smith JE, McDermott LA, Coldren CD, Nemenoff RA, Merrick DT, Helfrich BA, Bunn PA Jr, Heasley LE. Fibroblast growth factor (FGF) and FGF receptor-mediated autocrine signaling in non-small-cell lung cancer cells. Mol Pharmacol. 2009 Jan;75(1):196-207. doi: 10.1124/mol.108.049544. Epub 2008 Oct 10.
- Mendelsohn J. Targeting the epidermal growth factor receptor for cancer therapy. J Clin Oncol. 2002 Sep 15;20(18 Suppl):1S-13S. No abstract available.
- Mendelsohn J. Epidermal growth factor receptor inhibition by a monoclonal antibody as anticancer therapy. Clin Cancer Res. 1997 Dec;3(12 Pt 2):2703-7.
- Deonarain MP, Kousparou CA, Epenetos AA. Antibodies targeting cancer stem cells: a new paradigm in immunotherapy? MAbs. 2009 Jan-Feb;1(1):12-25. doi: 10.4161/mabs.1.1.7347.
- Dragovich T, Campen C. Anti-EGFR-Targeted Therapy for Esophageal and Gastric Cancers: An Evolving Concept. J Oncol. 2009;2009:804108. doi: 10.1155/2009/804108. Epub 2009 Jul 14.
- Essack M, Radovanovic A, Schaefer U, Schmeier S, Seshadri SV, Christoffels A, Kaur M, Bajic VB. DDEC: Dragon database of genes implicated in esophageal cancer. BMC Cancer. 2009 Jul 6;9:219. doi: 10.1186/1471-2407-9-219.
- Mukohara T, Engelman JA, Hanna NH, Yeap BY, Kobayashi S, Lindeman N, Halmos B, Pearlberg J, Tsuchihashi Z, Cantley LC, Tenen DG, Johnson BE, Janne PA. Differential effects of gefitinib and cetuximab on non-small-cell lung cancers bearing epidermal growth factor receptor mutations. J Natl Cancer Inst. 2005 Aug 17;97(16):1185-94. doi: 10.1093/jnci/dji238.
- Akashi Y, Okamoto I, Iwasa T, Yoshida T, Suzuki M, Hatashita E, Yamada Y, Satoh T, Fukuoka M, Ono K, Nakagawa K. Enhancement of the antitumor activity of ionising radiation by nimotuzumab, a humanised monoclonal antibody to the epidermal growth factor receptor, in non-small cell lung cancer cell lines of differing epidermal growth factor receptor status. Br J Cancer. 2008 Feb 26;98(4):749-55. doi: 10.1038/sj.bjc.6604222. Epub 2008 Feb 5.
- 林凤武等, 相近分化的肺鳞癌和腺癌中PCNA及EGFR表达的研究. 白求恩医科大学学报, 2000. 26(4): 第358-360页
- Eropean organization for research and treatment of cancer. EORTC QLQ-OES18. Available from: http://groups.eortc.be/qol/downloads/modules/specimen_20qlq_oes18.pdf 42.
- Solit DB, Rosen N. Hsp90: a novel target for cancer therapy. Curr Top Med Chem. 2006;6(11):1205-14. doi: 10.2174/156802606777812068.
- Giezen TJ, Mantel-Teeuwisse AK, Straus SM, Schellekens H, Leufkens HG, Egberts AC. Safety-related regulatory actions for biologicals approved in the United States and the European Union. JAMA. 2008 Oct 22;300(16):1887-96. doi: 10.1001/jama.300.16.1887.
- 2012 ASCO Annual Meeting, J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr e14604)
- Bebb G, Smith C, Rorke S, Boland W, Nicacio L, Sukhoo R, Brade A. Phase I clinical trial of the anti-EGFR monoclonal antibody nimotuzumab with concurrent external thoracic radiotherapy in Canadian patients diagnosed with stage IIb, III or IV non-small cell lung cancer unsuitable for radical therapy. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Apr;67(4):837-45. doi: 10.1007/s00280-010-1379-9. Epub 2010 Jun 20.
- Choi HJ, Sohn JH, Lee CG, Shim HS, Lee IJ, Yang WI, Kwon JE, Kim SK, Park MS, Lee JH, Kim JH. A phase I study of nimotuzumab in combination with radiotherapy in stages IIB-IV non-small cell lung cancer unsuitable for radical therapy: Korean results. Lung Cancer. 2011 Jan;71(1):55-9. doi: 10.1016/j.lungcan.2010.04.010. Epub 2010 May 7.
- Li LF, Wang HQ, Liu XM, Zhang HL, Qiu LH, Qian ZZ, Li W. [Nimotuzumab in combination with chemotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2011 Aug;33(8):626-8. Chinese.
- Babu KG, Prabhash K, Vaid AK, Sirohi B, Diwakar RB, Rao R, Kar M, Malhotra H, Nag S, Goswami C, Raina V, Mohan R. Nimotuzumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone in advanced non-small-cell lung cancer: a multicenter, randomized, open-label Phase II study. Onco Targets Ther. 2014 Jun 13;7:1051-60. doi: 10.2147/OTT.S63168. eCollection 2014.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 października 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Docetaksel
- Cisplatyna
- Nimotuzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-FXY-061
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Kite, A Gilead CompanyAktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia, Hiszpania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Malaghan Institute of Medical ResearchWellington Zhaotai Therapies LimitedAktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)Nowa Zelandia
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Nimotuzumab
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Jeszcze nie rekrutacja
-
Peking UniversityBiotech Pharmaceutical Co., Ltd.Nieznany
-
Peking Union Medical College HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Oncoscience AGHeinrich-Heine University, Duesseldorf; University of Kiel; Johann Wolfgang Goethe... i inni współpracownicyZakończonyDorośli z glejakiem wielopostaciowymNiemcy
-
YM BioSciencesCIMYM BioSciencesZakończonyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutamiStany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada, Kuba, Pakistan
-
University of SaskatchewanRekrutacyjnyRak jelita grubego | Rak płucKanada
-
Oncoscience AGHeinrich-Heine University, Duesseldorf; University of Wuerzburg; Children's Medical... i inni współpracownicyZakończony
-
People's Hospital of GuangxiWu Jieping Medical FoundationNieznanyMiejscowo zaawansowany rak szyjki macicyChiny
-
Peking UniversityNieznanyZaawansowany rak przełykuChiny
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy przełykuChiny