Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trender för det prehospitala akutvårdsspektrumet i Peking från 2005 till 2014: En retrospektiv analys

4 januari 2016 uppdaterad av: Peking University People's Hospital

Tioåriga trender i det prehospitala akutvårdsspektrumet i Peking Från 2005 till 2014: En multicenter, retrospektiv, observationsstudie

Detta var en retrospektiv analys av en kohort av alla akutvårdspatienter i Peking från januari 2005 till december 2014. Syftet med denna studie var att analysera trenderna i prehospital akutvårdsbehov och akuta responstider, med avsikten att hjälpa regeringen att optimera medicinska resurser och förbättra prehospital akutvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Prehospital akutvård är en mycket viktig del av Emergency Medical Service (EMS) System, avgörande för patienternas livsuppehållande, handikapp och minskad dödlighet. Nivån på prehospital akutvård återspeglar den omfattande förmågan hos ett lands organisation, ledning och allmän välfärd. Pekings nödcentral och Peking Röda Korsets nödcentral ansvarar för all akutvård prehospital i Peking, som är underordnad Pekings regering respektive kinesiska Röda Korsförbundet. Denna studie samlade in data om 3 909 746 fall från dessa två prehospitala vårdcentraler från januari 2005 till december 2014 och analyserade retrospektivt efterfrågan på prehospitala nödsamtal och första hjälpen-relaterad tid. Resultaten av denna studie kan hjälpa regeringen att optimera medicinska resurser; stärka förebyggandet av relaterade akuta sjukdomar. Förändringarna och trenderna inom prehospital vårds sjukdomsspektrum presenterar också samma problem och situation för att utveckla megastäder som Peking. Baserat på det noggranna arbetet i dessa två centra har denna studie samlat in den mest kompletta prehospitala akutvårdsdatan i Kina.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3909746

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Beijing Red Cross Emergency center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All prehospital servicedata från Beijing Emergency Medical Center och Beijing Red Cross Emergency Center samlades in från januari 2005 till december 2014.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som behandlades av prehospital vård från Beijing Emergency Medical Center och Beijing Red Cross Emergency Center från januari 2005 till december 2014

Exklusions kriterier:

  • saknar data
  • dubbletter av poster
  • inga identifierbara huvudorsaksfall
  • inte akuta fall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Prehospital vård
All prehospital servicedata samlades in från januari 2005 till december 2014 från Pekings nödcentral och Peking Röda Korsets nödcentral, som övervakar all prehospital vård i Peking. De stora sjukdomarna klassificerades i 34 sjukdomsspektrumkategorier enligt Medical Priority Dispatch System (MPDS) som totalt inkluderar 34 sjukdomar. Data om prehospital akutbehov och första hjälpen-relaterade tidsintervall analyserades för att fastställa trender under perioden.
Den vanligaste orsaken till krav på prehospital vård var bukproblem, allergier/förgiftning, djurbett, misshandel/sexuell, ryggsmärta, andningsproblem, brännskador/explosioner, kolmonoxid/inandning/strålning/farligt material, hjärt- eller andningsstillestånd, bröstkorg Smärta, kvävning, kramper/kramper, diabetesproblem, drunkning/dykning/dykningsolycka, elstöt/blixtnedslag, ögonproblem/skador, fall, huvudvärk, hjärtproblem, exponering för värme/förkylning, blödningar/sårsår, otillgängliga överdoser/instängningar, Förgiftning, Graviditet/Födelse/Misfall, Psykiatrisk/Självmordsförsök, Sjuk person, Knivhugg/skott/penetrerande trauma, Stroke, Trafikskador, Traumatiska skador, Medvetslös/Svimma, Okända problem, Inter-facility Transfer/Palliativ Care , etc.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Orsaken till nödsituationen
Tidsram: 10 år
Patienternas främsta klagomål klassificerades i 34 sjukdomar enligt Medical Priority Dispatch System (MPDS) som totalt inkluderar 34 sjukdomar.
10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det prehospitala nödsamtalskravet
Tidsram: 10 år
Totalt antal prehospitala nödsamtal, minskar antalet saknade journaler, register utan identifierbar huvudklagomål, upprepade data, icke-akutvård.
10 år
Akut vårdrelaterad tid
Tidsram: 10 år
Akutvårdsrelaterad tid inkluderade akut responstid (ERT), aktiv responstid (ART) och passiv responstid (PRT). ART definierades som tiden från nödsamtal till ambulansens avgångstid; PRT var från avgångstid till ankomsttid på prehospital center; ERT var tiden från nödsamtal till ankomsttid.
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

5 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PUPH-DTO-201501

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Prehospital vård

3
Prenumerera