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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02645877
Tendances du spectre des soins préhospitaliers d'urgence à Pékin de 2005 à 2014 : une analyse rétrospective
4 janvier 2016 mis à jour par: Peking University People's Hospital
Tendances sur dix ans du spectre des soins d'urgence préhospitaliers à Pékin de 2005 à 2014 : une étude multicentrique, rétrospective et observationnelle
Il s'agissait d'une analyse rétrospective d'une cohorte de tous les patients des soins d'urgence à Pékin de janvier 2005 à décembre 2014.
L'objectif de cette étude était d'analyser les tendances des besoins en soins préhospitaliers d'urgence et les délais d'intervention d'urgence, dans le but d'aider le gouvernement à optimiser les ressources médicales et à améliorer les soins préhospitaliers d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les soins d'urgence préhospitaliers sont une partie très importante du système de service médical d'urgence (EMS), crucial pour le maintien de la vie des patients, l'invalidité et la réduction du taux de mortalité.
Le niveau des soins préhospitaliers d'urgence reflète la capacité globale de l'organisation, de la gestion et du bien-être public d'un pays.
Le Centre d'urgence de Pékin et le Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin sont en charge de tous les soins d'urgence préhospitaliers à Pékin, qui relèvent respectivement du gouvernement de Pékin et de la Croix-Rouge chinoise.
Cette étude a recueilli les données de 3 909 746 cas de ces deux centres de soins préhospitaliers de janvier 2005 à décembre 2014 et a analysé rétrospectivement la demande d'appels d'urgence préhospitaliers et le temps lié aux premiers soins.
Les résultats de cette étude peuvent aider le gouvernement à optimiser les ressources médicales ; renforcer la prévention des maladies d'urgence connexes.
Les changements et les tendances du spectre des maladies des soins préhospitaliers présentent également les mêmes problèmes et la même situation que les mégalopoles en développement comme Pékin.
Basée sur le travail minutieux de ces 2 centres, cette étude a collecté les données les plus complètes sur les soins pré-hospitaliers d'urgence en Chine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3909746
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine
- Beijing Emergency Center, Beijing, China
-
Beijing, Beijing, Chine
- Beijing Red Cross Emergency center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les données des services préhospitaliers du Centre médical d'urgence de Pékin et du Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin ont été recueillies de janvier 2005 à décembre 2014.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients traités par les soins préhospitaliers du Centre médical d'urgence de Pékin et du Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin de janvier 2005 à décembre 2014
Critère d'exclusion:
- données manquantes
- enregistrements en double
- aucun cas de cause principale identifiable
- pas des cas d'urgence
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Soins préhospitaliers
Toutes les données des services préhospitaliers ont été recueillies de janvier 2005 à décembre 2014 auprès du Centre d'urgence de Pékin et du Centre d'urgence de la Croix-Rouge de Pékin, qui supervisent tous les soins préhospitaliers à Pékin.
Les principales maladies ont été classées en 34 catégories de spectre de maladies selon le système de répartition des priorités médicales (MPDS), qui comprend au total 34 maladies.
Les données sur la demande d'urgence préhospitalière et les intervalles de temps liés aux premiers soins ont été analysés pour déterminer les tendances au cours de la période.
|
Les causes courantes des demandes de soins préhospitaliers étaient les problèmes abdominaux, les allergies/envenimations, les morsures d'animaux, les voies de fait/sexuelles, les maux de dos, les problèmes respiratoires, les brûlures/explosions, le monoxyde de carbone/l'inhalation/les radiations/les matières dangereuses, l'arrêt cardiaque ou respiratoire, l'arrêt thoracique. Douleur, étouffement, convulsions/crises, problèmes de diabète, noyade/plongée/accident de plongée, électrocution/foudre, problèmes/blessures oculaires, chutes, maux de tête, problèmes cardiaques, exposition à la chaleur/au froid, hémorragie/lacérations, incident/piégeages inaccessibles, surdosage/ Empoisonnement, grossesse/accouchement/fausse couche, psychiatrique/tentative de suicide, personne malade, coup de couteau/coup de feu/traumatisme pénétrant, accident vasculaire cérébral, blessures de la route, blessures traumatiques, inconscient/évanouissement, problèmes inconnus, transfert entre établissements/soins palliatifs, symptômes pseudo-grippaux , etc.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cause de l'urgence
Délai: 10 années
|
Les principales plaintes des patients ont été classées en 34 maladies selon le Medical Priority Dispatch System (MPDS) qui comprend au total 34 maladies.
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10 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La demande d'appel d'urgence pré-hospitalier
Délai: 10 années
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Nombre total d'appels d'urgence préhospitaliers, réduit le nombre d'enregistrements manquants, enregistrements sans plainte principale identifiable, données répétées, soins non urgents.
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10 années
|
|
Temps lié aux soins d'urgence
Délai: 10 années
|
Le temps lié aux soins d'urgence comprenait le temps de réponse d'urgence (ERT), le temps de réponse active (ART) et le temps de réponse passive (PRT).
L'ART a été défini comme le temps écoulé entre l'appel d'urgence et l'heure de départ de l'ambulance ; Le PRT était de l'heure de départ à l'heure d'arrivée au centre préhospitalier ; ERT était le temps entre l'appel d'urgence et l'heure d'arrivée.
|
10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2016
Première publication (Estimation)
5 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 janvier 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PUPH-DTO-201501
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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