Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trends van het pre-ziekenhuis spoedeisende zorgspectrum in Peking van 2005 tot 2014: een retrospectieve analyse

4 januari 2016 bijgewerkt door: Peking University People's Hospital

Tienjarige trends in het pre-ziekenhuis spoedeisende zorgspectrum in Beijing van 2005 tot 2014: een multicenter, retrospectief, observationeel onderzoek

Dit was een retrospectieve analyse van een cohort van alle spoedeisende hulppatiënten in Peking van januari 2005 tot december 2014. Het doel van deze studie was het analyseren van de trends in de behoefte aan spoedeisende zorg vóór het ziekenhuis en de reactietijden bij spoedeisende hulp, met de bedoeling de overheid te helpen de medische middelen te optimaliseren en de spoedeisende zorg vóór het ziekenhuis te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pre-ziekenhuis spoedeisende hulp is een zeer belangrijk onderdeel van het Emergency Medical Service (EMS)-systeem, cruciaal voor de levensondersteuning, invaliditeit en sterftecijfers van patiënten. Het niveau van spoedeisende hulp vóór het ziekenhuis weerspiegelt het alomvattende vermogen van de organisatie, het beheer en het algemeen welzijn van een land. Beijing Emergency Centre en Beijing Red Cross Emergency Centre zijn verantwoordelijk voor alle pre-ziekenhuis spoedeisende zorg in Beijing, die respectievelijk ondergeschikt zijn aan de regering van Beijing en het Chinese Rode Kruis. Deze studie verzamelde de gegevens van 3.909.746 gevallen van deze twee pre-ziekenhuiszorgcentra van januari 2005 tot december 2014 en analyseerde retrospectief de pre-ziekenhuis noodoproepvraag en eerste hulp-gerelateerde tijd. De resultaten van dit onderzoek kunnen de overheid helpen de medische middelen te optimaliseren; de preventie van gerelateerde noodsituaties versterken. De veranderingen en trends in het ziektespectrum vóór ziekenhuiszorg brengen ook dezelfde problemen en situatie met zich mee als zich ontwikkelende megasteden zoals Beijing. Op basis van het nauwgezette werk in deze 2 centra, heeft deze studie de meest volledige pre-ziekenhuis spoedeisende zorggegevens in China verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3909746

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Emergency Center, Beijing, China
      • Beijing, Beijing, China
        • Beijing Red Cross Emergency center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle pre-ziekenhuisservicegegevens van het Beijing Emergency Medical Center en het Beijing Red Cross Emergency Centre werden verzameld van januari 2005 tot december 2014.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten behandeld door pre-ziekenhuiszorg van het Beijing Emergency Medical Center en het Beijing Red Cross Emergency Centre van januari 2005 tot december 2014

Uitsluitingscriteria:

  • ontbrekende gegevens
  • dubbele records
  • geen identificeerbare hoofdoorzaakgevallen
  • geen noodgevallen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Preklinische zorg
Alle gegevens over pre-ziekenhuisdiensten werden verzameld van januari 2005 tot december 2014 bij de Beijing Emergency Centre en het Beijing Red Cross Emergency Centre, die toezicht houden op alle pre-ziekenhuiszorg in Beijing. De belangrijkste ziekten werden geclassificeerd in 34 ziektespectrumcategorieën volgens het Medical Priority Dispatch System (MPDS), dat in totaal 34 ziekten omvat. Gegevens over pre-hospitale spoedeisende hulp en EHBO-gerelateerde tijdsintervallen werden geanalyseerd om trends over de periode te bepalen.
De meest voorkomende oorzaken van zorgvragen vóór het ziekenhuis waren buikproblemen, allergieën/vergiftiging, dierenbeten, mishandeling/seksueel gedrag, rugpijn, ademhalingsproblemen, brandwonden/explosies, koolmonoxide/inademing/straling/gevaarlijk materiaal, hartstilstand of ademhalingsstilstand, borstkas Pijn, verstikking, convulsies/toevallen, diabetesproblemen, verdrinking/duiken/duikongeval, elektrocutie/bliksem, oogproblemen/verwondingen, vallen, hoofdpijn, hartproblemen, blootstelling aan hitte/koude, bloedingen/scheurwonden, ontoegankelijk incident/beknellingen, overdosis/ Vergiftiging, zwangerschap/bevalling/miskraam, psychiatrische/zelfmoordpoging, zieke persoon, steken/schot/penetrerend trauma, beroerte, verkeersletsel, traumatisch letsel, bewusteloosheid/flauwvallen, onbekende problemen, overdracht tussen faciliteiten/palliatieve zorg, griepachtige symptomen , enz.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oorzaak van de noodsituatie
Tijdsspanne: 10 jaar
De belangrijkste klachten van de patiënten werden geclassificeerd in 34 ziekten volgens het Medical Priority Dispatch System (MPDS), dat in totaal 34 ziekten omvat.
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De pre-ziekenhuis noodoproepvraag
Tijdsspanne: 10 jaar
Totaal aantal pre-ziekenhuis noodoproepen, vermindert het aantal ontbrekende records, records zonder identificeerbare hoofdklacht, herhaalde gegevens, niet-spoedeisende zorg.
10 jaar
Spoedeisende zorg gerelateerde tijd
Tijdsspanne: 10 jaar
Spoedeisende zorg omvatte noodhulptijd (ERT), actieve responstijd (ART) en passieve responstijd (PRT). ART werd gedefinieerd als de tijd vanaf de noodoproep tot de vertrektijd van de ambulance; PRT was van vertrektijd tot aankomsttijd in het pre-ziekenhuiscentrum; ERT was de tijd vanaf de noodoproep tot de aankomsttijd.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

5 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 januari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PUPH-DTO-201501

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Noodgevallen [Ziekte/Bevinding]

Klinische onderzoeken op Preklinische zorg

Abonneren