- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02645877
Tendenser for det præhospitale akutte spektrum i Beijing fra 2005 til 2014: En retrospektiv analyse
4. januar 2016 opdateret af: Peking University People's Hospital
Ti-årige tendenser i det præhospitale akutte spektrum i Beijing Fra 2005 til 2014: En multicenter, retrospektiv, observationsundersøgelse
Dette var en retrospektiv analyse af en kohorte af alle akutte patienter i Beijing fra januar 2005 til december 2014.
Formålet med denne undersøgelse var at analysere tendenserne i det præhospitale nødhjælpsbehov og de akutte reaktionstider med den hensigt at hjælpe regeringen med at optimere medicinske ressourcer og forbedre præhospital nødhjælp.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Præhospital akutbehandling er en meget vigtig del af Emergency Medical Service (EMS) System, afgørende for patienters livsstøtte, handicap og reduktion af dødeligheden.
Niveauet af præhospital akutbehandling afspejler den omfattende evne til organisation, ledelse og offentlig velfærd i et land.
Beijing Emergency Center og Beijing Røde Kors Emergency Center er ansvarlige for al den præhospitale nødhjælp i Beijing, som henholdsvis er underlagt Beijing-regeringen og det kinesiske Røde Kors Selskab.
Denne undersøgelse indsamlede data fra 3.909.746 sager fra disse to præhospitale plejecentre fra januar 2005 til december 2014, og retrospektivt analyserede efterspørgslen efter det præhospitale nødopkald og førstehjælpsrelateret tid.
Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe regeringen med at optimere medicinske ressourcer; styrke forebyggelsen af relaterede nødsygdomme.
Ændringerne og tendenserne i præhospital sygdomsspektret præsenterer også de samme problemer og situationer med at udvikle megabyer som Beijing.
Baseret på det omhyggelige arbejde i disse 2 centre, har denne undersøgelse indsamlet de mest komplette præhospitale nødhjælpsdata i Kina.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
3909746
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing Emergency Center, Beijing, China
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing Red Cross Emergency center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle præhospitale servicedata fra Beijing Emergency Medical Center og Beijing Røde Kors Emergency Center blev indsamlet fra januar 2005 til december 2014.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter behandlet af præhospital behandling fra Beijing Emergency Medical Center og Beijing Røde Kors Emergency Center fra januar 2005 til december 2014
Ekskluderingskriterier:
- manglende data
- duplikerede poster
- ingen identificerbare hovedårsager
- ikke akutte tilfælde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Præhospital pleje
Alle præhospitale servicedata blev indsamlet fra januar 2005 til december 2014 fra Beijing Emergency Center og Beijing Røde Kors Emergency Center, som fører tilsyn med al præhospital behandling i Beijing.
De største sygdomme blev klassificeret i 34 sygdomsspektrumkategorier i henhold til Medical Priority Dispatch System (MPDS), som i alt omfatter 34 sygdomme.
Data om præhospital nødbehov og førstehjælpsrelaterede tidsintervaller blev analyseret for at bestemme tendenser i perioden.
|
Den almindelige årsag til krav om præhospital behandling var abdominale problemer, allergier/forgiftning, dyrebid, overfald/seksuel, rygsmerter, vejrtrækningsproblemer, forbrændinger/eksplosioner, kulilte/indånding/stråling/farligt materiale, hjerte- eller åndedrætsstop, bryst Smerter, kvælning, kramper/kramper, diabetesproblemer, drukning/dykning/scuba-ulykke, elektrisk stød/lyn, øjenproblemer/skader, fald, hovedpine, hjerteproblemer, varme/kuldeeksponering, blødning/sår, utilgængelige hændelser/indfangninger, Forgiftning, Graviditet/Fødsel/Aborter, Psykiatrisk/Selvmordsforsøg, Syg person, Stik-/skud/gennemtrængende traumer, slagtilfælde, Trafikskader, Traumatiske skader, Bevidstløs/Besvimelse, Ukendte problemer, Inter-Facility Transfer/Palliative Care-symptom , etc.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Årsagen til nødsituationen
Tidsramme: 10 år
|
Patienternes hovedklager blev klassificeret i 34 sygdomme i henhold til Medical Priority Dispatch System (MPDS), som i alt omfatter 34 sygdomme.
|
10 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det præhospitale nødopkaldskrav
Tidsramme: 10 år
|
Samlet antal præhospitale nødopkald, reducerer antallet af manglende registreringer, registreringer uden identificerbar hovedklage, gentagne data, ikke-nødhjælp.
|
10 år
|
|
Akut plejerelateret tid
Tidsramme: 10 år
|
Emergency care-relateret tid inkluderede akut responstid (ERT), aktiv responstid (ART) og passiv responstid (PRT).
ART blev defineret som tiden fra nødopkald til ambulancens afgangstid; PRT var fra afgangstidspunkt til ankomsttidspunkt på det præhospitale center; ERT var tiden fra nødopkaldet til ankomsttidspunkt.
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Baoguo Jiang, MD, PhD, Peking University, People's Hospital, Beijing, China
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. december 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. januar 2016
Først opslået (Skøn)
5. januar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. januar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. januar 2016
Sidst verificeret
1. januar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PUPH-DTO-201501
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nødsituationer [sygdom/fund]
-
University of Dublin, Trinity CollegeActial Farmaceutica S.r.l.UkendtÆndring af kognitiv funktion | Forstyrrelse i affekt (finding)Irland
-
Reuth Rehabilitation HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKronisk smerte i venstre fod (finding) | Kronisk smerte i højre fod (finding)Israel
-
Reuth Rehabilitation HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKronisk smerte i venstre fod (finding) | Kronisk smerte i højre fod (finding)Israel
-
Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation...Afsluttet
-
Charité Neurocure AG FlöelUkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)Tyskland
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
Kliniske forsøg med Præhospital pleje
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesIkke rekrutterer endnuMultipel sclerose | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders | Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradiculoneuropati | Myasthenia Gravis, generaliseretKina
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSikkerhed og effektivitet af cellulære lægemidler, objektiv responsrate for forsøgspersoner osvKina
-
Cellular Biomedicine Group Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityAfsluttetRefraktært diffust stort B-cellet lymfomKina
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.RekrutteringKlinisk forsøg med autologe GPC3 CAR-T-celler (CBG166) terapi for avanceret hepatocellulært karcinomAvanceret hepatocellulært karcinomKina
-
Nexcella Inc.Immix Biopharma, Inc.RekrutteringLet kæde (AL) amyloidoseForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringRecidiverende og refraktær B-celle lymfomKina
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
University of California, San FranciscoTrukket tilbageLymfom | Leukæmi | Plasmacelledyskrasi
-
Baylor College of MedicineThe Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...Trukket tilbageAkut lymfatisk leukæmi | Non-hodgkin lymfomForenede Stater