Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortvarig exponering för luftföroreningar och resultat på sjukhus hos patienter med akut hjärtinfarkt

24 juli 2016 uppdaterad av: Jin Geng, Nanjing Medical University
Syftet med denna studie är att undersöka om kortvarig exponering för luftföroreningar är associerad med utfall på sjukhus, såsom dödlighet och sjuklighet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
        • Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med hjärtinfarkt med akut ST (S- och T-våg)-segmentförhöjning som fick akut perkutan kranskärlsintervention

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mindre än 12 timmar efter debut av symtom på hjärtinfarkt
  • Dokumenterad akut hjärtinfarkt med ST (S- och T-våg)-segmentförhöjning
  • Fick emergent perkutan kranskärlsintervention

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
patienter med hjärtinfarkt med akut ST (S- och T-våg)-segmentförhöjning som fick akut perkutan kranskärlsintervention på Huai'ans första folksjukhus
2
patienter med akut hjärtinfarkt med ST(S- och T-våg)-segmenthöjning som fick akut perkutan kranskärlsintervention på sjukhuset i Nanjing Drum Tower

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Major adverse cardiovascular events (MACE)
Tidsram: i fasen av sjukhusvistelse, upp till 30 dagar
i fasen av sjukhusvistelse, upp till 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: i fasen av sjukhusvistelse, upp till 30 dagar
i fasen av sjukhusvistelse, upp till 30 dagar
ST (S- och T-våg) segment minskar
Tidsram: inom en timme efter primär perkutan kranskärlsintervention
inom en timme efter primär perkutan kranskärlsintervention
vänster ventrikulär funktion
Tidsram: i fasen av sjukhusvistelse, upp till 30 dagar
vänsterkammars ejektionsfraktion i % och vänsterkammaränddiastolisk diameter i mm, båda utvärderas med ekokardiografi för att bedöma vänsterkammarfunktionen
i fasen av sjukhusvistelse, upp till 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nanjing Medical University

Samarbetspartners

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20160006

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftförorening

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera