- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02652182
Blootstelling aan luchtverontreiniging op korte termijn en resultaten in het ziekenhuis bij patiënten met acuut myocardinfarct
24 juli 2016 bijgewerkt door: Jin Geng, Nanjing Medical University
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of kortdurende blootstelling aan luchtverontreiniging al dan niet verband houdt met ziekenhuisuitkomsten, zoals mortaliteit en morbiditeit.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, China, 223300
- Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met acuut ST (S- en T-golf)-segment elevatie myocardinfarct die opkomende percutane coronaire interventie ondergingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minder dan 12 uur na het begin van de symptomen van een hartinfarct
- Gedocumenteerd acuut ST (S- en T-golf)-segment elevatie myocardinfarct
- Opkomende percutane coronaire interventie ontvangen
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd onder de 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
patiënten met een acuut ST (S- en T-golf)-segment elevatie myocardinfarct die opkomende percutane coronaire interventie ondergingen in Huai'an first people's hospital
|
|
2
patiënten met een acuut myocardinfarct met ST(S- en T-golf)-segmentelevatie die een opkomende percutane coronaire interventie ondergingen in het Nanjing Drum Tower-ziekenhuis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ernstige nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE)
Tijdsspanne: in de fase van ziekenhuisverblijf, tot 30 dagen
|
in de fase van ziekenhuisverblijf, tot 30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: in de fase van ziekenhuisverblijf, tot 30 dagen
|
in de fase van ziekenhuisverblijf, tot 30 dagen
|
|
|
ST (S- en T-golf) segment afnemend
Tijdsspanne: binnen een uur na primaire percutane coronaire interventie
|
binnen een uur na primaire percutane coronaire interventie
|
|
|
linkerventrikelfunctie
Tijdsspanne: in de fase van ziekenhuisverblijf, tot 30 dagen
|
linkerventrikel-ejectiefractie in % en linkerventrikel-einddiastolische diameter in mm, beide worden geëvalueerd door middel van echocardiografie om de linkerventrikelfunctie te beoordelen
|
in de fase van ziekenhuisverblijf, tot 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 januari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
11 januari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 juli 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20160006
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Luchtvervuiling
-
Cairo UniversityVoltooidFekry VS de Air-Q Intubating AirwaysEgypte
-
Dr.Mahak MehtaVoltooidProseal LMA versus Air-Q LMA versus Ambu AurGain LMA
-
Cardiochirurgia E.H.VoltooidEmbolie Air Post-procedureelItalië
-
University Hospital, MontpellierAix Marseille Université; LBM- Nanosecurity platform - CEA Grenoble; LR2N - Nanosecurity...BeëindigdWerknemers van Air France Company die werken op de luchthavens van Marseille en Parijs (Flightline en administratief personeel)Frankrijk