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Exposition à court terme à la pollution de l'air et résultats à l'hôpital chez les patients atteints d'une infarctus aigu du myocarde

24 juillet 2016 mis à jour par: Jin Geng, Nanjing Medical University
Le but de cette étude est d'examiner si oui ou non l'exposition à court terme à la pollution de l'air est associée à des résultats à l'hôpital, tels que la mortalité et la morbidité.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Chine, 223300
        • Huai'an First People's Hospital, Nanjing Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec sus-décalage du segment ST (ondes S et T) qui ont subi une intervention coronarienne percutanée en urgence

La description

Critère d'intégration:

  • Moins de 12 heures après le début des symptômes d'infarctus du myocarde
  • Infarctus du myocarde aigu documenté avec sus-décalage du segment ST (ondes S et T)
  • Intervention coronarienne percutanée urgente

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST (ondes S et T) qui ont subi une intervention coronarienne percutanée urgente à l'hôpital des premiers habitants de Huai'an
2
patients atteints d'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST (ondes S et T) qui ont subi une intervention coronarienne percutanée urgente à l'hôpital de la tour du tambour de Nanjing

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE)
Délai: en phase d'hospitalisation, jusqu'à 30 jours
en phase d'hospitalisation, jusqu'à 30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: en phase d'hospitalisation, jusqu'à 30 jours
en phase d'hospitalisation, jusqu'à 30 jours
Diminution du segment ST (ondes S et T)
Délai: dans l'heure qui suit l'intervention coronarienne percutanée primaire
dans l'heure qui suit l'intervention coronarienne percutanée primaire
fonction ventriculaire gauche
Délai: en phase d'hospitalisation, jusqu'à 30 jours
fraction d'éjection ventriculaire gauche en % et diamètre télédiastolique ventriculaire gauche en mm, les deux sont évalués par échocardiographie pour évaluer la fonction ventriculaire gauche
en phase d'hospitalisation, jusqu'à 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nanjing Medical University

Collaborateurs

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2016

Première publication (Estimation)

11 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20160006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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